EUTIMIL - PíSOMNá INFORMáCIA PRE POUŽíVATEĽOV - LETáKY

Hlavná / letáky / 2021

Eutimil - písomná informácia pre používateľov

Indikácie Kontraindikácie Bezpečnostné opatrenia pri používaní Interakcie Varovania Dávkovanie a spôsob použitia Predávkovanie Nežiaduce účinky Čas použiteľnosti a skladovanie Ďalšie informácie

Účinné látky: paroxetín

EUTIMIL 20 mg filmom obalené tablety

Príbalové letáky Eutimil sú dostupné pre veľkosti balenia:

EUTIMIL 20 mg filmom obalené tablety
EUTIMIL 2 mg / ml perorálna suspenzia

Prečo sa používa Eutimil? Načo to je?

EUTIMIL je liečba pre dospelých s depresiou a / alebo úzkostnými poruchami. Úzkostné poruchy, pri ktorých je indikovaná liečba EUTIMILOM, sú: obsedantno -kompulzívna porucha (opakujúce sa, obsedantné myšlienky s nekontrolovateľným správaním), panika (záchvaty paniky, vrátane záchvatov spôsobených agorafóbiou, alebo strach z otvorených priestorov), sociálne úzkostné poruchy (strach zo sociálnych situácií alebo vyhýbanie sa im), posttraumatická stresová porucha (úzkosť spôsobená traumatickou udalosťou) a úzkostná porucha „generalizovaná úzkosť (vo všeobecnosti pocit veľkej úzkosti alebo nervozity). Euthymil patrí do skupiny liekov nazývaných SSRI (selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu). Látka nazývaná serotonín sa bežne nachádza v mozgu. Ľudia s depresiou alebo úzkosťou majú nižšie hladiny serotonínu ako ostatní. Nie je úplne známe, ako EUTIMIL a ďalšie SSRI pôsobia, ale môžu pomôcť zvýšiť hladinu serotonínu v mozgu.

Vhodná liečba depresie alebo úzkostných porúch je dôležitá, aby ste sa cítili lepšie.

Kontraindikácie Keď sa Eutimil nemá používať

Neužívajte EUTIMIL

Ak užívate iné lieky nazývané inhibítory monoaminooxidázy (IMAO, vrátane moklobemidu a metyltioníniumchloridu (metylénová modrá)), alebo ak ste ich užívali kedykoľvek počas posledných dvoch týždňov. Váš lekár vám poradí, ako máte začať užívať EUTIMIL, keď prestanete užívať IMAO.
Ak užívate antipsychotikum nazývané tioridazín alebo antipsychotikum nazývané pimozid.
Ak ste alergický na paroxetín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

Ak sa vás týka ktorýkoľvek z týchto prípadov, porozprávajte sa so svojím lekárom bez toho, aby ste užívali EUTIMIL.

Opatrenia pri používaní Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Eutimil

Predtým, ako začnete užívať EUTIMIL, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Užívate ďalšie lieky (pozri vnútri tejto písomnej informácie pre používateľov, Iné lieky a EUTIMIL)?
Užívate tamoxifén na liečbu rakoviny prsníka alebo problémov s plodnosťou? Eutimil môže znížiť účinnosť tamoxifénu, preto vám lekár môže odporučiť, aby ste užili ďalšie antidepresívum.
Máte problémy s obličkami, pečeňou alebo srdcom?
Trpíte epilepsiou alebo ste v minulosti trpeli záchvatmi?
Mali ste niekedy epizódy mánie (hyperaktívne správanie alebo myšlienky)?
Absolvovali ste elektrokonvulzívnu liečbu?
Ak ste v minulosti krvácali, alebo užívate iné lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko krvácania (patria sem lieky, ktoré riedia krv, ako je warfarín, antipsychotiká, ako napríklad perfenazín alebo klozapín, tricyklické antidepresíva, lieky používané na bolesť a zápal tzv. nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ako je kyselina acetylsalicylová, ibuprofén, celecoxib, etodolac, diklofenak, meloxikam)?
Máte cukrovku?
Držíte diétu s nízkym obsahom sodíka?
Máte glaukóm (vysoký očný tlak)?
Ste tehotná alebo plánujete otehotnieť (pozri Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť v tejto písomnej informácii)?
Máte menej ako 18 rokov (pozri Deti a dospievajúci do 18 rokov v tejto písomnej informácii pre používateľov)?

Ak ste na ktorúkoľvek z týchto otázok odpovedali ÁNO a ešte ste sa o nich so svojim lekárom neporozprávali, vráťte sa k svojmu lekárovi a opýtajte sa, čo máte robiť s užívaním EUTIMILU.

Interakcie Ktoré lieky alebo potraviny môžu meniť účinok Eutimilu

Niektoré lieky môžu zasahovať do účinku Eutimilu alebo môžu zvýšiť pravdepodobnosť vzniku vedľajších účinkov. Eutimil môže tiež ovplyvniť prácu iných liekov. Tie obsahujú:

Lieky nazývané inhibítory monoaminooxidázy (IMAO, vrátane moklobemidu a metyltioníniumchloridu (metylénová modrá)) - pozri vnútri tejto písomnej informácie pre používateľov Neužívajte EUTIMIL.
Thioridazín alebo pimozid, ktoré sú antipsychotiká - pozri vnútri tejto písomnej informácie pre používateľov Neužívajte EUTIMIL.
Kyselina acetylsalicylová, ibuprofén alebo iné lieky nazývané NSAID (nesteroidné protizápalové lieky), ako je celecoxib, etodolac, diklofenak a meloxikam, používané na liečbu bolesti a zápalu
Tramadol a petidín, lieky proti bolesti
Lieky nazývané triptány, ako napríklad sumatriptan, používané na liečbu migrény
Iné antidepresíva, vrátane iných SSRI, tricyklické antidepresíva ako klomipramín, nortriptylín a desipramín
Doplnok stravy s názvom tryptofán
Mivacurium a sukcinylcholín (používané v anestézii)
Lieky ako lítium, risperidón, perfenazín, klozapín (nazývané antipsychotiká) používané na liečbu niektorých psychiatrických stavov
Fentanyl, používaný v anestézii alebo na liečbu chronickej bolesti
Kombinácia fosamprenaviru a ritonaviru používaná na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV)
Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), ľubovník bodkovaný, bylinný liek na liečbu depresie
Fenobarbital, fenytoín, valproát sodný alebo karbamazepín, používané na liečbu záchvatov alebo epilepsie
Atomoxetín používaný na liečbu poruchy pozornosti a hyperaktivity (ADHD)
Procyklidín, používaný na liečbu chvenia, najmä pri Parkinsonovej chorobe
Warfarín alebo iné lieky (nazývané antikoagulanciá) používané na riedenie krvi
Propafenón, flekainid a lieky používané na liečbu nepravidelného srdcového tepu
Metoprolol, beta blokátor používaný na liečbu vysokého krvného tlaku a srdcových problémov
Pravastatin, používaný na liečbu vysokého cholesterolu
Rifampicín, používaný na liečbu tuberkulózy a lepry
Linezolid, antibiotikum
Tamoxifen, používaný na liečbu rakoviny prsníka alebo problémov s plodnosťou.

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali niektoré z liekov v tomto zozname a ešte ste sa o nich so svojim lekárom nerozprávali, vráťte sa k lekárovi a opýtajte sa, čo máte robiť. Možno bude potrebné zmeniť vašu dávku alebo budete musieť užiť iný liek. Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

EUTIMIL s jedlom, nápojmi a alkoholom

Počas užívania Eutimilu nepite alkohol. Alkohol môže zhoršiť vaše príznaky a vedľajšie účinky. Užívanie Eutimilu ráno s jedlom zníži pravdepodobnosť nevoľnosti (nauzey).

Upozornenia Je dôležité vedieť, že:

Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov

Eutimil by nemali používať deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov. Okrem toho majú pacienti mladší ako 18 rokov pri užívaní Eutimilu zvýšené riziko vedľajších účinkov, ako sú pokusy o samovraždu, samovražedné myšlienky a nepriateľstvo (prevažne agresia, opozičné správanie a hnev). Ak vám váš lekár (alebo vášmu dieťaťu) lekár predpísal EUTIMIL a ak sa o tom chcete porozprávať, vráťte sa k svojmu lekárovi. Informujte svojho lekára, ak sa niektorý z vyššie uvedených symptómov objaví alebo zhorší, keď vy (alebo vaše dieťa) užívate Eutimil. Okrem toho v tejto vekovej skupine neboli zatiaľ preukázané účinky na dlhodobú znášanlivosť EUTIMILU súvisiace s rastom, dozrievaním a kognitívnym a behaviorálnym vývojom.

V štúdiách s EUTIMILOM u pacientov mladších ako 18 rokov boli bežnými vedľajšími účinkami postihujúcimi menej ako 1 z 10 detí / mladistvých: zvýšené myšlienky na samovraždu a pokusy o samovraždu, úmyselné sebapoškodzovanie, nepriateľský prístup, agresívny alebo nepriateľský vzťah, strata chuti do jedla, chvenie, abnormálne potenie, hyperaktivita (príliš veľa energie), agitácia, zmena emócií (vrátane plaču a zmeny nálad) a neobvyklé podliatiny alebo krvácanie (ako napríklad krvácanie z nosa). Tieto štúdie tiež ukázali, že rovnaké príznaky postihli deti a mladistvých, ktorí užívali namiesto Eutimilu pilulky na cukor (placebo), aj keď boli pozorované menej často.

V týchto štúdiách u pacientov mladších ako 18 rokov sa u niektorých pacientov vyskytli po vysadení EUTIMILU účinky z vysadenia. Tieto účinky boli väčšinou podobné tým, ktoré sa pozorovali u dospelých po ukončení užívania EUTIMILU (pozri všetky „časť 3, Ako užívať Eutimil) Navyše, pacienti pod 18 -ročný tiež bežne (u menej ako 1 z 10 prípadov) tiež pociťoval bolesť žalúdka, nervozitu a zmeny emócií (vrátane plaču, nálady, pokusov ublížiť si, myšlienok na samovraždu a pokusov o samovraždu).

Myšlienky na samovraždu a zhoršenie depresie alebo úzkostné poruchy

Ak máte depresiu a / alebo máte úzkostné poruchy, niekedy sa môžu objaviť myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu. Tieto myšlienky môžu byť častejšie, keď začnete užívať antidepresíva, pretože všetky tieto lieky nejaký čas pôsobia, zvyčajne asi dva týždne, ale niekedy aj viac.

Pravdepodobnejšie budete mať tieto druhy myšlienok:

Ak ste už v minulosti mali myšlienky na samovraždu alebo sebapoškodenie.
Ak ste mladý dospelý. Údaje z klinických štúdií preukázali zvýšené riziko samovražedného správania u dospelých mladších ako 25 rokov so psychiatrickými poruchami, ktorí boli liečení antidepresívami.

Kedykoľvek máte myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu, kontaktujte svojho lekára alebo choďte ihneď do nemocnice.

Možno bude pre vás užitočné povedať príbuznému alebo priateľovi, že máte depresiu alebo úzkostné poruchy, a poproste ich, aby si prečítali túto písomnú informáciu. Môžete ich požiadať, aby vám povedali, ak si myslia, že sa vaša depresia alebo úzkosť zhoršuje, alebo či už majú znepokojený zmenami v jeho správaní.

Dôležité nežiaduce účinky pozorované pri EUTIMILE

Niektorí pacienti, ktorí užívajú Eutimil, majú takzvanú akatíziu, čo znamená, že sa cítia rozrušení a cítia sa, akoby nemohli ani sedieť ani stáť. Iní pacienti majú takzvaný serotonínový syndróm alebo neuroleptický malígny syndróm, čo znamená, že môžu mať niektoré alebo všetky nasledujúce príznaky: pocit veľkej rozrušenosti alebo podráždenosti, pocit zmätenosti, pocit nepokoja, pocit horúčavy, potenie, chvenie, chvenie, halucinácie (vízie) alebo znie čudne), stuhnutosť svalov, náhle zášklby svalov alebo rýchly tep srdca. Závažnosť sa môže zvýšiť, čo vedie k strate vedomia. Ak spozorujete niektorý z týchto príznakov, kontaktujte svojho lekára. Viac informácií o týchto alebo iných vedľajších účinkoch lieku Eutimil nájdete v časti 4, Možné vedľajšie účinky, v tejto písomnej informácii pre používateľov.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

U detí matiek, ktoré užívali Eutimil počas prvých mesiacov tehotenstva, boli hlásené niektoré prípady zvýšeného rizika vrodených chýb, najmä srdca. V bežnej populácii sa asi 1 zo 100 detí narodí so srdcovou vadou.

Tento pomer sa zvyšuje na 2 zo 100 detí u matiek užívajúcich EUTIMIL. Váš lekár a vy sa môžete rozhodnúť, či je pre vás lepšie prejsť na inú liečbu alebo postupne prestať užívať Eutimil počas tehotenstva.V závislosti od okolností vám však lekár môže odporučiť, aby bolo pre vás lepšie pokračovať v užívaní Eutimilu.

Uistite sa, že vaša pôrodná asistentka alebo lekár vie, že užívate EUTIMIL. Keď sa lieky ako Eutimil užívajú počas tehotenstva, obzvlášť v neskorom tehotenstve, môžu zvýšiť riziko závažného ochorenia dieťaťa, nazývaného perzistentná pľúcna hypertenzia novorodenca (PPHN). Pri PPHN je tlak v cievach medzi srdcom dieťaťa a pľúcami príliš vysoký.

Ak užívate Eutimil počas posledných troch mesiacov tehotenstva, vaše dieťa môže mať aj iné stavy, ktoré zvyčajne začínajú prvých 24 hodín po pôrode. Príznaky zahŕňajú:

problémy s dýchaním
namodralá pokožka alebo je príliš horúco alebo príliš chladno
pery modrej farby
zvracanie alebo nesprávne kŕmenie
byť veľmi unavený, neschopný spať alebo veľa plakať
stuhnuté alebo ochabnuté svaly
chvenie, chvenie alebo záchvaty
prehnané reflexy.

Ak má vaše dieťa pri narodení niektorý z týchto príznakov alebo máte obavy o zdravie dieťaťa, kontaktujte svojho lekára alebo pôrodnú asistentku, ktorí vám budú vedieť poradiť.

EUTIMIL môže prejsť do materského mlieka vo veľmi malých množstvách. Ak užívate EUTIMIL, vráťte sa k svojmu lekárovi a porozprávajte sa s ním predtým, ako začnete dojčiť. Vy a váš lekár môžete rozhodnúť, či môžete počas užívania EUTIMILU dojčiť.

V štúdiách na zvieratách sa ukázalo, že paroxetín znižuje kvalitu spermií. Teoreticky to môže mať vplyv na plodnosť, ale doteraz nebol pozorovaný žiadny vplyv na fertilitu u ľudí.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Možné vedľajšie účinky Eutimilu zahŕňajú závraty, zmätenosť, pocit ospalosti alebo rozmazané videnie. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje.

Dávka, spôsob a čas podávania Ako používať Eutimil: Dávkovanie

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Niekedy môže byť potrebné užiť viac ako jednu tabletu alebo polovicu tablety. Táto tabuľka vám ukáže, koľko tabliet máte užiť.

Dávka Počet tabliet, ktoré je potrebné užiť 10 mg Jedna bielo-ružová tableta alebo polovica bielej tablety 20 mg Jedna biela tableta alebo dve bielo-ružové tablety 30 mg Jedna modrá tableta alebo Jeden a pol biele tablety alebo jedna biela tableta + jedna bielo-ružová tableta alebo tri bielo-ružové tablety 40 mg Dve biele tablety alebo jedna modrá tableta + jedna bielo-ružová tableta alebo štyri bielo-ružové tablety 50 mg Jedna modrá tableta + jedna biela tableta alebo Dva a pol biele tablety alebo Dve biele tablety + jedna bielo-ružová tableta alebo päť bielo-ružových tabliet 60 mg Dve modré tablety alebo tri biele tablety alebo šesť bielo-ružových tabliet

Zvyčajné dávky pre rôzne stavy sú uvedené v tabuľke nižšie.

Počiatočná dávka Odporúčaná denná dávka Maximálna denná dávka Depresia 20 mg 20 mg 50 mg Obsesívno kompulzívna porucha 20 mg 40 mg 60 mg Panická porucha 10 mg 40 mg 60 mg Sociálna úzkostná porucha 20 mg 20 mg 50 mg Posttraumatická stresová porucha 20 mg 20 mg 50 mg Generalizovaná úzkostná porucha 20 mg 20 mg 50 mg

Váš lekár vám povie, akú dávku máte užívať, keď začnete užívať Euthymil. Väčšina ľudí sa cíti lepšie po niekoľkých týždňoch. Ak sa ani po uplynutí tejto doby začnete cítiť lepšie, porozprávajte sa so svojím lekárom, ktorý vám poradí. Môžete sa rozhodnúť postupne zvyšovať dávku, 10 mg naraz, až po maximálnu dennú dávku.

Tablety užívajte ráno s jedlom.

Prehltnite ich a súčasne pite vodu.

Nežujte ich.

Váš lekár vám povie, ako dlho vám budú tablety trvať. Môže to byť mnoho mesiacov alebo aj dlhšie.

Starší pacienti

Maximálna dávka pre pacientov starších ako 65 rokov je 40 mg denne.

Pacienti s ochorením pečene alebo obličiek

Ak máte problémy s pečeňou alebo závažné ochorenie obličiek, váš lekár sa môže rozhodnúť znížiť dávku Eutimilu z bežnej dávky.

Ak zabudnete užiť EUTIMIL

Užívajte liek každý deň v rovnakom čase.

Ak zabudnete užiť dávku a zapamätáte si ju pred spaním, vezmite si ju ihneď. Ďalší deň pokračujte ako obvykle.

V prípade, že si to pamätáte len počas noci alebo nasledujúci deň, vynechanú dávku neužívajte. Môže to mať abstinenčné účinky, ktoré by však mali zmiznúť po tom, ako užijete ďalšiu dávku vo zvyčajnom čase.

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Čo robiť, ak sa necítite lepšie

Eutimil nezlepší vaše príznaky okamžite - všetky antidepresíva vyžadujú čas, aby zaúčinkovali.

Niektorí ľudia sa začnú cítiť lepšie v priebehu niekoľkých týždňov, ale iným to môže trvať trochu dlhšie. Niektorí ľudia užívajúci antidepresíva sa cítia horšie, kým sa nezlepšia. Ak sa jej to začne zlepšovať až po niekoľkých týždňoch, vráťte sa Vášmu lekárovi, ktorý vám s tým poradí. Váš lekár by vás mal požiadať, aby ste sa znova videli niekoľko týždňov po začiatku liečby. Povedzte svojmu lekárovi, že ste sa začali cítiť lepšie.

Ak prestanete užívať EUTIMIL

Neprestaňte užívať EUTIMIL, pokiaľ vám to nepovie váš lekár.

Keď prestanete užívať EUTIMIL, váš lekár vám pomôže pomaly znižovať dávku počas niekoľkých týždňov alebo mesiacov - malo by to prispieť k zníženiu možnosti abstinenčných účinkov. Jedným zo spôsobov, ako to dosiahnuť, je postupné znižovanie dávky EUTIMILU. Užívate 10 mg za týždeň. Väčšina ľudí zistí, že akékoľvek abstinenčné príznaky Euthymilu sú mierne a samy zmiznú do dvoch týždňov. U niektorých ľudí môžu byť tieto príznaky závažnejšie alebo môžu trvať dlhšie.

Ak sa u vás objavia abstinenčné príznaky pri prerušení užívania tabliet, váš lekár sa môže rozhodnúť, že ich prestanete užívať pomalšie. Ak máte závažné abstinenčné príznaky, keď prestanete užívať Eutimil, obráťte sa na svojho lekára, ktorý vás môže požiadať, aby ste znova začali užívať tablety a prestali ich užívať pomalšie.

Ak sa u vás prejavia účinky z vysadenia, EUTIMIL budete môcť aj naďalej zastaviť.

Možné účinky z vysadenia, ak sa liečba zastaví

Štúdie ukazujú, že 3 z 10 pacientov si po ukončení liečby EUTIMILOM všimnú jeden alebo viac symptómov. Niektoré účinky z vysadenia sa po prerušení vyskytujú častejšie ako iné.

Časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 z 10 pacientov:

Pocit závratu, pocit nestability alebo nedostatok rovnováhy
Pocity Pinprick, pocity pálenia a (menej často) pocity elektrického šoku, vrátane v hlave, a bzučanie, syčanie, pískanie, zvonenie alebo iné trvalé zvuky v uchu (tinnitus)
Poruchy spánku (živé sny, nočné mory, neschopnosť spať)
Pocit úzkosti
Bolesť hlavy

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov:

Pocit nevoľnosti (nauzea)
Potenie (vrátane nočného potenia)
Pocit nepokoja alebo vzrušenia
Chvenie
Pocit zmätenosti alebo dezorientácie
Hnačka (riedka stolica)
Pocit emócií alebo podráždenie
Poruchy zraku
Zrýchlený alebo zosilnený srdcový tep (palpitácie).

Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak máte obavy z abstinenčných účinkov, keď prestanete užívať EUTIMIL.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Predávkovanie Čo robiť, ak ste užili príliš veľa Euthimilu

Neužívajte viac tabliet, ako odporúča lekár. Ak užijete viac tabliet EUTIMIL, ako máte (alebo ak ich užíva niekto iný), ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo nemocnici. Ukážte im balenie tabliet.

Každý, kto sa predávkoval Eutimilom, môže mať jeden zo symptómov uvedených v časti 4, Možné vedľajšie účinky alebo jeden z nasledujúcich príznakov: horúčka, nekontrolovateľné napätie svalov.

Vedľajšie účinky Aké sú vedľajšie účinky lieku Eutimil

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nežiaduce účinky sa častejšie vyskytujú v prvých týždňoch liečby EUTIMILOM.

Ak sa počas liečby u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, navštívte lekára.

Možno budete musieť kontaktovať lekára alebo ísť priamo do nemocnice.

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov:

Ak máte neobvyklé podliatiny a krvácanie, vrátane krvi vo zvracaní alebo stolici, kontaktujte svojho lekára alebo choďte ihneď do nemocnice.
Ak nemôžete močiť, kontaktujte svojho lekára alebo choďte priamo do nemocnice.

Zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 z 1 000 pacientov:

Ak máte kŕče (záchvaty), kontaktujte ihneď svojho lekára alebo choďte do nemocnice.
Ak sa cítite rozrušene a máte pocit, že nemôžete sedieť ani stáť, môžete mať takzvanú akatíziu. Zvýšenie dávky Eutimilu môže tieto pocity zhoršiť. Ak sa cítite takto, kontaktujte svojho lekára.
Ak sa cítite unavení, slabí alebo zmätení a máte bolestivé, stuhnuté alebo nekoordinované svaly, môže to byť spôsobené nízkou hladinou sodíka v krvi. Ak sa u vás prejavia tieto príznaky, kontaktujte svojho lekára.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 z 10 000 pacientov:

Alergické reakcie na EUTIMIL, ktoré môžu byť závažné. Ak sa vám objaví vyrážka so zdvihnutou červenou pokožkou, opuchnutými viečkami, tvárou, perami, ústami a jazykom, začne vás svrbieť a máte ťažkosti s dýchaním (dýchavičnosťou) alebo prehĺtaním a pociťujete mdloby alebo závraty, ktoré majú za následok kolaps alebo stratu svedomia, kontaktujte svojho lekára. alebo choďte rovno do nemocnice.
Ak máte niektoré alebo všetky nasledujúce príznaky, môžete mať takzvaný serotonínový syndróm alebo neuroleptický malígny syndróm. Príznaky zahŕňajú: pocit veľkej rozrušenosti alebo podráždenosti, pocit zmätenosti, pocit nepokoja, pocit horúčavy, potenie, chvenie, zimnica, halucinácie (podivné vízie alebo zvuky), stuhnutosť svalov, náhle zášklby svalov alebo zrýchlenie srdcového tepu. Závažnosť sa môže zvýšiť, čo vedie k strate vedomia. Ak sa cítite takto, kontaktujte svojho lekára.
Akútny glaukóm. Ak začnete pociťovať bolesť očí a rozmazané videnie, kontaktujte svojho lekára.

Frekvencia nie je známa

Niektorí ľudia mali myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu počas užívania Euthymilu alebo bezprostredne po ukončení liečby (pozri časť 2, Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Euthymil). Niektorí ľudia zažili počas užívania Eutimilu agresiu. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, kontaktujte, prosím, svojho lekára.

Ďalšie možné vedľajšie účinky počas liečby

Veľmi časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť viac ako 1 z 10 pacientov:

Pocit nevoľnosti (nauzea). Užívanie lieku ráno s jedlom zníži pravdepodobnosť, že sa to stane.
Zmeny sexuálneho správania alebo sexuálnych funkcií. Napríklad nedostatok orgazmu a u mužov abnormality erekcie a ejakulácie.

Časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 z 10 pacientov:

Zvýšenie hladiny cholesterolu v krvi
Nedostatok chuti do jedla
Nespavý spánok (nespavosť) alebo pocit ospalosti
Abnormálne sny (vrátane nočných môr)
Pocit závratu alebo chvenia
Bolesť hlavy
Obtiažne sústredenie
Pocit rozrušenia
Cítiť sa nezvyčajne slabý
Rozmazané videnie
Zíva, sucho v ústach
Hnačka alebo zápcha
Zvracal
Pribrať
Potenie

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov:

Krátkodobý nárast alebo pokles krvného tlaku, ktorý môže pri náhlom vstávaní spôsobiť závraty alebo mdloby
Srdcová frekvencia je rýchlejšia ako obvykle
Nedostatok pohybu, stuhnutosť, chvenie alebo abnormálne pohyby úst a jazyka
Rozšírenie zreníc
Kožná vyrážka
Svrbenie
Cítiť sa zmätený
Halucinácie (podivné vízie alebo zvuky)
Neschopnosť močiť (retencia moču) alebo nekontrolovaná a nedobrovoľná strata moču (inkontinencia moču).

Ak ste diabetický pacient, môžete počas užívania Eutimilu zaznamenať stratu kontroly krvného cukru. Poraďte sa so svojím lekárom o úprave dávky inzulínu alebo liekov na cukrovku.

Zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 z 1 000 pacientov:

Abnormálna produkcia materského mlieka u mužov a žien
Pomalý tlkot srdca
Účinky na pečeň viditeľné v krvných testoch funkcie pečene
Záchvaty paniky
Hyperaktívne správanie a myšlienky (mánia)
Pocit odtrhnutosti od seba (odosobnenie)
Pocit úzkosti
Neodolateľná túžba rozhýbať nohy (syndróm nepokojných nôh)
Bolesť kĺbov alebo svalov
Zvýšené hladiny hormónu nazývaného prolaktín v krvi.
Poruchy menštruačného cyklu (vrátane ťažkých alebo nepravidelných menštruácií, krvácania medzi cyklami a bez oneskorenia alebo bez menštruácie)

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť až 1 z 10 000 pacientov:

Vyrážka, ktorá sa môže javiť ako pľuzgiere a pripomína malé terče (centrálne tmavé škvrny obklopené „bledšou“ oblasťou s tmavým prstencom okolo okraja), nazývaná multiformný erytém
Rozšírená vyrážka s pľuzgiermi a odlupovaním kože, najmä okolo úst, nosa, očí a genitálií (Stevensov-Johnsonov syndróm)
Rozšírená vyrážka s pľuzgiermi a odlupovaním kože na väčšine povrchu tela (toxická epidermálna nekrolýza)
Problémy s pečeňou, ktoré spôsobujú zožltnutie pokožky a očných bielkov
Syndróm neprimeranej produkcie antidiuretického hormónu (SIADH), čo je stav, v ktorom telo vyvíja prebytok vody a zníženie koncentrácie sodíka (soli) v dôsledku nesprávnych chemických signálov. Pacienti s SIADH môžu vážne ochorieť alebo nemusia mať žiadne príznaky.
Zadržiavanie tekutín alebo vody, ktoré môže spôsobiť opuch rúk alebo nôh
Citlivosť na slnečné svetlo
Bolestivá erekcia penisu, ktorá sa nezastavuje
Nízky počet krvných doštičiek.

Niektorí pacienti pri užívaní Eutimilu zaznamenali bzučanie, syčanie, pískanie, zvonenie alebo iné trvalé zvuky v uchu (tinnitus).

U pacientov užívajúcich tento typ lieku bolo pozorované zvýšené riziko zlomenín kostí.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Hlásenie nežiaducich účinkov je možné aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia na adrese http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Expirácia a retencia

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri alebo fľaši a škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Ak používate tablety rozdelené na polovicu, starostlivo ich uchovajte v škatuli.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Pomáha to chrániť životné prostredie.

Termín "> Ďalšie informácie

Čo EUTIMIL obsahuje

20 mg filmom obalené tablety

- Liečivo je paroxetín (20 mg) vo forme hemihydrátu hydrochloridu.

Pomocnými látkami sú:

Jadro tablety: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (E341), magnéziumstearát (E470b), sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A)
Filmový obal: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, polysorbát 80 (E433)

Opis toho, ako EUTIMIL vyzerá, a obsah balenia

EUTIMIL 20 mg filmom obalené tablety sú biele, oválne, s vyrazeným „20“ na jednej strane a deliacou ryhou na druhej strane.

Každé balenie EUTIMIL obsahuje blistre s detskou poistkou 50 x 1, 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 alebo 500 tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Zdrojový leták: AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Obsah zverejnený v januári 2016. Súčasné informácie nemusia byť aktuálne.
Aby ste mali prístup k najaktuálnejšej verzii, odporúča sa navštíviť webovú stránku AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.

Ďalšie informácie o lieku Eutimil sú k dispozícii na karte „Súhrn charakteristických vlastností“. 01.0 NÁZOV LIEKU - 02.0 KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE - 03.0 LIEKOVÁ FORMA - 04.0 KLINICKÉ ÚDAJE - 04.1 Terapeutické indikácie - 04.2 Dávkovanie a spôsob podávania - 04.3 Kontraindikácie - 04.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní - 04.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie - 04.6 Tehotenstvo a dojčenie - 04.7 Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje - 04.8 Nežiaduce účinky - 04.9 Predávkovanie - 05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI - 05.1 "Farmakodynamické vlastnosti - 05.2 Farmakokinetické vlastnosti" - 05.3 Predklinické údaje o bezpečnosti - 06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE ÚDAJE - 06.1 Pomocné látky - 06.2 Nekompatibilita „ - 06.3 Čas použiteľnosti“ - 06.4 Špeciálne opatrenia na uchovávanie - 06.5 Charakter primárneho obalu a obsahu balenia - 06.6 Návod na použitie a zaobchádzanie - 07.0 DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII VŠETKY „UMIESTNENIE NA TRHU - 08.0 ČÍSLO REGISTRÁCIE - 09.0 DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE ALEBO OBNOVENIA REGISTRÁCIE - 10.0 DÁTUM REVÍZIE TEXTU - 11.0 PRE RÁDIOVÉ DROGY, ÚPLNÉ ÚDAJE O VNÚTORNEJ RADIÁCII DOSIMETRIA - 12.0 INŠTRUKCIE

01.0 NÁZOV LIEKU -

EUTIMIL

02.0 KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE -

Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg paroxetínu (vo forme hemihydrátu paroxetín hydrochloridu).

Každých 10 ml perorálnej suspenzie obsahuje 20 mg paroxetínu (vo forme hemihydrátu paroxetín hydrochloridu).

Pomocné látky so známym účinkom - každých 10 ml perorálnej suspenzie obsahuje:

- 20 mg metylparahydroxybenzoátu

- 6 mg propylparahydroxybenzoátu

- 0,9 mg žltooranžovej farby FCF (E110)

- 4 g sorbitolu (E420).

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.

03.0 LIEKOVÁ FORMA -

Filmom obalená tableta.

Perorálna suspenzia.

20 mg tableta

Biele, filmom obalené, bikonvexné oválne tablety s vyrazeným „20“ na jednej strane a deliacou ryhou na druhej strane.

20 mg tabletu možno v prípade potreby rozdeliť na dve rovnaké dávky.

Perorálna suspenzia.

Mierne viskózna, jasne oranžová suspenzia s oranžovým zápachom, bez cudzích telies.

04.0 KLINICKÉ INFORMÁCIE -

04.1 Terapeutické indikácie -

Liečba

• Depresívna epizóda

• Obsesívno kompulzívna porucha

• Panická porucha s agorafóbiou alebo bez nej

• Sociálna úzkostná porucha / sociálna fóbia

• Generalizovaná úzkostná porucha

• Posttraumatická stresová porucha

04.2 Dávkovanie a spôsob podávania -

Dávkovanie

EPIZÓDY HLAVNEJ DEPRESIE

Odporúčaná dávka je 20 mg jedenkrát denne. Vo všeobecnosti sa zlepšenie u pacientov začína po jednom týždni, ale môže sa prejaviť až od druhého týždňa terapie.

Tak ako všetky antidepresíva, dávkovanie by sa malo prehodnotiť a podľa potreby upraviť v priebehu prvých troch až štyroch týždňov od začiatku liečby a potom podľa klinického stavu.

U niektorých pacientov, ktorí nedostatočne reagujú na dávku 20 mg, možno dávku postupne zvyšovať až na maximum 50 mg denne v prírastkoch 10 mg, podľa reakcie pacienta.

Pacienti s depresiou by mali byť liečení dostatočne dlhý čas najmenej šesť mesiacov, aby sa zabezpečilo, že budú bez symptómov.

OBSESÍVNO KOMPULZÍVNA PORUCHA

Odporúčaná dávka je 40 mg denne. Pacienti majú začať s dávkou 20 mg denne a dávku je možné postupne zvyšovať po 10 mg až po odporúčanú dávku. Ak po niekoľkých týždňoch nie je dostatočná odpoveď na odporúčanú dávku, niektorým pacientom môže prospieť postupné zvyšovanie dávky až na maximum 60 mg denne.

Pacienti s OCD by mali byť liečení dostatočne dlho, aby sa zaistilo, že sú bez symptómov. Toto obdobie môže byť niekoľko mesiacov alebo dokonca dlhšie (pozri časť 5.1 Farmakodynamické vlastnosti).

PANICKÁ PORUCHA

Odporúčaná dávka je 40 mg denne. Pacienti majú začať s dávkou 10 mg denne a dávka sa postupne zvyšuje, pričom dávka 10 mg sa zvýši na odporúčanú dávku podľa reakcie pacienta.

Odporúča sa nízka počiatočná dávka, aby sa minimalizoval potenciál zhoršenia panických symptómov, ako sa to zvyčajne pozorovalo pri počiatočnej liečbe tejto poruchy.

Ak po niekoľkých týždňoch nie je dostatočná odpoveď na odporúčanú dávku, niektorým pacientom môže prospieť postupné zvyšovanie dávky až na maximum 60 mg denne.

Pacienti s panickou poruchou by mali byť liečení dostatočne dlho, aby sa zaistilo, že sú bez symptómov. Toto obdobie môže byť niekoľko mesiacov alebo dokonca dlhšie (pozri časť 5.1 Farmakodynamické vlastnosti).

SOCIÁLNA ANXIETIA / SOCIÁLNA FÓBIA PORUCHA

Odporúčaná dávka je 20 mg denne. Ak sa po niekoľkých týždňoch pozoruje nedostatočná odpoveď na odporúčanú dávku, niektorým pacientom môže prospieť postupné zvyšovanie dávky v prírastkoch 10 mg až na maximum 50 mg denne. Má sa zvážiť dlhodobé používanie. Pravidelne (pozri časť 5.1) Farmakodynamické vlastnosti).

GENERALIZOVANÁ PORUCHA ÚZKOSTI

Odporúčaná dávka je 20 mg denne. Ak po niekoľkých týždňoch nie je dostatočná odpoveď na odporúčanú dávku, niektorým pacientom môže prospieť postupné zvyšovanie dávky po 10 mg až po maximálnu dávku 50 mg denne.

Dlhodobé používanie sa má pravidelne hodnotiť (pozri časť 5.1 Farmakodynamické vlastnosti).

POSTTRAUMATICKÁ STRESOVÁ PORUCHA

VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

PRÍZNAKY VÝBERU ZOBRAZENÉ PO ZRUŠENÍ LIEČBY PAROXETÍNOM

Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní a časť 4.8 Nežiaduce účinky).

Zužujúci sa režim používaný v klinických štúdiách používal znižujúcu sa dennú dávku 10 mg v týždenných intervaloch.

Ak sa po znížení dávky alebo po prerušení liečby objavia neznesiteľné symptómy, môže sa zvážiť obnovenie predtým predpísanej dávky. Potom môže lekár pokračovať v znižovaní dávky, ale postupne.

Špeciálne populácie:

• Seniori

U starších osôb boli pozorované zvýšené plazmatické koncentrácie paroxetínu, rozsah plazmatických koncentrácií je však podobný ako u mladších jedincov.

Liečba sa má začať rovnakými dávkami ako u dospelých. U niektorých pacientov môže byť užitočné zvýšenie dávky, maximálna dávka by však nemala prekročiť 40 mg denne.

• Deti a mladiství (7-17 rokov)

Paroxetín sa nemá používať na liečbu detí a mladistvých, pretože v kontrolovaných klinických štúdiách sa zistilo, že paroxetín je spojený so zvýšeným rizikom samovražedného a nepriateľského správania. Účinnosť v týchto štúdiách nebola dostatočne preukázaná (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní a časť 4.8 Nežiaduce účinky).

• Deti do 7 rokov

Použitie paroxetínu u detí mladších ako 7 rokov sa neskúmalo. Paroxetín sa nemá používať, pokiaľ nie je stanovená bezpečnosť a účinnosť v tejto vekovej skupine.

• Poškodenie funkcie obličiek / pečene

U pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (klírens menej ako 30 ml / min) alebo u pacientov s poruchou funkcie pečene boli hlásené zvýšené plazmatické koncentrácie paroxetínu. Dávkovanie by preto malo byť obmedzené na najnižšie dávky v rozsahu dávkovania.

Spôsob podávania

Odporúča sa podávať paroxetín raz denne ráno s jedlom.

Tablety sa majú prehltnúť a nie žuvať.

Pred použitím fľašu pretrepte.

04.3 Kontraindikácie -

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.

Paroxetín je kontraindikovaný v kombinácii s inhibítormi monoaminooxidázy (inhibítory MAO). Vo výnimočných prípadoch je možné linezolid (antibiotikum, ktoré je reverzibilným neselektívnym inhibítorom MAO) podávať v kombinácii s paroxetínom za predpokladu, že je možné starostlivé sledovanie symptómov serotonínového syndrómu a monitorovanie krvného tlaku (pozri časť 4.5).

Liečba paroxetínom sa môže začať:

- dva týždne po ukončení liečby ireverzibilným inhibítorom MAO alebo

- najmenej 24 hodín po ukončení liečby reverzibilným inhibítorom MAO (napr. moklobemid, linezolid, metyltioníniumchlorid (metylénová modrá, predoperačné vizualizačné činidlo, ktoré je reverzibilným neselektívnym inhibítorom MAO)).

Začatie liečby akýmkoľvek inhibítorom MAO by malo nastať najmenej jeden týždeň po ukončení liečby paroxetínom.

Paroxetín sa nemá používať v kombinácii s tioridazínom, pretože tak ako ostatné inhibítory pečeňových enzýmov CYP450 2D6, paroxetín môže zvýšiť plazmatické hladiny tioridazínu (pozri časť 4.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcií).

Podávanie samotného thioridazínu môže vyvolať predĺženie QTc intervalu spojené so závažnými komorovými arytmiami, ako sú torsades de pointes a náhla smrť.

Paroxetín sa nemá používať v kombinácii s pimozidom (pozri časť 4.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcií).

04.4 Špeciálne upozornenia a vhodné opatrenia pri používaní -

Liečba paroxetínom sa má začať opatrne dva týždne po ukončení liečby ireverzibilnými inhibítormi MAO alebo 24 hodín po ukončení liečby reverzibilnými inhibítormi MAO. Dávka paroxetínu sa má postupne zvyšovať, kým sa nedosiahne optimálna odpoveď (pozri časť 4.3 Kontraindikácie a časť 4.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie).

Pediatrická populácia

Paroxetín sa nemá používať na liečbu detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Samovražedné správanie (pokusy o samovraždu a samovražedné myšlienky) a hostilita (prevažne agresia, opozičné správanie a hnev) boli v klinických skúšaniach u detí a dospievajúcich liečených antidepresívami pozorované častejšie ako u pacientov liečených placebom. Ak sa na základe zdravotných potrieb rozhodne napriek tomu vykonať liečbu, pacient by mal byť starostlivo sledovaný z hľadiska výskytu samovražedných symptómov. Okrem toho nie sú k dispozícii dlhodobé údaje o bezpečnosti u detí a dospievajúcich súvisiace s rastom, dospievaním a kognitívnym a behaviorálnym vývojom.

Samovražda / samovražedné myšlienky alebo klinické zhoršenie

Depresia je spojená so zvýšeným rizikom samovražedných myšlienok, sebapoškodzovania a samovraždy (samovražda / súvisiace udalosti). Toto riziko pretrváva, kým nedôjde k významnej remisii. Pretože počas prvých alebo bezprostredných týždňov liečby nemusí dôjsť k zlepšeniu, pacientov treba starostlivo sledovať, kým nedôjde k zlepšeniu. Všeobecne je klinickou skúsenosťou, že riziko samovraždy sa môže v počiatočných štádiách zlepšenia zvýšiť.

Ďalšie psychiatrické stavy, na ktoré je paroxetín predpísaný, môžu byť tiež spojené so zvýšeným rizikom samovražedného správania. Tieto stavy môžu byť navyše spojené s veľkou depresívnou poruchou. Pri liečbe pacientov s inými psychiatrickými poruchami by sa preto mali dodržiavať rovnaké opatrenia ako pri liečbe pacientov s ťažkými depresívnymi poruchami.

Pacienti so samovražedným správaním alebo myšlienkami v anamnéze, alebo ktorí vykazujú významný stupeň samovražedných myšlienok pred začatím liečby, majú zvýšené riziko samovražedných myšlienok alebo samovražedných myšlienok a majú byť počas liečby starostlivo sledovaní. -Analýza klinických štúdií vykonaných s antidepresívami v porovnaní s placebom v terapii psychiatrických porúch, vykazovalo zvýšené riziko samovražedného správania vo vekovej skupine do 25 rokov pacientov liečených antidepresívami v porovnaní s placebom (pozri tiež časť 5.1).

Medikamentózna liečba antidepresívami by mala byť vždy spojená s dôkladným dohľadom nad pacientmi, obzvlášť s vysokými rizikami, obzvlášť v počiatočných fázach liečby a po zmenách dávky. Pacienti (alebo opatrovatelia) by mali byť upozornení na potrebu monitorovať a ihneď hlásiť svojmu lekárovi akýkoľvek zhoršujúci sa klinický obraz, nástup samovražedného správania alebo myšlienok alebo zmeny v správaní.

Akatízia / psychomotorická agitácia

Užívanie paroxetínu je spojené s rozvojom akatízie, charakterizovanej vnútorným pocitom nepokoja a psychomotorickou agitáciou, ako je neschopnosť pokojne sedieť alebo stáť, zvyčajne spojená so subjektívnou malátnosťou. Najpravdepodobnejšie sa to stane počas prvých týždňov liečby. U pacientov s týmito príznakmi môže byť zvýšenie dávky škodlivé.

Serotonínový syndróm / neuroleptický malígny syndróm

V zriedkavých prípadoch boli v súvislosti s liečbou paroxetínom hlásené sérotonínový syndróm alebo neuroleptický malígny syndróm, najmä ak sa podávajú súbežne s inými serotonergnými a / alebo neuroleptickými liekmi. Pretože tieto syndrómy môžu viesť k potenciálne život ohrozujúcim stavom, liečba paroxetínom sa má v prípade takýchto udalostí (charakterizovaných obrazmi symptómov, ako je hypertermia, rigidita, myoklonus, autonómna nestabilita s možným rýchlym kolísaním prejavov, zmeny duševného stavu vrátane zmätenosti, prerušiť. by mala byť zahájená podráždenosť, extrémna agitácia vedúca k deliriu a kóme) a symptomatická podporná liečba. Paroxetín sa nemá používať v kombinácii so prekurzormi serotonínu (ako je L-tryptofán, oxitriptan) kvôli riziku serotonínového syndrómu (pozri časti 4.3 Kontraindikácie a 4.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie).

Mania

Ako všetky antidepresíva, paroxetín sa má používať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou mánie.

Paroxetín sa má vysadiť u všetkých pacientov, ktorí prechádzajú do manickej fázy.

Renálna / hepatálna insuficiencia

Opatrnosť sa odporúča u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou alebo u pacientov s hepatálnou insuficienciou (pozri časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania).

Cukrovka

U diabetických pacientov môže liečba SSRI narušiť kontrolu glykémie. Možno bude potrebné upraviť dávkovanie inzulínu a / alebo perorálnych hypoglykemík.

Okrem toho existujú štúdie naznačujúce, že pri súbežnom podávaní paroxetínu a pravastatínu môže dôjsť k zvýšeniu hladiny glukózy v krvi (pozri časť 4.5).

Epilepsia

Rovnako ako ostatné antidepresíva, paroxetín sa má používať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.

Záchvaty

Celkový výskyt záchvatov u pacientov liečených paroxetínom je nižší ako 0,1%. Liek sa má vysadiť u všetkých pacientov, u ktorých sa vyskytnú záchvaty.

Elektrokonvulzívna terapia (ECT)

Klinické skúsenosti so súbežným podávaním paroxetínu s elektrokonvulzívnou terapiou (ECT) sú obmedzené.

Glaukóm

Rovnako ako ostatné SSRI, paroxetín môže spôsobiť mydriázu a má sa používať opatrne u pacientov s glaukómom s úzkym uhlom alebo s glaukómom v anamnéze.

Kardiovaskulárne patológie

U pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami je potrebné dodržiavať obvyklé opatrenia.

Hyponatrémia

Hyponatrémia bola hlásená zriedkavo, prevažne u starších pacientov. Opatrnosť je potrebná aj u pacientov s rizikom hyponatrémie, napríklad zo súbežného podávania liekov a cirhózy. Hyponatrémia je zvyčajne reverzibilná po prerušení liečby paroxetínom.

Krvácanie

Pri SSRI boli hlásené prípady porúch kožného krvácania, ako je ekchymóza a purpura. Boli hlásené aj iné hemoragické prejavy, napríklad gastrointestinálne a gynekologické krvácanie.

Starší pacienti môžu mať zvýšené riziko krvácania nesúvisiaceho s menštruáciou.

Opatrnosť sa odporúča u pacientov užívajúcich SSRI súbežne s perorálnymi antikoagulanciami, liekmi, o ktorých je známe, že ovplyvňujú funkciu krvných doštičiek, alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko krvácania (napr. Atypické antipsychotiká, ako klozapín, fenotiazín, väčšina tricyklických antidepresív, kyselina acetylsalicylová, nesteroidná -zápalové lieky (NSAID), inhibítory COX-2) a u pacientov s anamnézou krvácavých porúch alebo stavov, ktoré môžu predisponovať ku krvácaniu (pozri časť 4.8).

Interakcia s tamoxifénom

Paroxetín, silný inhibítor CYP2D6, môže viesť k zníženiu koncentrácií endoxifénu, jedného z najdôležitejších aktívnych metabolitov tamoxifénu. Preto sa počas liečby tamoxifénom treba vždy, keď je to možné, vyhnúť paroxetínu (pozri časť 4.5).

Lieky, ktoré ovplyvňujú pH žalúdka

U pacientov užívajúcich perorálnu suspenziu môže byť plazmatická koncentrácia paroxetínu ovplyvnená pH žalúdka. Údaje in vitro ukázal, že na uvoľnenie aktívneho liečiva zo suspenzie je potrebné kyslé prostredie, takže absorpciu je možné znížiť u pacientov so zvýšeným pH žalúdka alebo s achlorhydriou, pretože po použití niektorých liekov (antacidá, antagonisty receptorov histaminergné H2, inhibítory protónovej pumpy), pri niektorých ochoreniach (napríklad atrofická gastritída, perniciózna anémia, chronická Helicobacter pylori) a po chirurgickom zákroku (vagotómia, gastrektómia). Pri použití odlišnej liekovej formy paroxetínu je potrebné vziať do úvahy závislosť od pH (napr. Plazmatická koncentrácia paroxetínu sa môže znížiť u pacientov so zvýšeným pH žalúdka pri prechode z tabliet na perorálnu suspenziu). Preto sa odporúča opatrnosť u pacientov, ktorí začínajú alebo ukončujú liečbu liekmi, ktoré zvyšujú pH žalúdka. V takýchto situáciách môže byť potrebná úprava dávky.

Abstinenčné príznaky pozorované pri prerušení liečby paroxetínom

Príznaky z prerušenia pozorované po ukončení liečby sú časté, obzvlášť v prípade náhleho prerušenia (pozri časť 4.8 Nežiaduce účinky).

V klinických štúdiách sa nežiaduce udalosti pozorované pri prerušení liečby vyskytli u 30% pacientov užívajúcich paroxetín v porovnaní s 20% pacientov užívajúcich placebo:

nástup abstinenčných príznakov nie je rovnaký v prípadoch, keď je droga návyková alebo návyková.

Riziko abstinenčných príznakov môže závisieť od niekoľkých faktorov, vrátane trvania terapie, dávky a rýchlosti znižovania dávky.

Boli hlásené závraty, senzorické poruchy (vrátane parestézie, pocitu elektrického šoku a hučania v ušiach), poruchy spánku (vrátane intenzívnych snov), agitovanosť alebo úzkosť, nevoľnosť, chvenie, zmätenosť, potenie, bolesť hlavy, hnačka, búšenie srdca, emočná nestabilita. poruchy videnia. Intenzita týchto symptómov je spravidla mierna až stredne závažná, u niektorých pacientov však môžu byť závažné. Obvykle sa prejavia počas prvých dní po ukončení liečby, ale vyskytli sa veľmi zriedkavé prípady, keď sa objavili u pacientov, ktorí neúmyselne vynechali jedna dávka.

Tieto symptómy spravidla samy ustupujú a zvyčajne ustúpia do dvoch týždňov, aj keď u niektorých jedincov môžu trvať dlhšie (dva až tri mesiace alebo viac). Po prerušení liečby sa odporúča dávku paroxetínu postupne znižovať, a to počas niekoľkých týždňov alebo mesiacov, v závislosti od potrieb pacienta (pozri „Príznaky z vysadenia pozorované po prerušení liečby paroxetínom“, časť 4.2 Dávkovanie a spôsob administratívy).

Varovania týkajúce sa pomocných látok

Parabény

Perorálna suspenzia Paroxetinu obsahuje metylparahydroxybenzoát (E218) a propylparahydroxybenzoát (E216) (parabény), o ktorých je známe, že spôsobujú žihľavku; väčšinou ide o reakcie oneskoreného typu, ako je kontaktná dermatitída, ale zriedkavo sa môžu vyskytnúť okamžité reakcie s bronchospazmom.

Oranžovo žlté farbivo

Perorálna suspenzia Paroxetinu obsahuje žltooranžové farbivo FCF (E110), ktoré môže spôsobiť alergické reakcie.

Sorbitol E420

Perorálna suspenzia Paroxetinu obsahuje sorbitol (E420). Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy by nemali užívať tento liek.

04.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie -

Serotonergné lieky

Rovnako ako ostatné SSRI, súbežné podávanie so serotonergnými liekmi môže viesť k nástupu účinkov spojených so serotonínom (serotonínový syndróm: pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní). Je potrebná opatrnosť a je potrebné dôslednejšie klinické monitorovanie, ak serotonergné lieky (ako L -tryptofán, triptány, tramadol, linezolid, metyltioníniumchlorid (metylénová modrá) SSRI, lítium, petidín a ľubovník bodkovaný - Hypericum perforatum) sa podávajú súbežne s paroxetínom. Opatrnosť sa odporúča aj pri fentanyle, ktorý sa používa v celkovej anestézii alebo na liečbu chronickej bolesti.Súbežné používanie paroxetínu a inhibítorov MAO je kontraindikované kvôli riziku vzniku serotonínového syndrómu (pozri časť 4.3 Kontraindikácie).

Pimozid

K priemernému 2,5-násobnému zvýšeniu hladín pimozidu došlo v štúdii s nízkou jednorazovou dávkou pimozidu (2 mg), keď bol pimozid podávaný súbežne s paroxetínom (v dávke 60 mg). To možno vysvetliť na základe inhibičného účinku, ktorý má paroxetín na CYP2D6. Vzhľadom na znížený terapeutický index pimozidu a jeho známu schopnosť predĺžiť QT interval je súbežné používanie pimozidu a paroxetínu kontraindikované (pozri časť 4.3 Kontraindikácie).

Enzýmy zodpovedné za metabolizmus liečiv

Metabolizmus a farmakokinetika paroxetínu môže byť ovplyvnená indukciou alebo inhibíciou enzýmov metabolizujúcich lieky.

Keď sa paroxetín podáva súbežne s liekom, o ktorom je známe, že inhibuje metabolizmus enzýmov, má sa zvážiť použitie najnižších dávok v rozsahu dávok.

Pri súbežnom podávaní s liekmi, o ktorých je známe, že indukujú metabolizmus enzýmov (napr. Karbamazepín, rifampicín, fenobarbital, fenytoín) alebo s fosamprenavirom / ritonavirom nie je potrebná žiadna úprava úvodnej dávky. Akákoľvek úprava dávky paroxetínu (buď po začatí alebo po ukončení podávania lieku indukujúceho metabolizmus) by mala byť založená na klinickej odpovedi (znášanlivosti a účinnosti).

Neuromuskulárne blokátory

SSRI môžu znižovať aktivitu cholínesterázy v plazme, čo má za následok predĺženie neuromuskulárneho blokujúceho účinku mivakuria a sukcinylcholínu.

Fosamprenavir / ritonavir: Súbežné podávanie fosamprenaviru / ritonaviru 700/100 mg dvakrát denne s paroxetínom 20 mg denne u zdravých dobrovoľníkov počas 10 dní významne znižuje plazmatické hladiny paroxetínu o približne 55%. Plazmatické hladiny fosamprenaviru / ritonaviru počas súbežného podávania s paroxetínom boli podobné referenčným hodnotám z iných štúdií, čo naznačuje, že paroxetín nemá významný vplyv na metabolizmus fosamprenaviru / ritonaviru. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o dlhodobom účinku súbežného podávania paroxetínu a fosamprenaviru / ritonaviru dlhšie ako 10 dní.

Procyklidín: Denné podávanie paroxetínu významne zvyšuje plazmatické hladiny procyklidínu. Ak sú pozorované anticholinergické účinky, dávka procyklidínu sa má znížiť.

Antikonvulzíva: karbamazepín, fenytoín, valproát sodný. Zdá sa, že súbežné podávanie nevykazuje žiadny vplyv na farmakokinetický a farmakodynamický profil u epileptických pacientov.

Inhibičná sila paroxetínu na CYP2D6

Rovnako ako ostatné antidepresíva, vrátane iných SSRI, paroxetín inhibuje pečeňový enzým cytochróm P450 CYP2D6. Inhibícia CYP2D6 môže viesť k zvýšeným plazmatickým koncentráciám súbežne podávaných liekov metabolizovaných týmto enzýmom. Patria sem tieto lieky. Niektoré tricyklické antidepresíva (napr. Klomipramín, nortriptylín a desipramin), fenotiazínové neuroleptiká (napr. perfenazín a tioridazín, pozri časť 4.3 Kontraindikácie), risperidón, atomoxetín, niektoré antiarytmiká typu 1 C (napr. propafenón a flekolainid).

Použitie paroxetínu v kombinácii s metoprololom podávaným pri srdcovom zlyhaní sa neodporúča kvôli zníženému terapeutickému indexu metoprololu v tejto indikácii.

V literatúre bola hlásená farmakokinetická interakcia medzi inhibítormi CYP2D6 a tamoxifénom, ktorá ukazuje 65-75% zníženie plazmatických hladín endoxifénu, jednej z najaktívnejších foriem tamoxifénu. V niektorých štúdiách bola pri súbežnom použití niektorých antidepresív SSRI hlásená znížená účinnosť tamoxifénu. Pretože nie je možné vylúčiť znížený účinok tamoxifénu, treba sa vždy, keď je to možné, vyhnúť súbežnému podávaniu so silnými inhibítormi CYP2D6 (vrátane paroxetínu) (pozri časť 4.4). ).

Alkohol

Tak ako pri iných psychotropných liekoch, pacienti majú byť poučení, aby sa počas užívania paroxetínu vyhýbali požívaniu alkoholu.

Perorálne antikoagulanciá

Medzi paroxetínom a perorálnymi antikoagulanciami môže existovať farmakodynamická interakcia. Súbežné používanie paroxetínu a perorálnych antikoagulancií môže viesť k zvýšeniu antikoagulačnej aktivity a riziku krvácania. Preto sa má paroxetín používať s opatrnosťou u pacientov liečených perorálnymi antikoagulanciami (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), kyselina acetylsalicylová a ďalšie protidoštičkové látky

Medzi paroxetínom a NSAID / kyselinou acetylsalicylovou môže dôjsť k farmakodynamickej interakcii. Súbežné používanie paroxetínu a NSAID / kyseliny acetylsalicylovej môže viesť k zvýšenému riziku krvácania (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

Opatrnosť sa odporúča u pacientov užívajúcich SSRI súbežne s perorálnymi antikoagulanciami, liekmi, o ktorých je známe, že ovplyvňujú funkciu krvných doštičiek alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko krvácania (napr. Atypické antipsychotiká, ako napríklad klozapín, fenotiazín, väčšina tricyklických antidepresív, kyselina acetylsalicylová, nesteroidné antipsychotiká zápalové lieky (NSAID), inhibítory COX-2) a u pacientov s anamnézou krvácavých porúch alebo stavov, ktoré môžu predisponovať ku krvácaniu.

Pravastatin

Interakcia medzi paroxetínom a pravastatínom bola pozorovaná v štúdiách naznačujúcich, že súbežné podávanie paroxetínu a pravastatínu môže viesť k zvýšeniu hladiny glukózy v krvi. Pacienti s diabetes mellitus, ktorí dostávajú paroxetín aj pravastatin, môžu vyžadovať úpravu dávky hypoglykemických liekov a / alebo inzulínu (pozri časť 4.4).

Lieky, ktoré ovplyvňujú pH žalúdka

Údaje in vitro ukázali, že uvoľňovanie paroxetínu z perorálnej suspenzie závisí od pH. Preto lieky, ktoré menia pH žalúdka (ako sú antacidové lieky, inhibítory protónovej pumpy alebo antagonisty histamínových H2 receptorov), môžu ovplyvniť plazmatické koncentrácie paroxetínu u pacientov užívajúcich perorálnu suspenziu (pozri časť 4.4 a opatrenia pri používaní).

04.6 Tehotenstvo a dojčenie -

Tehotenstvo

Niektoré epidemiologické štúdie naznačujú zvýšené riziko vrodených vývojových chýb, najmä kardiovaskulárnych (napr. Defekty komorového a predsieňového septa) spojených s používaním paroxetínu počas prvého trimestra gravidity. Mechanizmus nie je známy. Údaje naznačujú, že riziko pôrodu novorodenca s kardiovaskulárnym defektom po materskej expozícii paroxetínu je menšia ako 2/100 v porovnaní s rizikom približne 1/100, ktoré sa očakáva u takýchto defektov v bežnej populácii.

Paroxetín sa má podávať počas tehotenstva iba vtedy, ak je to striktne indikované. Lekár v čase predpisovania lieku bude musieť zhodnotiť možnosť alternatívnej liečby u žien, ktoré sú tehotné alebo plánujú otehotnieť. Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu počas gravidity (pozri „Abstinenčné príznaky pozorované po prerušení liečby paroxetínom“, časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania).

Novorodencov treba sledovať, ak užívanie paroxetínu matkou pokračuje v neskorších štádiách gravidity, najmä v treťom trimestri.

Nasledujúce príznaky sa môžu vyskytnúť u novorodencov po použití paroxetínu matkou v neskorších štádiách tehotenstva: ťažkosti s dýchaním, cyanóza, apnoe, záchvaty, nestabilná teplota, problémy s kŕmením, vracanie, hypoglykémia, hypertonia, hypotónia, hyperreflexia, chvenie, agitácia, podráždenosť letargia, neustály plač, ospalosť a ťažkosti so zaspávaním.Tieto príznaky môžu byť spôsobené buď serotonergickými účinkami alebo abstinenčnými príznakmi.Vo väčšine prípadov komplikácie začínajú bezprostredne po pôrode alebo bezprostredne po ňom (menej ako 24 hodín).

Epidemiologické údaje naznačujú, že používanie SSRI počas tehotenstva, najmä v neskorom tehotenstve, môže spôsobiť zvýšené riziko perzistujúcej pľúcnej hypertenzie novorodenca (PPHN). Pozorované riziko bolo približne päť z 1 000 tehotenstiev. V bežnej populácii sa vyskytli jeden až dva prípady PPHN sa vyskytuje u 1 000 tehotenstiev.

Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu, ale nepreukázali priame škodlivé účinky na graviditu, embryofetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri časť 5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti).

Čas kŕmenia

Malé množstvo paroxetínu sa vylučuje do materského mlieka. V publikovaných štúdiách neboli sérové koncentrácie u dojčených detí detegovateľné (znak účinku lieku. Keďže sa neočakávajú žiadne účinky, môže sa uvažovať o dojčení.

Plodnosť

Údaje na zvieratách ukázali, že paroxetín môže ovplyvniť kvalitu spermií (pozri časť 5.3) in vitro s ľudským materiálom môže naznačovať určitý vplyv na kvalitu spermií, avšak prípady ľudí s niektorými SSRI (vrátane paroxetínu) ukázali účinok na kvalitu spermií, ktorý sa zdá byť reverzibilný. Doposiaľ neboli pozorované žiadne účinky na fertilitu ľudí.

04.7 Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje -

Klinické skúsenosti ukázali, že terapia paroxetínom nie je spojená s poruchou kognitívnych alebo psychomotorických funkcií. Rovnako ako pri všetkých psychoaktívnych drogách však treba pacientov upozorniť, aby boli pri vedení vozidla a obsluhe strojov opatrní.

Napriek tomu, že paroxetín nezvyšuje psychické a motorické škodlivé účinky vyvolané príjmom alkoholu, súčasné užívanie paroxetínu a alkoholu sa neodporúča.

04.8 Nežiaduce účinky -

Niektoré z nižšie uvedených nežiaducich reakcií na lieky môžu pri pokračujúcej liečbe znižovať intenzitu a frekvenciu a vo všeobecnosti nevedú k prerušeniu liečby. Nežiaduce reakcie sú uvedené nižšie podľa orgánových systémov a frekvencie. Frekvencie sú definované ako: veľmi časté (≥1 / 10), časté (≥1 / 100,

Poruchy krvi a lymfatického systému

Menej časté: poruchy krvácania, postihujúce najmä kožu a sliznice (vrátane ekchymózy a gynekologického krvácania).

Veľmi zriedkavé: trombocytopénia.

Poruchy imunitného systému

Veľmi zriedkavé: závažné a život ohrozujúce alergické reakcie (vrátane anafylaktoidných reakcií a angioedému).

Endokrinné patológie

Veľmi zriedkavé: syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).

Poruchy metabolizmu a výživy

Časté: zvýšená hladina cholesterolu, znížená chuť do jedla.

Menej časté: u diabetických pacientov bola hlásená zhoršená kontrola glykémie (pozri časť 4.4)

Zriedkavé: hyponatrémia.

Hyponatrémia bola hlásená hlavne u starších pacientov a niekedy je spôsobená syndrómom neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).

Psychické poruchy

Časté: ospalosť, nespavosť, nepokoj, abnormálne sny (vrátane nočných môr).

Menej časté: zmätenosť, halucinácie.

Zriedkavé: manické reakcie, úzkosť, odosobnenie, záchvaty paniky, akatízia (pozri časť 4.4).

Frekvencia neznáma: samovražedné myšlienky, samovražedné správanie, agresia.

Počas liečby paroxetínom alebo krátko po ukončení liečby boli hlásené prípady samovražedných myšlienok a samovražedného správania (pozri časť 4.4).

Po uvedení lieku na trh boli pozorované prípady agresie.

Tieto príznaky môžu byť tiež dôsledkom základnej choroby.

Poruchy nervového systému

Časté: závraty, chvenie, bolesť hlavy, zhoršená koncentrácia.

Menej časté: extrapyramidové poruchy.

Zriedkavé: kŕče, syndróm nepokojných nôh (RLS).

Veľmi zriedkavé: serotonínový syndróm (príznaky môžu zahŕňať agitovanosť, zmätenosť, diaforézu, halucinácie, hyperreflexiu, myoklonus, zimnicu, tachykardiu a tremor).

Boli hlásené extrapyramídové poruchy vrátane orofaciálnej dystónie, niekedy u pacientov, ktorí už trpia pohybovými poruchami alebo u pacientov, ktorí dostávajú neuroleptiká.

Očné poruchy

Časté: rozmazané videnie.

Menej časté: mydriáza (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

Veľmi zriedkavé: akútny glaukóm.

Poruchy ucha a labyrintu

Frekvencia neznáma: tinnitus.

Srdcové patológie

Menej časté: sínusová tachykardia.

Zriedkavé: bradykardia.

Cievne patológie

Menej časté: prechodný nárast alebo pokles krvného tlaku, posturálna hypotenzia.

Po liečbe paroxetínom boli hlásené prechodné zvýšenia alebo zníženia krvného tlaku, zvyčajne u pacientov s už existujúcou hypertenziou alebo úzkosťou.

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína

Časté: zívnutie.

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Veľmi časté: nevoľnosť.

Časté: zápcha, hnačka, vracanie, sucho v ústach.

Veľmi zriedkavé: gastrointestinálne krvácanie.

Poruchy pečene a žlčových ciest

Zriedkavé: zvýšenie pečeňových enzýmov.

Veľmi zriedkavé: pečeňové príhody (ako je hepatitída, niekedy spojená so žltačkou a / alebo zlyhaním pečene).

Bolo hlásené zvýšenie pečeňových enzýmov. V období po uvedení lieku na trh boli veľmi zriedkavo hlásené aj hepatálne príhody (ako je hepatitída, niekedy spojená so žltačkou a / alebo zlyhaním pečene), predĺžené zvýšenie hodnôt testov funkcie pečene.

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Časté: potenie.

Menej časté: kožná vyrážka, pruritus.

Veľmi zriedkavé: závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy), urtikárie, fotosenzitívnych reakcií.

Poruchy obličiek a močových ciest

Menej časté: retencia moču, inkontinencia moču.

Ochorenia reprodukčného systému a prsníkov

Veľmi časté: sexuálna dysfunkcia.

Zriedkavé: hyperprolaktinémia / galaktorea, menštruačné poruchy (vrátane menorágie, metroraggie, amenorey, oneskorenej menštruácie a nepravidelnej menštruácie).

Veľmi zriedkavé: priapizmus.

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva

Zriedkavé: artralgia, myalgia.

Epidemiologické štúdie, ktoré sa uskutočnili hlavne u pacientov vo veku 50 rokov a starších, poukazujú na zvýšené riziko zlomenín kostí u pacientov užívajúcich SSRI a tricyklické antidepresíva. Mechanizmus vedúci k tomuto riziku nie je známy.

Celkové poruchy a reakcie v mieste podania

Časté: asténia, prírastok hmotnosti.

Veľmi zriedkavé: periférny edém.

PRÍZNAKY VÝBERU ZOBRAZENÉ PO ZRUŠENÍ LIEČBY PAROXETÍNOM

Časté: závraty, zmyslové poruchy, poruchy spánku, úzkosť, bolesť hlavy.

Menej časté: agitácia, nevoľnosť, chvenie, zmätenosť, potenie, emočná nestabilita, poruchy videnia, búšenie srdca, hnačka, podráždenosť.

Prerušenie liečby paroxetínom (najmä ak je náhle) zvyčajne vedie k abstinenčným príznakom.

Spravidla sú tieto udalosti mierne až stredne závažné a samy ustupujú, u niektorých pacientov však môžu byť závažné a / alebo predĺžené. Odporúča sa preto, aby v prípade, že liečba paroxetínom už nie je potrebná, došlo k postupnému prerušeniu liečby postupným znižovaním dávky (pozri časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania a časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

NEŽIADUCE UŽÍVANÉ NABÍDKY POČAS KLINICKÝCH ŠTÚDIÍ U PACIENTOV V PEDIATRICKOM VEKU

Boli pozorované nasledujúce nežiaduce udalosti:

Zvýšené správanie súvisiace so samovraždou (vrátane pokusov o samovraždu a samovražedných myšlienok), sebapoškodzujúce správanie a zvýšený nepriateľský prístup. Samovražedné myšlienky a pokusy o samovraždu boli pozorované hlavne v klinických skúškach s mladistvými s ťažkou depresívnou poruchou. „Nepriateľský prístup sa vyskytol najmä u detí s OCD, a to najmä u detí mladších ako 12 rokov.

Ďalšími pozorovanými udalosťami boli: znížená chuť do jedla, chvenie, potenie, hyperkinézia, agitácia, emočná labilita (vrátane plaču a výkyvov nálady), nežiaduce udalosti súvisiace s krvácaním, najmä kože a slizníc.

Udalosti pozorované po vysadení / znižovaní dávky paroxetínu sú: emočná labilita (vrátane plaču, kolísania nálady, sebapoškodzovania, samovražedných myšlienok a pokusov o samovraždu), nervozita, závraty, nevoľnosť a bolesť brucha (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

Ďalšie informácie o pediatrických klinických štúdiách nájdete v časti 5.1.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité, pretože umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia. " www.aifa.gov.it/responsabili.

04.9 Predávkovanie -

Príznaky a znaky

Na základe dostupných informácií o predávkovaní paroxetínom sa zdá byť zrejmé veľké bezpečnostné rozpätie.

Skúsenosti s predávkovaním paroxetínom naznačujú, že okrem symptómov popísaných v časti 4.8 Nežiaduce účinky boli hlásené horúčka a mimovoľné svalové kontrakcie.

Pacienti sa spravidla zotavili bez vážnych následkov aj v prípadoch, keď bol paroxetín užívaný samotný až do dávok 2 000 mg. Príležitostne boli hlásené prípady ako kóma alebo zmeny EKG, veľmi zriedkavo s fatálnym koncom, ale spravidla vtedy, keď bol paroxetín užívaný v kombinácii s inými psychotropnými liekmi, s alkoholom alebo bez alkoholu.

Liečba

Nie je známe žiadne špecifické antidotum.

Liečba by mala byť založená na všeobecných opatreniach používaných pri liečbe predávkovania antidepresívami. Na zníženie absorpcie paroxetínu je možné zvážiť podanie 20-30 g aktívneho uhlia, pokiaľ je to možné, do niekoľkých hodín po predávkovaní. Je indikovaná podporná terapia s dôkladným pozorovaním a častým sledovaním životných funkcií. Vedenie pacienta by sa malo riadiť klinickými indikáciami.

05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI -

05.1 "Farmakodynamické vlastnosti -

Farmakoterapeutická skupina: antidepresíva - selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu.

ATC kód: N06AB05.

Mechanizmus akcie

Paroxetín je účinný a selektívny inhibítor spätného vychytávania 5-hydroxytryptamínu (5-HT; serotonínu); jeho antidepresívny účinok a jeho účinnosť v liečbe obsedantno-kompulzívnej poruchy, sociálnej úzkostnej poruchy / sociálnej fóbie, generalizovanej úzkostnej poruchy, posttraumatickej stresovej poruchy a panickej poruchy pravdepodobne súvisia s touto špecifickou inhibíciou spätného vychytávania 5-HT v mozgu neuróny.

Paroxetín nie je chemicky príbuzný tricyklickým, tetracyklickým a iným dostupným antidepresívam.

Paroxetín má nízku afinitu k cholinergným receptorom muskarínového typu a štúdie na zvieratách preukázali iba slabé anticholinergické vlastnosti.

V súlade s touto selektivitou účinku štúdie in vitro ukázal, že na rozdiel od tricyklických antidepresív má paroxetín nízku afinitu k alfa 1, alfa 2 a beta-adrenoreceptorom, k dopamínovým receptorom (D2), k 5-HT1 podobným a 5-HT2 receptorom a k „histamínu (H1). Tento nedostatok interakcie s postsynaptickými receptormi in vitro bolo potvrdené štúdiami in vivo, ktorý demonštroval absenciu depresívnych vlastností na centrálny nervový systém a hypotenzívnych vlastností.

Farmakodynamické účinky

Paroxetín nemení psychomotorické funkcie a nezvyšuje depresívne účinky etanolu.

Podobne ako iné selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, paroxetín spôsobuje príznaky súvisiace s nadmernou stimuláciou serotonínového receptora pri podávaní zvieratám, ktoré boli predtým liečené inhibítormi monoaminooxidázy (MAO) alebo tryptofánom.

Behaviorálne a EEG štúdie naznačujú, že paroxetín sa slabo aktivuje v dávkach, ktoré sú všeobecne vyššie ako dávky potrebné na inhibíciu spätného vychytávania serotonínu. Aktivačné vlastnosti nie sú svojou povahou „podobné amfetamínu“. Štúdie na zvieratách naznačujú, že kardiovaskulárny systém paroxetín dobre znáša. Paroxetín po podaní zdravým osobám nespôsobuje významné zmeny krvného tlaku, srdcovej frekvencie a EKG.

Štúdie naznačujú, že paroxetín, na rozdiel od antidepresív, ktoré inhibujú spätné vychytávanie noradrenalínu, má zníženejšiu tendenciu inhibovať antihypertenzívne účinky guanetidínu.

Paroxetín pri liečbe depresívnych porúch vykazuje účinnosť porovnateľnú so štandardnými antidepresívami.

Existuje tiež niekoľko dôkazov, že paroxetín môže mať terapeutickú hodnotu u pacientov, ktorí nereagujú na štandardnú liečbu.

Podanie dávky ráno nemá žiadny nepriaznivý vplyv na kvalitu alebo dĺžku spánku. Okrem toho môžu pacienti hlásiť zlepšený spánok, ak reagujú na liečbu paroxetínom.

Analýza suicidality u dospelých

Analýza špecifických pre paroxetín z klinických štúdií vykonaných v porovnaní s placebom u dospelých pacientov s psychiatrickými poruchami ukázala vyššiu frekvenciu samovražedného správania u mladých dospelých (vo veku 18 až 24 rokov) liečených paroxetínom v porovnaní s placebom (2,19% v porovnaní s 0,92%) . V staršej vekovej skupine nebol taký nárast pozorovaný. U dospelých (všetkých vekových skupín) s ťažkou depresívnou poruchou bola zvýšená frekvencia samovražedného správania u pacientov liečených paroxetínom v porovnaní s placebom (0,32% v porovnaní s 0,05%); všetky udalosti boli pokusmi o samovraždu. Väčšina týchto pokusov o paroxetín (8 z 11) sa však vyskytla u mladých dospelých (pozri tiež časť 4.4).

Reakcia na dávku

V štúdiách s fixnou dávkou je krivka reakcie na dávku plochá, čo naznačuje žiadnu výhodu účinnosti pri použití vyšších ako odporúčaných dávok. Existujú však určité klinické údaje, ktoré naznačujú, že následné zvýšenie dávky môže byť pre niektorých pacientov prínosom.

Dlhodobá účinnosť

Dlhodobá účinnosť paroxetínu pri depresii bola preukázaná v 52-týždňovej udržiavacej štúdii zameranej na vyhodnotenie prevencie relapsu: relapsy u pacientov liečených paroxetínom (20-40 mg denne) sa vyskytli v 12% prípadov v porovnaní s 28%. prípadov u pacientov užívajúcich placebo.

Dlhodobá účinnosť paroxetínu pri liečbe OCD sa skúmala v troch 24-týždňových udržiavacích štúdiách určených na vyhodnotenie prevencie relapsu. V jednej z troch štúdií sa dosiahol významný rozdiel v pomere pacientov s relapsmi medzi paroxetínom ( 38%) a placeba (59%).

Dlhodobá účinnosť paroxetínu pri liečbe panickej poruchy bola preukázaná v 24-týždňovej udržiavacej štúdii zameranej na vyhodnotenie prevencie relapsu: relapsy u pacientov liečených paroxetínom (10-40 mg denne) sa vyskytli v 5% prípadov v porovnaní s s 30% pacientov užívajúcich placebo. Toto bolo podporené 36-týždňovou udržiavacou štúdiou.

Dlhodobá účinnosť paroxetínu pri liečbe sociálnych a generalizovaných úzkostných porúch a posttraumatickej stresovej poruchy nebola dostatočne preukázaná.

Nežiaduce udalosti pozorované v klinických štúdiách u pediatrických pacientov

Počas krátkodobých klinických štúdií (do 10-12 týždňov) u detí a mladistvých boli u pacientov liečených paroxetínom pozorované nasledujúce nežiaduce udalosti s frekvenciou najmenej 2% pacientov a tieto udalosti sa vyskytli s incidenciou najmenej dvakrát vyššia ako u placeba: zvýšené správanie súvisiace so samovraždou (vrátane pokusov o samovraždu a samovražedných myšlienok), sebapoškodzujúce správanie a zvýšený nepriateľský prístup. Samovražedné myšlienky a pokusy o samovraždu boli pozorované predovšetkým v klinických skúšaniach s dospievajúcimi s ťažkou depresívnou poruchou. postoj sa vyskytoval najmä u detí s OCD, najmä u detí mladších ako 12 rokov. Ďalšie udalosti, ktoré boli pozorované častejšie v skupine s paroxetínom ako v skupine s paroxetínom. ktoré boli liečené placebom, boli: chuť do jedla, chvenie, potenie, hyperkinéza, agitácia, emočná labilita (vrátane plaču a zmien nálad).

V štúdiách, kde bol použitý režim znižovania dávky, symptómy hlásené počas fázy znižovania dávky alebo po vysadení paroxetínu, pozorované s frekvenciou najmenej 2% pacientov a vyskytujúce sa s najmenej dvakrát vyšším výskytom ako u placeba, boli tieto: emočná labilita (vrátane plač, výkyvy nálady, sebapoškodzovanie, samovražedné myšlienky a pokusy o samovraždu), nervozita, závraty, nevoľnosť a bolesť brucha (pozri časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

V piatich paralelných skupinových štúdiách trvajúcich liečbu od 8 týždňov do 8 mesiacov boli nežiaduce udalosti súvisiace s krvácaním, hlavne na koži a slizniciach, pozorované s frekvenciou 1,74% u pacientov liečených paroxetínom v porovnaní s frekvenciou 0,74% pozorovaných u pacientov liečených placebom.

05.2 "Farmakokinetické vlastnosti -

Absorpcia

Paroxetín sa po perorálnom podaní dobre vstrebáva a podlieha metabolizmu prvého prechodu.

V dôsledku metabolizmu prvého prechodu je množstvo paroxetínu dostupné v systémovom obehu menšie ako množstvo absorbované z gastrointestinálneho traktu. V prípade zvýšeného zaťaženia tela po vyšších jednorazových alebo opakovaných dávkach dochádza k čiastočnej saturácii účinku prvého prechodu a zníženiu plazmatického klírensu. To vedie k neúmernému zvýšeniu plazmatických koncentrácií paroxetínu, a preto farmakokinetické parametre nie sú konštantné, čo má za následok nelineárna kinetika, ale nelinearita je spravidla malá a je obmedzená na tie subjekty, ktoré dosahujú nízke plazmatické hladiny pri nízkych dávkach.

Systémové hladiny v rovnovážnom stave sa dosiahnu do 7 až 14 dní od začiatku liečby formuláciami s okamžitým alebo riadeným uvoľňovaním a farmakokinetika sa počas dlhodobej liečby zrejme nemení.

Distribúcia

Paroxetín je široko distribuovaný v tkanivách a farmakokinetické výpočty naznačujú, že v plazme sa nachádza iba 1% paroxetínu prítomného v tele. Asi 95% paroxetínu prítomného v plazme sa v terapeutických koncentráciách viaže na proteíny.

Nebola preukázaná žiadna korelácia medzi plazmatickými koncentráciami paroxetínu a klinickými účinkami (nežiaduce účinky a účinnosť).

Biotransformácia

Hlavnými metabolitmi paroxetínu sú polárne a konjugované produkty oxidácie a metylácie, ktoré sa dajú ľahko odstrániť. Vzhľadom na ich relatívny nedostatok farmakologickej aktivity je veľmi nepravdepodobné, že by prispeli k terapeutickým účinkom paroxetínu.

Metabolizmus neohrozuje selektivitu účinku paroxetínu na spätné vychytávanie serotonínu v neurónoch.

Vylúčenie

Vylučovanie nezmeneného paroxetínu močom je spravidla menej ako 2%, zatiaľ čo metabolitov je asi 64% dávky. Približne 36% dávky sa vylučuje stolicou, pravdepodobne žlčou, z toho nezmenený paroxetín predstavuje menej ako „1%“. dávky. Paroxetín je teda takmer úplne eliminovaný metabolizmom.

Vylučovanie metabolitov je dvojfázové, spočiatku je výsledkom metabolizmu prvého prechodu a následne je riadené systémovou elimináciou paroxetínu.

Polčas eliminácie je variabilný, ale spravidla je jeden deň.

Špeciálne skupiny pacientov

Staršia a renálna / hepatálna insuficiencia

Zvýšenie plazmatických koncentrácií paroxetínu bolo pozorované u starších osôb a u osôb s ťažkou renálnou insuficienciou a u jedincov s hepatálnou insuficienciou, ale rozsah plazmatických koncentrácií je podobný ako u zdravých dospelých jedincov.

05.3 Predklinické údaje o bezpečnosti -

Toxikologické štúdie sa uskutočnili na opici rhesus a na potkanovi albínovi; u oboch druhov je metabolický profil podobný ako u ľudí. Ako sa očakáva pri lipofilných amínoch vrátane tricyklických antidepresív, u potkanov bola zistená fosfolipidóza. Fosfolipidóza nebola pozorovaná v štúdiách na primátoch, ktoré trvali až jeden rok, pri dávkach šesťkrát vyšších ako rozsah odporúčaných klinických dávok.

Karcinogenita: V dvojročných štúdiách na myšiach a potkanoch paroxetín nevykazoval karcinogénne účinky.

Genotoxicita: V sérii testov nebola pozorovaná genotoxicita in vitro A in vivo.

Štúdie reprodukčnej toxicity na potkanoch ukázali, že paroxetín ovplyvňuje plodnosť samcov a samíc znížením indexu plodnosti a miery gravidity. U potkanov bol pozorovaný nárast úmrtnosti potomstva a oneskorenie osifikácie. Pravdepodobne súvisia s toxicitou pre matku a nie sú brané do úvahy. mať priamy vplyv na plod / novorodenca.

06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE -

06.1 Pomocné látky -

Tablety

Jadro tabletu : dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (E341), karboxymetylškrob sodný (typ A), stearát horečnatý (E470b).

Obal tablety hypromelóza (E464), makrogol 400, polysorbát 80 (E433), oxid titaničitý (E171).

Perorálna suspenzia

Polakrilín draselný, dispergovateľná celulóza (E460), propylénglykol, glycerol (E422), sorbitol (E420), metylparahydroxybenzoát (E218), propylparahydroxybenzoát (E216), dihydrát citrátu sodného (E331), bezvodá kyselina citrónová (E330), E954), prírodná pomarančová príchuť, prírodná citrónová aróma, FCF žltooranžové farbivo (E110), simetikonová emulzia, čistená voda.

06.2 Nekompatibilita “-

Nie je to relevantné.

06.3 Obdobie platnosti “-

Tablety

3 roky.

Perorálna suspenzia

2 roky (1 mesiac po prvom otvorení).

06.4 Špeciálne opatrenia na uchovávanie -

Tablety

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom

Perorálna suspenzia

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

06.5 Charakter vnútorného obalu a obsah balenia -

Tablety

Blistr odolný voči deťom vyrobený z nepriehľadného polyvinylchloridu (PVC), s hliníkovým papierovým dnom. Môžu sa použiť aj plastové nádoby (fľaše) z polypropylénu s polyetylénovým uzáverom.

Veľkosti balenia: 50 x 1, 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 250 a 500 tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Perorálna suspenzia

Fľaša z jantárového skla s polypropylénovým uzáverom bezpečným pred deťmi a bezpečnostným tesnením z polyetylénu.

Súčasťou je polypropylénová odmerka.

Balenie: 150 ml