Pozri tiež: určovanie pohlavia
Biologické základy
Každá bunka ľudského organizmu, s výnimkou sexuálnych, obsahuje 23 párov chromozómov; z toho 22 obsahuje informácie o vývoji tela, pričom 23. pár obsahuje sekvencie génov pre vývoj vnútorných a vonkajších pohlavných orgánov. Dva pohlavné chromozómy, označené písmenami X alebo Y, sú preto určujúce pre pohlavie jednotlivca. U ženy tento pár tvoria dva relatívne veľké chromozómy, nazývané X, zatiaľ čo u mužov nájdeme chromozóm X vedľa iného, oveľa menšieho a asymetrického, nazývaného Y.
Sexuálne bunky alebo gaméty (vajíčko u samice a spermie u muža) majú iba polovicu chromozomálnej sady, teda 23 jednoduchých chromozómov, kvôli meiotickému deleniu, ktoré vzniká pri ich tvorbe. Vďaka tomuto deleniu, keď je vajíčko vajíčko spermie sa spoja, výsledná bunka, nazývaná zygota, obsahuje kompletnú sadu 46 chromozómov (23 párov). Počas reprodukcie gamét je distribúcia jednotlivých chromozómov NÁHODNÁ: matka, ktorá je obdarená párom XX, bude vždy a v každom prípade prenášať chromozóm X, zatiaľ čo otec (XY) bude produkovať spermie Y a spermie X .
ZHRNUTIE: každá ženská somatická bunka (všetky bunky organizmu s výnimkou sexuálnych) obsahuje 2 chromozómy X, zatiaľ čo každá ženská pohlavná bunka (vajíčko) obsahuje iba jeden.
V otcovi sú všetky somatické bunky charakterizované chromozómom X a chromozómom Y, zatiaľ čo pohlavné bunky môžu obsahovať buď chromozóm X alebo chromozóm Y:
Keď sa vajíčko s chromozómom X spojí so spermou s chromozómom Y, narodí sa samec; keď sa naopak vajíčko spojí so spermou obsahujúcou ďalší chromozóm X, nenarodené dieťa bude žena.
Inými slovami, počas počatia prítomnosť alebo neprítomnosť chromozómu Y v otcovských spermiách určuje, či vývoj plodu bude pokračovať smerom k mužskej alebo ženskej línii. Pohlavie nenarodeného dieťaťa preto závisí výlučne od genetického prínosu otec.
Zvedavosť
Vedecký výskum poukázal na niektoré rozdiely medzi spermiami Y a X; prvý (mužský) by bol menší a rýchlejší, ale nie veľmi odolný, zatiaľ čo druhý (ženský) by bol pomalší, ale silnejší a dlhší život.
Podľa tohto predpokladu by niektoré opatrenia mohli poskytnúť väčšiu šancu na počatie dieťaťa určitého pohlavia. Na podporu počatia chlapca by bolo obzvlášť užitočné:
- vzájomné náročné blízke pohlavné styky;
- sústrediť pohlavný styk v deň ovulácie;
- počas súlože zaujmite polohu, ktorá zahŕňa hlbokú penetráciu.
Naopak, koncepciu dievčaťa by uprednostnili:
- so zriedkavým sexuálnym stykom;
- konzumácia pohlavného styku v predovulačnom období;
- zaujmite pozíciu, ktorá zahŕňa plytký prienik počas súlože.
Aj keď sú tieto techniky založené na vedeckých predpokladoch, stále im chýba vedecké potvrdenie ich skutočnej účinnosti.
Klinické aplikácie
Vďaka rozdielom spojeným s ich špecifickým genetickým dedičstvom je možné oddeliť spermie Y od spermií X biochemickými metódami. Genetické choroby súvisiace so sexom v rodine.
Matka s farbosleposťou alebo hemofíliou bude mať napríklad 50% pravdepodobnosť, že bude mať chorého muža, zatiaľ čo dcéry budú zdravé alebo prinajmenšom zdravé nosiče choroby (ak je otec zdravý). Naopak, keď má muž postihnutý týmito chorobami deti, nebude to mať vplyv na žiadne dieťa mužského pohlavia, pričom všetky dcéry ženy budú prenášať (ak je matka zdravá). Hemofília a farebná slepota sú v skutočnosti dve dedičné choroby súvisiace s pohlavným chromozómom X.
