NAOS ® je liek na báze sulfátu salbutamolu a ipratropiumbromidu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergiká pre aerosóly a iné lieky na obštrukčné syndrómy dýchacích ciest
Indikácie NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid
NAOS ® je indikovaný na liečbu bronchiálnej astmy a chronickej obštrukčnej bronchopatie s astmatickou zložkou.
Mechanizmus účinku NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid
NAOS ® je liečebná špecialita, ktorá sa používa na liečbu obštrukčných chorôb dýchacích ciest, ako je astma a chronická obštrukčná bronchopatia s astmatickou zložkou, pozostávajúca z dvoch dôležitých aktívnych zložiek s rôznymi biologickými aktivitami, pričom obe sa vyznačujú bronchodilatačným účinkom.
Presnejšie, Salbutamol je priamy sympatomimetický liek, schopný interakcie s beta2 adrenergickými receptormi, exprimovanými bronchiálnym hladkým svalom, určujúci prostredníctvom rôznych molekulárnych mechanizmov ich relaxáciu, zatiaľ čo „Ipratropium bromid interaguje a blokuje receptory muskarínové m2 a M3 vyjadrené hladkými svalmi priedušiek, spôsobujú bronchodilatáciu, ktorá pretrváva niekoľko hodín.
Tieto dva mechanizmy, ktoré zasahujú do rôznych fáz bronchokonstrikcie, zaručujú obnovu normálnej priechodnosti dýchacích ciest s jasným zlepšením sťažovaných symptómov.
To všetko uľahčuje inhalačný spôsob podávania, ktorý výrazne znižuje riziko klinicky relevantných vedľajších účinkov
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
HYPRATROPIO BROMID A ALBUTEROL U CHOCHP
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10,2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. apríla.
Účinnosť a bezpečnosť ekologických inhalátorov: zamerajte sa na kombináciu ipratropiumbromidu a albuterolu pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.
Panos RJ.
Štúdia, ktorá demonštruje „účinnosť účinku“ kombinovanej liečby ipratropiumbromidom a albuterolom pri zlepšovaní klinického stavu pacientov s CHOCHP s následným znížením chorobnosti.
BEZPEČNOSŤ KOMBINOVANEJ TERAPIE
Pulm Pharmacol Ther. 2013, október; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21. marca.
Bronchodilatácia a bezpečnosť supraterapeutických dávok salbutamolu oripratropiumbromidu pridaných k jednorazovej dávke GSK961081 u pacientov so stredne závažnou až závažnou CHOCHP.
Norris V, Ambery C.
Práca, ktorá okrem demonštrácie klinickej účinnosti kombinovanej terapie medzi sulbutamolom a ipratropiumbromidom, tiež zdôrazňuje jeho dobrú znášanlivosť, pričom odsúdila nástup hypokaliémie iba u 3 pacientov zo 41 liečených.
ROZVOJ TOLERANCE NA SALBUTAMOL
Immunol Ann Allergy Asthma. December 2012; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22. augusta.
Tolerancia salbutamolu na bronchoprotekciu: priebeh nástupu.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Práca, ktorá definuje vzhľad tolerancie na bronchoprotektívny účinok s agonistami B2, opisujúca výskyt negatívnych účinkov na túto aktivitu po pravidelnom používaní Salbutamolu asi 7 dávok dvakrát denne. Preto je dôležité dôsledne rešpektovať lekárske indikácie.
Spôsob použitia a dávkovanie
NAOS ®
Roztok na rozprašovanie a na perorálne použitie 1,875 mg salbutamolu a 0,375 mg ipratropiumbromidu v jednodávkovom obale.
Definícia terapeutickej schémy je na lekárovi po starostlivom posúdení zdravotného stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Ten istý lekár bude musieť definovať modality predpokladu (orálne alebo aerosólové) podľa charakteristík pacienta, a tak rozhodnúť o relatívnych dávkach.
Upozornenia NAOS ® - Salbutamol + ipratropiumbromid
Vzhľadom na mechanizmus účinku týchto dvoch liečiv a potenciálne vedľajšie účinky by bolo vhodné, aby lekár okrem definovania terapeutickej schémy pravidelne dohliadal na terapiu a hodnotil zdravotný stav pacienta.
NAOS ® by sa mal používať s maximálnou opatrnosťou u pacientov trpiacich kardiovaskulárnymi ochoreniami, glaukómom, hypertyreózou, feochromocytómom, cukrovkou a hypertrofiou prostaty.
Pacient by mal byť tiež starostlivo informovaný o možných vedľajších účinkoch tejto terapie, aby ich mohol rýchlo rozpoznať a konzultovať s lekárom.
NAOS ® je zakázaný v súťaži aj mimo nej.
Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.
Tehotenstvo a dojčenie
Vzhľadom na biologický mechanizmus aktívnych zložiek obsiahnutých v NAOS ® a vzhľadom na absenciu štúdií schopných úplne objasniť bezpečnostný profil tohto lieku pre zdravie plodu je potrebné rozšíriť kontraindikácie použitia aj na tehotenstvo a následné obdobie dojčenia.
Interakcie
Pacient dostávajúci NAOS ® by sa mal vyhýbať súčasnému príjmu beta 2 agonistických liekov a neselektívnych beta blokátorov, ako aj diuretík, steroidov a derivátov xantínu, potenciálne zodpovedných za hypokaliémiu.
Kontraindikácie NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid
Použitie NAOS® je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, u pacientov s ťažkým srdcovým ochorením, glaukómom, hypertrofiou prostaty a retenciou moču alebo so syndrómom obštrukcie čriev.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Použitie NAOS ® môže spôsobiť bolesti hlavy, kašeľ, sucho v ústach, nervozitu, tachykardiu, závraty a nevoľnosť.
Našťastie je výskyt klinicky relevantnejších vedľajších účinkov, ako je kožná vyrážka, precitlivenosť, žihľavka, angioedém a srdcové prejavy, vzácnejší.
Poznámka
NAOS ® je liek na predpis.
Informácie o NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromide uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
