Účinné látky: chlortetracyklín
Aureomycín 3% masť
Príbalové letáky Aureomycin sú dostupné pre veľkosti balenia:- Aureomycín 3% masť
- Očný krém aureomycín 1%
Prečo sa používa aureomycín? Načo to je?
Aureomycín je liek na báze hydrochloridu chlorotetracyklínu, antibiotika patriaceho do skupiny tetracyklínov.
Aureomycín je indikovaný dospelým na liečbu pyodermie (kožné infekcie spôsobené baktériami, ktoré spôsobujú tvorbu hnisu).
Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak sa necítite lepšie alebo sa cítite horšie.
Kontraindikácie Kedy by sa nemal používať aureomycín
Nepoužívajte Aureomycin
- ak ste alergický na chlortetracyklíniumchlorid, akýkoľvek tetracyklín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Opatrenia pri používaní Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aureomycin
Predtým, ako začnete používať Aureomycin, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Možné dôsledky dlhodobého používania aureomycínu
Rovnako ako ostatné antibiotiká, aj Aureomycin môže spôsobiť nekontrolovaný rast baktérií, ktoré nie sú citlivé na toto antibiotikum. Ak sa vám okrem súčasnej vyvinie aj nová infekcia, váš lekár urobí vhodné opatrenia.
Interakcie Ktoré lieky alebo potraviny môžu meniť účinok aureomycínu
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Upozornenia Je dôležité vedieť, že:
Deti a dospievajúci
Aureomycín sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť nebola v tejto skupine pacientov stanovená.
Tehotenstvo a dojčenie
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Ak ste tehotná, používajte tento liek iba vtedy, ak je to nevyhnutné a pod priamym dohľadom lekára.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Aureomycín neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Aureomycín obsahuje lanolín
Lanolín môže spôsobiť lokálne kožné reakcie (napr. Kontaktnú dermatitídu).
Dávka, spôsob a čas podávania Ako používať Aureomycin: Dávkovanie
Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak máte pochybnosti, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom.
Odporúčaná dávka je jedna aplikácia raz alebo viackrát denne, podľa predpisu lekára.
Postup pri podávaní žiadosti:
- rozotrite masť na sterilnú gázu
- naneste gázu na časť pokožky postihnutú infekciou.
Ak zabudnete použiť Aureomycin
Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak zabudnete použiť masť v plánovanom čase, môžete sa dohodnúť na aplikácii čo najskôr.
Ak prestanete užívať Aureomycin
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Predávkovanie Čo robiť, ak ste užili príliš veľa aureomycínu
Ak omylom použijete veľké množstvo tohto lieku, kontaktujte svojho lekára alebo najbližšiu nemocnicu.
Vedľajšie účinky Aké sú vedľajšie účinky aureomycínu
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás počas liečby Aureomycinom vyskytnú nasledujúce vedľajšie účinky, ukončite liečbu a ihneď kontaktujte svojho lekára, ktorý vám nasadí vhodnú terapiu:
- alergické reakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť s nasledujúcimi príznakmi:
- podráždenie
- pocit pálenia Ak ste alergický na iné lieky, môže sa u vás ľahšie vyvinúť alergia aj na aureomycín.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Expirácia a retencia
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Pomáha to chrániť životné prostredie.
Other_information "> Ďalšie informácie
Čo Aureomycin obsahuje
- aktívnou zložkou je chlorotetracyklíniumchlorid 30 mg (tetracyklín)
- ďalšie zložky sú: biela vazelína; bezvodý lanolín (pozri časť 2 Aureomycín obsahuje lanolín).
Ako vyzerá Aureomycin a obsah balenia
Aureomycín je dodávaný ako masť, ktorá sa má aplikovať na kožu v skúmavke s hmotnosťou 14,2 g
Zdrojový leták: AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Obsah zverejnený v januári 2016. Súčasné informácie nemusia byť aktuálne.
Aby ste mali prístup k najaktuálnejšej verzii, odporúča sa navštíviť webovú stránku AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
01.0 NÁZOV LIEKU -
AUREOMYCÍN
02.0 KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE -
1 g masti obsahuje:
Aktívny princíp:
Chlortetracyklíniumchlorid 30 mg
03.0 LIEKOVÁ FORMA -
Masť
04.0 KLINICKÉ INFORMÁCIE -
04.1 Terapeutické indikácie -
Aureomycínová masť je indikovaná na liečbu pyodermie (povrchové kožné pyogénne infekcie), ktoré sa osvedčili proti grampozitívnym kokom (streptokoky, stafylokoky a pneumokoky) a gramnegatívnym baktériám (vrátane baktérií zo skupiny coli-aerogenes).
04.2 Dávkovanie a spôsob podávania -
Pri lokálnych kožných infekciách aplikujte masť Aureomycin priamo na postihnuté miesto, podľa potreby naneste na sterilnú gázu, jedenkrát alebo viackrát denne.
Pri závažných lokálnych infekciách sa okrem lokálnej liečby má Aureomycin podávať perorálne.
04.3 Kontraindikácie -
Známa precitlivenosť na tetracyklíny.
04.4 Špeciálne upozornenia a vhodné opatrenia pri používaní -
Istá neznášanlivosť na aureomycín bola zistená u pacientov, ktorí preukázali výraznú alergiu aj na iné lieky.
U tehotných žien a vo veľmi ranom detstve by sa liek mal podávať v prípade skutočnej potreby pod priamym dohľadom lekára.
Používanie výrobku, najmä ak je predĺžené, môže viesť k senzibilizačným javom; v tomto prípade je potrebné liečbu prerušiť a začať vhodnú terapiu. Podobne sa budeme správať aj v prípade vývoja rezistentných mikroorganizmov vrátane húb.
04.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie -
Nie sú známe žiadne liekové interakcie s inými liekmi.
04.6 Tehotenstvo a dojčenie -
Tehotným ženám sa má liek podávať iba v prípade skutočnej potreby a pod priamym dohľadom lekára.
04.7 Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje -
Aureomycín neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
04.8 Nežiaduce účinky -
Príležitostne sa môžu vyskytnúť prejavy senzibilizácie, ako je podráždenie a pocit pálenia.
04.9 Predávkovanie -
Neboli hlásené žiadne príznaky predávkovania.
05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI -
05.1 "Farmakodynamické vlastnosti -
Spektrum účinku chlortetracyklínu je v zásade rovnaké ako spektrum všetkých ostatných zložiek skupiny tetracyklínov. Zahŕňa grampozitívne a gramnegatívne zárodky, rickettsie, koky, aktinomycety, mykobaktérie a všeobecne prvoky. Obzvlášť spirochety, entamebas a trichomonády.
Tetracyklíny pôsobia bakteriostaticky a inhibujú transport aminokyseliny aktivovanej aminoacyl-t-RNA do ribozómov, čím blokujú tvorbu peptidového reťazca a v konečnom dôsledku aj syntézu bielkovín.
05.2 "Farmakokinetické vlastnosti -
Tetracyklíny in vivo vykazujú väčšiu aktivitu ako in vitro, a to sa týka tak ťažšej inaktivácie, ako aj „stimulačného účinku na leukocyty“.
05.3 Predklinické údaje o bezpečnosti -
Akútna toxicita tetracyklínov je relatívne nízka. LD50 chlortetracyklínu testovaného na myšiach intravenóznou a orálnou cestou bolo 130 mg / kg a 1500 mg / kg. U potkanov bol vnútrožilový LD50 vypočítaný ako 118 mg / kg a orálnou cestou> 3000 mg / kg.
06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE -
06.1 Pomocné látky -
Biela vazelína, bezvodý lanolín.
06.2 Nekompatibilita “-
Žiadny.
06.3 Obdobie platnosti “-
Čas použiteľnosti: 3 roky.
Uvedený dátum exspirácie sa vzťahuje na výrobok v neporušenom obale, správne skladovaný.
06.4 Špeciálne opatrenia na uchovávanie -
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C
06.5 Charakter vnútorného obalu a obsah balenia -
Skúmavka s aureomycínom „3% masť“ 14,2 g
06.6 Pokyny na použitie a zaobchádzanie s liekom -
------
07.0 DRŽITEĽ „REGISTRÁCIE NA REGISTRÁCII“ -
Wyeth Lederle S.p.A.
Prostredníctvom Nettunense n. 90
04011 APRILIA (LT)
Aureomicina je registrovaná ochranná známka vo vlastníctve spoločnosti Alpharma s licenciou Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 REGISTRAČNÉ ČÍSLO -
A.I.C. n. 002039055.
09.0 DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE ALEBO OBNOVENIA REGISTRÁCIE -
6. apríla 1951 / jún 2005
10.0 DÁTUM REVÍZIE TEXTU -
01/05/2007