Farbosleposť

Čo je to farebná slepota?

Farebná slepota je prevažne genetický defekt, ktorý spočíva v „úplnej alebo čiastočnej neschopnosti rozlíšiť farby predovšetkým v dôsledku“ zmeny fotosenzitívnych štruktúr v sietnici.

Napriek tomu, že ide o poruchu, ktorá postihuje malý podiel populácie (odhaduje sa, že asi 8% mužov a 0,5% žien je postihnutých formami farbosleposti), stále ide o veľmi vážne ochorenie, možno preto, že zaujíma mnoho ľudí. ľudia. „Normálni“, ktorým sa zdá nepochopiteľné alebo prinajmenšom zvláštne neschopnosť správne rozlíšiť farby.
Termín „farebná slepota“ pochádza od chemika Johna Daltona, ktorý ako prvý napísal článok, v ktorom odhalil problém vyplývajúci z jeho farbosleposti.

Bežná farbosleposť

Najbežnejšou formou farebnej slepoty je červeno-zelená slepota: postihnuté osoby nie sú schopné rozlíšiť tieto dve farby, pretože vlnové dĺžky červenej a zelenej, stredne silné (700 nm) a dlhé (540 nm), sú vnímané ako identické. Akákoľvek zelená obrázok na červenom pozadí (ako na obrázku) v skutočnosti nie je odlišný od farboslepých subjektov: striktne povedané, pre farboslepých ľudí je konkrétna kombinácia farieb zásadná, čo vylučuje „kombináciu červenej farby. zelenú“.
Farbosleposť je považovaná za chorobu spojenú so sexom, čo znamená, že gény nachádzajúce sa na úrovni pohlavných chromozómov X sú zodpovedné za farbosleposť: choroba v skutočnosti postihuje predovšetkým mužov (XY) a menej ženy (XX).

Genetické príčiny

Videli sme, že gén zapojený do farebnej slepoty, recesívnej choroby, sa nachádza v pohlavnom chromozóme X: to znamená, že farbosleposť sa neprenáša priamo z postihnutého otca na syna, ale dcéra, ktorá je nositeľom, by mohla preniesť chorobu na vnuk. Aby sme to lepšie pochopili: keďže ide o chorobu spojenú s X, od zdravej matky a farboslepého otca budú mať všetky dcéry jeden zdravý chromozóm X (od matky) a ďalší defektný chromozóm X (od otca). Z tohto dôvodu sa farbosleposť zvyčajne prenáša na každú ďalšiu generáciu (od starého otca po vnuka). Je zriedkavé, ale nie nemožné, aby choroba postihla ženy; ak sú matka a otec farboslepí, aj potomkovia budú farboslepí bez ohľadu na pohlavie.

Napriek tomu, čo bolo povedané, je možné, že k farbosleposti môže dôjsť aj po narodení: choroby, ktoré postihujú oči, sietnicu, mozog, zrakový nerv a niektoré chemické zložky, môžu spôsobiť viac alebo menej závažné formy farbosleposti. Je však potrebné zdôrazniť, že v prípadoch extra-genetickej farebnej slepoty môže byť vnímaná chromatická zmena reverzibilná a / alebo postihnúť iba časť zorného poľa.

Existujú lieky?

Neexistujú žiadne farmakologické ošetrenia na korekciu vrodenej farebnej slepoty; jediná úprava je technologicko-počítačového charakteru. Software vhodný pre ľudí s farbosleposťou bol naprogramovaný tak, aby dokázal rozlišovať farby (aj keď nie úplne prirodzeným spôsobom): pohybom kurzora nad farebným prvkom softvér uveďte názov farby.