Presnejšie povedané, fexofenadín je perorálne podávaný antagonista receptora histamínu H1 tretej generácie.
Niektoré lieky na báze fexofenadínu sú klasifikované ako OTC (voľne predajné lieky), a preto je možné ich voľne kúpiť bez lekárskeho predpisu; iní, naopak, aby boli vydaní, vyžadujú predloženie opakovateľného lekárskeho predpisu (RR). Pretože sú však tieto lieky klasifikované ako lieky triedy A - ak sú k dispozícii (výnimka z patológie) - ich náklady môže v závislosti od prípadu úplne alebo čiastočne preplatiť Národný zdravotný systém (SSN) (môže byť potrebné zaplatiť malý poplatok) lístok).
Príklady liekov obsahujúcich fexofenadín
- Fexallegra®
- Fexofenadine Mylan Generics®
- Fexofenadine Sanofi®
- Fixodin®
- Telfast®
Vezmite prosím na vedomie
- Fexofenadín sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 12 rokov.
- Je nepravdepodobné, že by fexofenadín negatívne ovplyvnil schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Predtým, ako budete pokračovať v týchto činnostiach, je vhodné sa uistiť, že liek nespôsobuje nežiaduce účinky, ako sú závraty, ospalosť alebo ospalosť.
Antibiotikum erytromycín a antimykotický ketokonazol naopak zvyšuje plazmatické hladiny fexofenadínu v dôsledku zvýšenia jeho gastrointestinálnej absorpcie. Ak teda užívate ketokonazol alebo erytromycín, pred začatím liečby fexofenadínom by ste o tom mali informovať svojho lekára.
V každom prípade, skôr ako začnete užívať túto účinnú látku, lekár by mal byť informovaný, či pacient užíva, v poslednom čase užíval alebo môže užívať akýkoľvek druh liekov alebo výrobkov - aj keď nie je uvedené vyššie - vrátane nepovinných liekov. SOP), voľne predajné (OTC) lieky, bylinné a fytoterapeutické výrobky, homeopatické výrobky a pod.
, prejavujúce sa nežiaduce účinky rôzneho druhu a intenzity, alebo sa neprejavujú vôbec.Liečba fexofenadínom sa má ihneď ukončiť a ihneď sa obrátiť na lekára, ak sa vyskytnú závažné alergické reakcie, ktoré sa môžu prejaviť opuchom tváre, pier, jazyka a / alebo hrdla, sčervenaním, zvieraním na hrudníku a ťažkosťami s dýchaním.
Časté vedľajšie účinky
Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu bežne vyskytnúť počas liečby fexofenadínom, zahŕňajú:
- Nevoľnosť;
- Bolesť hlavy;
- Necitlivosť
- Závraty
Menej časté vedľajšie účinky
Medzi nežiaduce účinky, ktoré sa môžu počas liečby fexofenadínom vyskytnúť menej často, však nachádzame únavu a ospalosť.
Nežiaduce účinky s neznámou frekvenciou
Ďalšie možné vedľajšie účinky terapie fexofenadínom, ktorých frekvencia nie je známa, sú však tieto:
- Nespavosť a iné poruchy spánku;
- Nočné mory
- Nervozita;
- Rýchly alebo nepravidelný srdcový tep;
- Hnačka;
- Kožné vyrážky a svrbenie;
- Žihľavka;
- Závažné alergické reakcie (pozri vyššie).
Predávkovanie fexofenadínom
Príznaky ako:
- Závraty;
- Ospalosť;
- Únava;
- Suché ústa.
Liečba je spravidla podporná a symptomatická a mali by sa zvážiť aj štandardné opatrenia na odstránenie neabsorbovaného fexofenadínu z tela (hemodialýza nepomáha).
Preto je v prípade predávkovania - zisteného alebo predpokladaného - vhodné ihneď kontaktovať lekára alebo ísť na najbližšiu pohotovosť, pričom si dajte pozor, aby ste si vzali so sebou obal lieku.
, na rozdiel od toho, čo sa stane s podaním anti-H1 prvej generácie.Presnejšie povedané, je to farmakologicky aktívny metabolit terfenadínu (dnes už nepoužívaná anti-H1 druhej generácie), ktorý po užití bráni väzbe histamínu na jeho receptory typu H1, čím sa znižuje výskyt typických symptómov alergických prejavov ako napr. sezónna alergická nádcha a chronická idiopatická žihľavka a sprostredkovaná práve histamínovou aktivitou. sezónne alergické, odporúčaná dávka je jedna tableta obsahujúca 120 mg fexofenadínu denne.
Na liečbu symptómov chronickej idiopatickej urtikárie je však odporúčaná dávka jedna tableta obsahujúca 180 mg fexofenadínu denne.
Vyššie uvedené dávky sa vzťahujú na dospelých pacientov a deti vo veku 12 rokov a staršie.
V každom prípade je dobré vždy dodržiavať pokyny lekára.
Zabudnutie na dávku fexofenadínu
Ak zabudnete užiť dávku fexofenadínu, NEUŽÍVAJTE dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku, ale užite nasledujúcu dávku v predpísanom čase podľa pokynov lekára.
toxicity. Z týchto dôvodov je potrebné vyhnúť sa použitiu fexofenadínu u tehotných žien, pokiaľ to lekár nepovažuje za absolútne nevyhnutné.
Nie je známe, či sa fexofenadín vylučuje do ľudského mlieka. Podávanie terfenadínu (ktorého aktívnym metabolitom je fexofenadín) však preukázalo prítomnosť fexofenadínu v materskom mlieku. Z tohto dôvodu sa použitie účinnej látky v tejto kategórii pacientov neodporúča.
