Genetický výber plemena je často sprevádzaný vyššou pravdepodobnosťou nájdenia určitých patológií u subjektov, ktoré k nemu patria.
Pokiaľ ide o mačky Sphynx, najčastejšie choroby, ktoré sú najčastejšie diagnostikované, sú ovplyvnené známosťou plemena a postihujú kožu, srdce a svaly.
Ďalšie informácie: Bezsrsté mačky: plemená, postava vonkajšími činiteľmi, hlavne kontaktom alebo pôsobením teplôt a slnečného svetla; v skutočnosti sú popáleniny veľmi časté, ak sa nepoužijú primerané ochranné opory a aplikácia opaľovacích krémov.Kožný systém tohto plemena má zvláštnosť v tom, že neustále vytvára ochrannú vrstvu kožného tuku, ktorá predurčuje k stagnácii kvasiniek, ktoré sa už bežne vyskytujú na koži zvieraťa. Malassezia má preto možnosť nájsť perfektné vlhké prostredie pre svoje bujnenie, ktoré spôsobuje začervenanie, tmavé sfarbenie pokožky, nepríjemný zápach. Oblasti pokožky, ktoré sú týmito kvasinkami najviac postihnuté, sú tie, ktoré majú viac kožných záhybov, ktorých je Sphynx plný.
Malassezia môže byť tiež lokalizovaná na úrovni zvukovodu, čo vedie k špecifickému zápalu stredného ucha s akumuláciou zapáchajúceho keramického materiálu a spôsobuje svrbenie a chvenie hlavy zvieraťa.
Na tento typ patológie existujú lieky s cieleným účinkom, ktoré sa používajú vo forme peny, šampónu alebo pleťových vôd; v prípade Malassezia otitis sú indikované antifungálne produkty, ktoré často obsahujú aj protizápalové účinné látky na kontrolu účinku začervenania a svrbenia otitis.
Majiteľ môže tiež hrať zásadnú úlohu pri prevencii týchto veľmi bežných patológií tým, že neustále čistí pokožku Sphynx saponátovými výrobkami a šampónmi určenými na kontrolu produkcie kožného tuku. Osobitnú pozornosť treba venovať čisteniu oblastí, ako sú nohy, kožné záhyby v podpazuší a na vnútornom stehne a na papuli.
- Nakoniec bola v Sphynxe spolu s plemenami Devon Rex a himalájska populácia popísaná konkrétna dermatologická patológia: ide o patológiu nazývanú urticaria pigmentosa alebo mastocytóza, vyvolanú vyvolaním kožných žírnych buniek, buniek obsahujúcich histamínové granule a heparín zodpovedný za alergickú reakciu organizmu.
Rovnako ako u ľudí sa predpokladá, že urticaria pigmentosa má genetickú predispozíciu na prenos mutácie receptora. U mačiek však zodpovedný gén ešte nebol identifikovaný a existuje len málo hĺbkových štúdií. Je známe, že táto forma dermatitídy môže byť stimulovaná prítomnosťou environmentálnych alergénov, parazitov a neznášanlivosti stravy.
Príznaky sa často zisťujú u mladých jedincov a spočívajú v tvorbe červenkastých erytematóznych papúl, ktoré zase spôsobujú intenzívne svrbenie. Lézie môžu byť usporiadané v lineárnej alebo difúznej forme, najmä na kmeni. V chronických formách je tiež možné vidieť lichenifikáciu pokožky a jej hyperpigmentáciu.
Diagnóza sa stanoví kožnou biopsiou a identifikáciou infiltrátu žírnych buniek pomocou špecifických analýz.Prognóza mastocytózy je spravidla dobrá, ale nie je vylúčené následné postihnutie vnútorných orgánov.
Na liečbu kožných symptómov sa spravidla používajú glukokortikoidy, antihistaminiká a doplnky mastných kyselín na podporu funkcie pokožky.
(HCM) je srdcové ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým mačky, pričom predstavuje 67% srdcových chorôb diagnostikovaných u tohto druhu. Ide o ochorenie postihujúce myokard, ktorý je v porovnaní s normou zhrubnutý, a preto zaberá viac priestoru vo vnútri komory, najmä ľavej.Rozlišujú sa dve formy HCM:
- primárna forma dedičnej povahy, spojená s rodinným prenosom u niektorých špecifických plemien, vrátane Sphynx, Maine Coon, Perzský, Nórska lesná mačka, Ragdoll, Britská krátkosrstá, Cornish Rex, Devon Rex
- sekundárna forma vaskulárnych patológií, ktoré spôsobujú preťaženie tlakom (aortálna stenóza, systémová hypertenzia) alebo metabolické patológie (hypertyreóza, akromegália)
Najzaujímavejšia forma pre lepší výber chovných subjektov je určite prvotná. Z tohto dôvodu existujú genetické a skríningové testy na vylúčenie choroby pred párením.
Pokiaľ ide o plemeno Sphynx, zdá sa, že iba nedávne štúdie našli jeden z génov, ktoré by mohli byť zodpovedné za prenos choroby. V skutočnosti sa predpokladá, že existuje viac génov, ktoré prispievajú k vzniku, prejavu a priebehu tejto kardiomyopatie.
Ak chcete opísať priebeh hypertrofickej myokardiopatie, východiskovým bodom je zhrubnutie steny myokardu ľavej komory, ktorá nie je schopná pojať všetku krv pochádzajúcu z predsiene, čo spôsobuje jej dilatáciu. U 42% mačiek je zmena srdcovej štruktúry zahŕňa dynamickú obštrukčnú formu spôsobenú pohybom chlopne mitrálnej chlopne, ktorá zaberá odtokovú dráhu ľavej komory. Rozšírenie ľavej predsiene so sebou prináša aj zvýšenie stagnácie krvi a predispozíciu k tvorbe trombov, ktoré sa môžu dostať do krvného obehu a typicky u mačky sa zastaviť pri trifurkácii aorty. V tomto prípade môže mačka okrem iných kardiovaskulárnych symptómov predstavovať bolesť a hemiparézu zadných končatín.
V "poslednej fáze patológie srdce prechádza" ďalšou deformáciou, približujúcou sa k obrazu dilatovanej kardiomyopatie; v echokardiografii bude získaný obraz veľmi podobný tejto inej forme srdcových chorôb, preto ho možno diagnostikovať iba vtedy, ak existujú predchádzajúce diagnózy hypertrofickej kardiomyopatie.
Príznaky, ktoré môžu sprevádzať HCM, možno rozdeliť do troch kategórií:
- mačka nemusí vykazovať žiadne klinické príznaky viditeľné pre majiteľa, ale pri návšteve kliniky môže prejavovať ľavý parasternálny šelest s rôznou intenzitou v závislosti od srdcovej frekvencie. Táto situácia sa vyskytuje v 50% prípadov a na definitívnu diagnózu je potrebná echokardiografia. Táto metóda v skutočnosti umožňuje merať zhrubnutie myokardiálneho svalu v rôznych projekciách a vylúčiť iné prítomné srdcové patológie. Parametre, ktoré sa berú do úvahy pri diagnostike a štádiu pacienta, sa týkajú veľkosti predsiení, prítomnosti SAM (pohyb septum anterior mitral valve), hypertrofia papilárnych svalov a diastolická funkcia. V týchto prípadoch môže byť vyhodnotenie genetického testu, ktoré je k dispozícii pre plemená Main Coon a Ragdoll, zatiaľ nie pre Sphynx, ďalším prvkom, ale nenahrádza echokardiografické vyšetrenie.
- vo fázach srdcového zlyhania môže mačka vykazovať výraznú dyspnoe po pľúcnom edéme alebo pleurálnom výpotku. Ukázalo sa, že ide o núdzový prípad, ktorý je potrebné zvládnuť podaním zvlhčeného kyslíka a vyhodnotením možných vyšetrení po stabilizácii pacienta a minimalizácii stresových podmienok. Röntgenový lúč bude užitočný na vyhodnotenie na zobrazenie pľúcnej a srdcovej štruktúry a akéhokoľvek prítomného výpotku, ktorý musí byť vyčerpaný torakocentézou.
- ako už bolo spomenuté, prejavujúce sa symptómy môžu byť spôsobené tromboembolizmom. Mačka bude preto vykazovať absenciu pulzu, parézy, bolesti, bledosti a hypotermie na úrovni zadných končatín.
Terapia hypertrofickej kardiomyopatie sa hodnotí po stagingu pacienta.
U asymptomatických subjektov je kontroverzné používanie liekov, ktoré chránia myokard v jeho patologickom vývoji. V skutočnosti neexistujú žiadne štúdie, ktoré by naznačovali pozitívny vplyv na srdcovú remodeláciu, ako sa to deje u ľudí.
Na druhej strane, u symptomatických subjektov je terapia zameraná na zvládnutie akútnych symptómov a zlepšenie kvality života zvieraťa. Lieky, ktoré je možné použiť, sú B-blokátory (napr. Atenolol) na kontrolu srdcového rytmu a dynamickej stenózy, ca-antagonisty ktoré pôsobia na srdcovú frekvenciu a ako vazodilatátory na koronárnej úrovni. Zdá sa, že prevencia tromboembolizmu nemá žiadne výsledky, ale v akútnej fáze tejto symptomatológie je potrebné kontrolovať bolesť pomocou opioidov, protidoštičkových liekov, aby sa zabránilo tvorbe. iných krvných zrazenín v obehu a tradičnými technikami trombolýzy (účinnejšie ako použitie trombolytických liekov).
vrodená myastenika (CMS) u mačky boli pôvodne popísané v plemene Devon Rex s názvom „spasticita“ a následne identifikované aj v Sphynxe; výskum koreloval symptómy a zvyky dvoch plemien, ktoré sú vo výberovom procese dodnes zmiešané.
Patológia sa spravidla prejavuje v mladom veku, do 5 mesiacov života, pričom je evidentný deficit prenosu stimulu v neuromuskulárnom spojení. Táto zmena spôsobuje evidentné známky slabosti, únavy, zmenených postojov (ventroflexia hlavy a krku, zdvihnutie predných končatín na vyloženie hmotnosti), vysunutie lopatiek, kývanie a chvenie, megaezofág. Klinické príznaky môžu postupom času postupovať a zhoršujú sa fyzickým pohybom a vzrušením.
Na túto chorobu bohužiaľ neexistujú účinné terapie, ak nie opatrenia na liečbu postihnutej mačky. Namiesto toho je dôležité vykonať test DNA na vylúčenie z reprodukcie tých nosičov ochorenia, ktorí majú preto iba jednu mutovanú alelu pre gén COLQ. V skutočnosti tieto mačky neprejavujú chorobu a sú zdravé, ale môžu ju preniesť na svojich potomkov.
