Účinné látky: azitromycín
ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety
ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu
Príbalové letáky Zithromax sú k dispozícii pre veľkosti balenia: - ZITROMAX 250 mg tvrdé kapsuly
- ZITROMAX 100 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 150 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 200 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 300 mg prášok na perorálnu suspenziu, ZITROMAX 400 mg prášok na perorálnu suspenziu
- ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu
- ZITROMAX 2 g granulát na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
- ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety, ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu
Prečo sa používa Zithromax? Načo to je?
FARMAKOTERAPEUTICKÁ KATEGÓRIA
Antibakteriálne látky na systémové použitie; makrolidy.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba infekcií spôsobených zárodkami citlivými na azitromycín.
- infekcie horných dýchacích ciest (vrátane zápalu stredného ucha, sínusitídy, tonzilitídy a faryngitídy),
- infekcie dolných dýchacích ciest (vrátane bronchitídy a zápalu pľúc),
- odontostomatologické infekcie,
- infekcie kože a mäkkých tkanív,
- non-gonokoková uretritída (z Chlamydia trachomatis),
- mäkký vred (z Haemophilus ducreyi).
Kontraindikácie Kedy sa Zithromax nemá používať
Precitlivenosť na liečivo azitromycín, na erytromycín, na ktorékoľvek z makrolidových alebo ketolidových antibiotík alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Opatrenia pri používaní Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zithromax
Zmenená funkcia obličiek
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR <10 ml / min) bolo pozorované 33% zvýšenie systémovej expozície azitromycínu.
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR 10 - 80 ml / min) nie je potrebná žiadna úprava dávky, pričom u pacientov s ťažkým poškodením (GFR <10 ml / min) je potrebná opatrnosť.
Hepatotoxicita
Pretože pečeň je hlavným spôsobom eliminácie azitromycínu, jeho použitie u pacientov s vážnym ochorením pečene by malo byť opatrné. Pri azitromycíne boli hlásené prípady poškodenia pečene, hepatitídy, cholestatickej žltačky, nekrózy pečene a fulminantnej hepatitídy. zlyhanie pečene, z ktorých niektoré boli smrteľné (pozri „Vedľajšie účinky“). Niektorí pacienti mohli mať v minulosti ochorenie pečene alebo mohli užívať iné hepatotoxické lieky. V prípadoch, keď sa vyvinú prejavy a príznaky dysfunkcie pečene, ako je napríklad rýchlo sa vyskytujúca asténia súvisiace so žltačkou, tmavým močom, tendenciou ku krvácaniu alebo hepatálnou encefalopatiou, je potrebné ihneď vykonať testy / testy funkcie pečene.
Ak sa objavia príznaky dysfunkcie pečene, ihneď prerušte liečbu azitromycínom.
Deriváty ergotamínu
U pacientov liečených derivátmi ergotamínu súbežné podávanie makrolidových antibiotík vyvolalo krízy ergotizmu. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne údaje o možnosti interakcie medzi ergotamínom a azitromycínom. Vzhľadom na teoretickú možnosť ergotizmu by sa však azitromycín a ergotamín nemali podávať súčasne.
Superinfekcie
Tak ako pri každom inom antibiotickom prípravku, odporúča sa špeciálne sledovanie možného výskytu superinfekcií necitlivými mikroorganizmami vrátane húb.
Interakcie Ktoré lieky alebo potraviny môžu zmeniť účinok Zithromaxu
Ak ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Antacidá
Vo farmakokinetickej štúdii účinkov súbežného podávania antacíd a azitromycínu nebol pozorovaný žiadny vplyv na biologickú dostupnosť azitromycínu, aj keď bolo pozorované približne 25% zníženie maximálnych sérových koncentrácií. Preto pacienti liečení azitromycínom a antacidami nemajú užívať tieto dve liečivá súčasne.Súbežné podávanie azitromycínových granúl na perorálnu suspenziu s predĺženým uvoľňovaním s jednou dávkou 20 ml co-magaldroxu (hydroxid hlinitý a hydroxid horečnatý) neovplyvnilo rýchlosť a rozsah absorpcie azitromycínu.
Cetirizín
U zdravých dobrovoľníkov súbežné podávanie 5-dňového režimu azitromycínu a 20 mg cetirizínu v rovnovážnom stave neodhalilo žiadne farmakokinetické interakcie ani významné zmeny v QT intervale.
Didanozín
Súbežné podávanie denných dávok azitromycínu 1 200 mg / deň a didanozínu 400 mg / deň u šiestich HIV pozitívnych pacientov nemalo žiadny vplyv na farmakokinetiku didanozínu v rovnovážnom stave v porovnaní s placebom.
Digoxín (substráty P-glykoproteínu)
Uvádza sa, že príjem makrolidových antibiotík vrátane azitromycínu so substrátmi P-glykoproteínu, ako je digoxín, spôsobuje zvýšené sérové hladiny substrátov P-glykoproteínu. Ak sa súbežne užívajú azitromycín a substráty P-glykoproteínu, ako je digoxín, má sa preto zvážiť možnosť zvýšenia sérových hladín digoxínu. Počas a po ukončení liečby azitromycínom je potrebné klinické monitorovanie a monitorovanie možných zvýšených hladín digoxínu.
Zidovudín
Podanie jednorazových 1 000 mg dávok a opakovaných 1 200 mg alebo 600 mg dávok azitromycínu podstatne nezmenilo plazmatickú farmakokinetiku ani vylučovanie zidovudínu alebo jeho glukuronidového metabolitu močom. Koncentrácie fosforylovaného zidovudínu, jeho klinicky aktívneho metabolitu, v periférnych mononukleárnych bunkách. význam tohto zistenia je nejasný, ale napriek tomu môže byť pre pacienta prínosom.
Azitromycín významne neinteraguje so systémom pečeňového cytochrómu P450. Neočakáva sa, že bude zapojený do farmakokinetických interakcií, ako sa zistilo pri erytromycíne a iných makrolidoch. Pri azitromycíne v skutočnosti nedochádza k indukcii ani inaktivácii pečeňového cytochrómu P450 prostredníctvom komplexu jeho metabolitov.
Ergotamín
Vzhľadom na možný nástup ergotizmu sa súčasné používanie azitromycínu a derivátov ergotamínu neodporúča (pozri „Bezpečnostné opatrenia pri používaní“).
Vykonali sa farmakokinetické štúdie medzi azitromycínom a nasledujúcimi liekmi, u ktorých je známa významná metabolická aktivita sprostredkovaná cytochrómom P450.
Inhibítory HMG-CoA reduktázy (statíny)
Súbežné podávanie atorvastatínu (10 mg / deň) a azitromycínu (500 mg / deň) nezmenilo plazmatické koncentrácie atorvastatínu (na základe testu inhibície HMG CoA reduktázy), a preto nespôsobilo zmeny v aktivite HMG CoA reduktázy. Po uvedení lieku na trh boli však hlásené prípady rabdomyolýzy u pacientov užívajúcich azitromycín a statíny.
Karbamazepín
V interakčnej štúdii vykonanej na zdravých dobrovoľníkoch nebol u pacientov užívajúcich súbežne azitromycín pozorovaný žiadny významný vplyv na plazmatické hladiny karbamazepínu alebo jeho aktívneho metabolitu.
Cimetidín
Vo farmakokinetickej štúdii vykonanej s cieľom vyhodnotiť účinky jednorazovej dávky cimetidínu podanej 2 hodiny po azitromycíne neexistujú žiadne dôkazy o zmenách vo farmakokinetike azitromycínu.
Cyklosporín
Významné zvýšenie Cmax a AUC0-5 cyklosporínu. Možné súčasné podávanie týchto dvoch liečiv si preto vyžaduje opatrnosť. Ak je súbežné podávanie týchto dvoch liečiv nevyhnutné, je potrebné starostlivo monitorovať hladiny cyklosporínu a podľa toho upraviť dávkovanie týchto dvoch liekov.
Efavirenz
Súbežné podávanie jednorazovej dennej dávky azitromycínu (600 mg) a efavirenzu (400 mg) počas 7 dní nespôsobilo žiadne klinicky významné farmakokinetické interakcie.
Flukonazol
Súčasné podanie jednej dávky azitromycínu (1 200 mg) nezmenilo farmakokinetiku jednej dávky flukonazolu (800 mg). Celkový expozičný čas a polčas azitromycínu neboli súbežným podávaním s flukonazolom ovplyvnené, pričom bol pozorovaný klinicky nevýznamný pokles Cmax (18%).
Indinavir
Súbežné podávanie jednorazovej dávky azitromycínu (1 200 mg) nepreukázalo štatisticky významný vplyv na farmakokinetiku indinaviru podávaného trikrát denne počas 5 dní v dávkach 800 mg.
Metylprednizolón
Farmakokinetická štúdia vykonaná na zdravých dobrovoľníkoch ukázala, že azitromycín významne neovplyvňuje farmakokinetiku metylprednizolónu.
Midazolam
U zdravých dobrovoľníkov nemalo súbežné podávanie azitromycínu 500 mg / deň počas 3 dní za následok klinicky významné zmeny vo farmakokinetike a farmakodynamike jednorazovej dávky 15 mg midazolamu.
Nelfinavir
Súbežné podávanie azitromycínu (1 200 mg) a nelfinaviru v rovnovážnom stave (750 mg trikrát denne) viedlo k zvýšeným koncentráciám azitromycínu. Neboli pozorované žiadne klinicky významné nežiaduce reakcie a nebola potrebná žiadna úprava dávky.
Rifabutín
Súbežné podávanie azitromycínu a rifabutínu nemení sérové koncentrácie týchto dvoch liečiv. U niektorých pacientov užívajúcich tieto dva lieky súčasne boli pozorované prípady neutropénie; aj keď je známe, že rifabutín spôsobuje neutropéniu, nebolo možné stanoviť príčinný vzťah medzi vyššie uvedenými epizódami neutropénie a kombináciou rifabutinazitromycínu (pozri „Nežiaduce účinky“).
Sildenafil
U zdravých dobrovoľníkov mužského pohlavia nemal žiadny účinok azitromycínu (500 mg / deň počas 3 dní) na AUC a Cmax sildenafilu alebo jeho hlavného cirkulujúceho metabolitu.
Teofylín
Súbežné podávanie azitromycínu a teofylínu zdravým dobrovoľníkom nepreukázalo klinicky významnú interakciu medzi týmito dvoma liekmi.
Terfenadín
Farmakokinetické štúdie neodhalili žiadne interakcie medzi azitromycínom a terfenadínom. Boli hlásené niektoré zriedkavé prípady, v ktorých nebolo možné úplne vylúčiť možnosť takejto interakcie; neexistujú však žiadne vedecké dôkazy o tom, že k interakcii došlo.
Triazolam
U 14 zdravých dobrovoľníkov nemalo súbežné podávanie azitromycínu 500 mg v 1. deň a 250 mg v 2. deň a triazolamu 0,125 mg v 2. deň žiadny významný vplyv na farmakokinetické premenné triazolamu v porovnaní s triazolamom a placebom.
Trimetoprim / sulfametoxazol
Po súbežnom podávaní trimetoprimu / sulfametoxazolu (160 mg / 800 mg) a azitromycínu (1 200 mg) počas 7 dní nedošlo k žiadnemu významnému účinku na maximálne koncentrácie, dobu expozície ani vylučovanie močom 7. deň, trimetoprim ani sulfametoxazol Sérové koncentrácie azitromycínu sú podobné tým, ktoré sa zistili v iných štúdiách.
Orálne antikoagulanciá kumarínového typu
Vo farmakokinetickej štúdii so zdravými dobrovoľníkmi sa ukázalo, že azitromycín nemení antikoagulačný účinok jednorazovej 15 mg dávky warfarínu. Vo fáze po uvedení lieku na trh boli po súbežnom podávaní azitromycínu a perorálnych antikoagulancií kumarínového typu hlásené prípady zosilnenia antikoagulačného účinku. Napriek tomu, že príčinná súvislosť nebola stanovená, odporúča sa prehodnotiť frekvenciu, s akou monitorovať čas do protrombínu pri podávaní azitromycínu pacientom, ktorí dostávajú antikoagulanciá kumarínového typu.
Upozornenia Je dôležité vedieť, že:
Precitlivenosť a anafylaktické reakcie
Rovnako ako u erytromycínu a iných makrolidov boli pozorované závažné alergické reakcie vrátane angioedému a anafylaxie (zriedkavo smrteľné), dermatologické reakcie vrátane Stevensovho Johnsonovho syndrómu (SJS), toxickej epidermálnej nekrolýzy (TEN) (zriedkavo smrteľné) a erupcia lieku s eozinofíliou a systémové symptómy (OBLEČENIE). Niektoré z týchto reakcií spojených s podávaním azitromycínu viedli k relapsom, a preto si vyžadujú predĺžené obdobie pozorovania a liečby.
V prípade alergickej reakcie sa má liek vysadiť a začať vhodná terapia. Lekári by si mali uvedomiť, že alergické symptómy sa môžu vrátiť, akonáhle je symptomatická liečba prerušená.
Hnačka spojená s Clostridium difficile
Pri použití takmer všetkých antibiotík vrátane azitromycínu boli hlásené prípady hnačky súvisiacej s Clostridium difficile (CDAD), od závažnosti od miernej hnačky po smrteľnú kolitídu. Liečba antibiotikami mení normálnu flóru hrubého čreva a vedie k premnoženiu C. difficile.
C. difficile produkuje toxíny A a B, ktoré prispievajú k rozvoju hnačky. Kmene C. difficile, ktoré produkujú nadbytočné toxíny, spôsobujú zvýšenú chorobnosť a úmrtnosť, pretože tieto infekcie sú typicky refraktérne na antibakteriálnu terapiu a často vyžadujú kolektómiu. U všetkých pacientov, ktorí majú hnačku po liečbe antibiotikami, je potrebné zvážiť možnosť hnačky spojenej s C. difficile.Vyžaduje sa tiež starostlivá anamnéza, pretože prípady hnačky súvisiacej s C. difficile boli hlásené dokonca viac ako dva mesiace po podaní antibiotika.
Predĺženie QT intervalu
Pri liečbe makrolidmi vrátane azitromycínu bolo na EKG zistené predĺženie srdcovej repolarizácie a QT intervalu, čo vedie k riziku vzniku srdcovej arytmie a torsades de pointes (pozri „Nežiaduce účinky“). Pretože preto nasledujúce situácie môžu viesť k zvýšenému riziku ventrikulárnych arytmií (vrátane torsades de pointes), ktoré môžu viesť k zástave srdca, azitromycín sa má podávať opatrne pacientom so sprievodnými proarytmickými stavmi (najmä u žien a starších pacientov).
Pri hodnotení prínosu a rizika azitromycínu v rizikových skupinách pacientov majú predpisujúci lekári vziať do úvahy riziko predĺženia QT intervalu, ktoré môže byť smrteľné:
- Pacienti s vrodeným alebo dokumentovaným predĺžením QT intervalu;
- Pacienti liečení inými liečivami, ktoré predlžujú QT interval, ako sú antiarytmiká triedy IA (chinidín a prokainamid) a triedu III (dofetilid, amiodarón a sotalol), cisaprid a terfenadín, antipsychotiká ako pimozid, antidepresíva ako citalopram, fluorochinolóny ako ako moxifloxacín, levofloxacín a chlorochín.
- Pacienti s poruchami elektrolytov, najmä v prípadoch hypokaliémie a hypomagneziémie;
- Pacienti s klinicky relevantnou bradykardiou, srdcovou arytmiou alebo závažným srdcovým zlyhaním;
- Ženy a starší ľudia, ktorí môžu byť citlivejší na (súvisiace s liekmi) účinky zmeny intervalu QT.
Myasthenia Gravis
U pacientov užívajúcich azitromycín bolo hlásené zhoršenie symptómov myasthenia gravis a počiatočný nástup myastenického syndrómu (pozri „Nežiaduce účinky“).
Zithromax 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu obsahuje sacharózu (5 ml suspenzie obsahuje 3,87 g sacharózy). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Vzhľadom na obsah sacharózy je ďalej potrebná opatrnosť pri liečbe diabetických pacientov.
Zithromax 500 mg filmom obalené tablety
Tablety obsahujú laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití azitromycínu u žien počas tehotenstva. Bezpečnosť azitromycínu počas tehotenstva nebola stanovená. Z tohto dôvodu sa má azitromycín používať v tehotenstve iba vtedy, ak prínos prevažuje nad rizikom.
Plodnosť
V štúdiách fertility vykonaných na potkanoch bolo po podaní azitromycínu zaznamenané zníženie miery plodnosti. Relevancia týchto zistení pre ľudí nie je známa.
Tehotenstvo
Reprodukčné štúdie na zvieratách boli vykonávané s použitím zvýšených dávok až do dosiahnutia stredne toxických materských koncentrácií. Z týchto štúdií nepreukázali žiadne nebezpečenstvo pre plod kvôli azitromycínu. V reprodukčných toxikologických štúdiách na zvieratách azitromycín preukázal prestup placentou, ale nie boli pozorované teratogénne účinky.
Čas kŕmenia
Bolo hlásené, že azitromycín sa vylučuje do materského mlieka. Preto by mal byť azitromycín používaný len u dojčiacich žien v prípadoch, keď podľa názoru lekára potenciálny prínos odôvodňuje potenciálne riziko pre dieťa.
Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o tom, že by azitromycín mohol ovplyvniť schopnosť pacientov viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Dávkovanie a spôsob použitia Ako používať Zithromax: Dávkovanie
Dospelí
Na liečbu infekcií horných a dolných dýchacích ciest, infekcií kože a mäkkých tkanív a odontostomatologických infekcií: 500 mg denne v jednom podaní počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Na liečbu sexuálne prenosných chorôb spôsobených citlivými kmeňmi Chlamydia trachomatis a Haemophilus ducreyi: 1 000 mg, užitých raz, v jednom perorálnom podaní.
Seniori
Rovnaký dávkovací režim je možné použiť aj u staršieho pacienta. Pretože starší pacienti sú náchylnejší na srdcové arytmie, odporúča sa opatrnosť vzhľadom na riziko vzniku srdcových arytmií a torsades de pointes (pozri „Osobitné upozornenia“).
Pediatrická populácia
10 mg / kg / deň počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Pre deti s hmotnosťou 45 kg a viac je možné použiť rovnaké dávkovanie ako pre dospelých (500 mg / deň tri po sebe nasledujúce dni).
Na liečbu akútneho zápalu stredného ucha u detí je očakávaná dávka 10 mg / kg / deň počas 3 po sebe nasledujúcich dní alebo 30 mg / kg v jednom podaní (pozri tiež nižšie „Pokyny na prípravu a podanie suspenzie“).
Na liečbu streptokokovej faryngitídy u detí sa ukázala ako účinná dávka 10 mg / kg aj dávka 20 mg / kg pri jednorazovom podávaní a počas troch po sebe nasledujúcich dní; denná dávka 500 mg. V klinických skúškach s týmito dvoma dávkami bola pozorovaná prekrývajúca sa účinnosť, ale väčšia bakteriálna eradikácia bola pozorovaná pri 20 mg / kg / deň. Pri liečbe faryngitídy Streptococcus pyogenes a pri profylaxii reumatickej horúčky je však liekom voľby penicilín.
Maximálna celková odporúčaná dávka pre akúkoľvek pediatrickú liečbu je 1 500 mg.
Pacienti s problémami pečene alebo obličiek:
Pacienti s problémami pečene alebo obličiek by mali informovať svojho lekára, pretože môže byť potrebné zmeniť bežné dávkovanie.
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR 10 - 80 ml / min) nie je potrebná žiadna úprava dávky a u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR <10 ml / min) je potrebná opatrnosť (pozri „Bezpečnostné opatrenia pri používaní“).
Rovnaké dávkovanie ako u pacientov s normálnou funkciou pečene je možné použiť u pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene (pozri „Bezpečnostné opatrenia pri používaní“).
Liek sa má vždy podávať v jednej dennej dávke.
Tablety ZITROMAX (azitromycín) a prášok na perorálnu suspenziu sa môžu užívať buď na prázdny žalúdok alebo po jedle. Príjem potravy pred podaním lieku môže oslabiť akékoľvek gastrointestinálne vedľajšie účinky spôsobené azitromycínom.
Tablety sa majú prehltnúť celé.
NÁVOD NA PRÍPRAVU A SPRÁVU POZASTAVENIA
- Pred pridaním vody fľašu obsahujúcu prášok pretrepte.
- Použite špeciálny dávkovač umiestnený na uzávere obalu a naplňte ho vodou až po rysku (čo zodpovedá 9 ml), iba raz.
- Nalejte vodu z dávkovača do fľaše.
- Dobre pretrepte, aby všetok prášok prešiel do suspenzie.
Jeden mililiter takto rekonštituovanej suspenzie obsahuje 40 mg azitromycínu (čo zodpovedá 200 mg pri 5 ml dávke).
Pred použitím suspenziu vždy potraste.
Rekonštituovaná suspenzia sa musí podať pomocou jedného z dvoch odmerných dávkovačov pripojených k obalu:
- Odmerný dávkovač „s dvojitou lyžicou“: určený pre deti s hmotnosťou od 15 kg do 45 kg. Dávkovač sa skladá z malej čajovej lyžičky (kapacita 5 ml) na jednej strane a veľkej čajovej lyžičky (kapacita 10 ml) na druhej strane.
- odstupňovaný „striekačkový“ dávkovač: na použitie pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg
1) NÁVOD NA POUŽITIE GRADUOVANÉHO DÁVKOVAČA „DVOJNÁSOBKOV“
2) NÁVOD NA POUŽITIE GRADUOVANÉHO DÁVKOVAČA „STRIEKAČKY“
- Striekačka je kalibrovaná v mg a ml liečiva a kg hmotnosti dieťaťa
- Odskrutkujte plastové viečko a vložte injekčnú striekačku s adaptérom do fľaše
- Odsajte predpísané množstvo suspenzie
- Odpojte injekčnú striekačku od adaptéra
- Suspenziu podajte injekčnou striekačkou priamo do úst dieťaťa
Fľašu zatvorte špeciálnym uzáverom a dôkladne opláchnite odmerný dávkovač.
POZOR
Na liečbu akútneho zápalu stredného ucha u detí je možné dávku 30 mg / kg tiež vykonať v jednom podaní, pričom sa do „striekačky“ s odstupňovaným dávkovačom plní toľko krát, kým sa nedosiahne predpísaná dávka.
Predávkovanie Čo robiť, ak ste užili príliš veľa Zithromaxu
Nežiaduce udalosti vyskytujúce sa pri vyšších ako odporúčaných dávkach boli podobné tým, ktoré sa pozorovali pri normálnych dávkach.
V prípade náhodného požitia / užitia nadmernej dávky ZITROMAXU, ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo choďte do najbližšej nemocnice. Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa použitia ZITROMAXU, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Vedľajšie účinky Aké sú vedľajšie účinky Zithromaxu
Tak ako všetky lieky, aj ZITROMAX môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúca tabuľka uvádza nežiaduce reakcie zistené počas vykonávania klinických štúdií a počas postmarketingového sledovania rozdelené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie. Nežiaduce reakcie zistené počas postmarketingového sledovania sú uvedené kurzívou. Frekvencia je definovaná pomocou nasledujúcich parametrov: Veľmi časté (≥1 / 10); Časté (≥ 1/100,
Nežiaduce reakcie s možnou alebo pravdepodobnou koreláciou s azitromycínom na základe výsledkov klinických štúdií a sledovania po uvedení lieku na trh.
* iba pre prášok na infúzny roztok
Nežiaduce reakcie pravdepodobne alebo pravdepodobne súvisiace s profylaxiou a liečbou komplexom Mycobacterium avium na základe skúseností z klinických štúdií a sledovania po uvedení na trh. Tieto nežiaduce reakcie sa líšia od tých, ktoré boli hlásené pri formuláciách s okamžitým uvoľňovaním alebo s predĺženým uvoľňovaním, typom alebo frekvenciou:
Dodržiavanie pokynov uvedených v písomnej informácii pre používateľov znižuje riziko nežiaducich účinkov.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Hlásenie nežiaducich účinkov je možné aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia na „www.agenziafarmaco.it/it/responsabili“. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Expirácia a retencia
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Doba použiteľnosti: pozrite sa na dátum exspirácie uvedený na obale. Uvedený dátum exspirácie sa vzťahuje na výrobok v neporušenom a správne skladovanom balení.
Upozornenie: Nepoužívajte liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Pre tablety neexistujú žiadne špeciálne opatrenia na uchovávanie lieku.
Po rekonštitúcii je perorálna suspenzia stabilná 10 dní pri izbovej teplote.
NEPOUŽÍVAJTE V PRÍPADE NÁHODNÝCH ZNAČIEK ZHODNOTENIA.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou a domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepoužívate. Pomôže to chrániť životné prostredie.
Ďalšie informácie
ZLOŽENIE
ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
- Účinná látka: dihydrát azitromycínu 524,110 mg, čo zodpovedá báze azitromycínu 500 mg
- Pomocné látky: predželatínovaný škrob, bezvodý fosforečnan vápenatý, sodná soľ karmelózy, magnéziumstearát, laurylsulfát sodný, deionizovaná voda.
- Obal obsahuje: oxid titaničitý, laktózu, hypromelózu, triacetín, deionizovanú vodu.
ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu - 1 fľaša 1 500 mg
Rekonštituovaná suspenzia obsahuje 40 mg azitromycínu v ml (200 mg v dávke 5 ml).
Zloženie na 100 gramov prášku je nasledujúce:
- Účinná látka: dihydrát azitromycínu 5,01 g, ekvivalent báze azitromycínu 4,78 g
- Pomocné látky: bezvodý fosforečnan sodný, hydroxypropylcelulóza, xantánová guma, čerešňová príchuť, vanilkový krém, banánová príchuť, sacharóza.
LIEKOVÁ FORMA A OBSAH
- Filmom obalené tablety: Blistrové balenie obsahujúce 3 x 500 mg filmom obalené tablety.
- Prášok na perorálnu suspenziu: fľaša obsahujúca 1500 mg azitromycínu. Po rekonštitúcii bude suspenzia obsahovať 200 mg / 5 ml.
Zdrojový leták: AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Obsah zverejnený v januári 2016. Súčasné informácie nemusia byť aktuálne.
Aby ste mali prístup k najaktuálnejšej verzii, odporúča sa navštíviť webovú stránku AIFA (Talianska agentúra pre lieky). Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
01.0 NÁZOV LIEKU
ZITROMAX
02.0 KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Aktívny princíp:
dihydrát azitromycínu 524,110 mg
rovná sa báze azitromycínu 500 mg.
ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu - 1 fľaša 1 500 mg
Rekonštituovaná suspenzia obsahuje 40 mg azitromycínu v ml (200 mg v dávke 5 ml).
Zloženie na 100 gramov prášku je nasledujúce:
Aktívny princíp
Dihydrát azitromycínu 5,01 g
rovná sa báze azitromycínu 4,78 g.
Pomocné látky so známymi účinkami:
Tablety obsahujú laktózu;
Prášok na suspenziu obsahuje sacharózu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
03.0 LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Prášok na perorálnu suspenziu.
04.0 KLINICKÉ INFORMÁCIE
04.1 Terapeutické indikácie
Liečba infekcií spôsobených zárodkami citlivými na azitromycín.
- infekcie horných dýchacích ciest (vrátane zápalu stredného ucha, sínusitídy, tonzilitídy a faryngitídy);
- infekcie dolných dýchacích ciest (vrátane bronchitídy a zápalu pľúc);
- odontostomatologické infekcie;
- infekcie kože a mäkkých tkanív;
- non-gonokoková uretritída (od Chlamydia trachomatis);
- mäkký vred (od Haemophilus ducreyi).
04.2 Dávkovanie a spôsob podávania
Dospelí
Na liečbu infekcií horných a dolných dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív a odontostomatologických infekcií: 500 mg denne v jednom podaní tri po sebe nasledujúce dni.
Na liečbu sexuálne prenosných chorôb spôsobených citlivými kmeňmi Chlamydia trachomatis a z Haemophilus ducreyi: 1 000 mg, užitých raz, v jednom perorálnom podaní.
Seniori
Rovnaký dávkovací režim je možné použiť aj u staršieho pacienta.
Pretože starší pacienti sú náchylnejší na srdcové arytmie, odporúča sa opatrnosť vzhľadom na riziko vzniku srdcových arytmií a torsades de pointes (pozri časť 4.4).
Pediatrická populácia
10 mg / kg / deň počas 3 po sebe nasledujúcich dní.
Pre deti s hmotnosťou 45 kg a viac je možné použiť rovnaké dávkovanie ako pre dospelých (500 mg / deň tri po sebe nasledujúce dni).
Na liečbu akútneho zápalu stredného ucha u detí je odporúčaná dávka 10 mg / kg / deň počas 3 po sebe nasledujúcich dní alebo 30 mg / kg v jednom podaní.
Na liečbu streptokokovej faryngitídy u detí sa ukázala ako účinná dávka 10 mg / kg aj dávka 20 mg / kg pri jednorazovom podávaní a počas troch po sebe nasledujúcich dní; denná dávka 500 mg. V klinických skúškach s týmito dvoma dávkami bola pozorovaná prekrývajúca sa účinnosť, ale väčšia bakteriálna eradikácia bola pozorovaná pri 20 mg / kg / deň. Avšak pri liečbe faryngitídy od Streptococcus pyogenes a pri profylaxii reumatickej horúčky je liekom voľby penicilín.
Maximálna celková odporúčaná dávka pre akúkoľvek pediatrickú liečbu je 1 500 mg.
Liek sa má vždy podávať v jednej dennej dávke.
Tablety a perorálna suspenzia ZITROMAX (azitromycín) sa môžu užívať buď na prázdny žalúdok alebo po jedle. Príjem potravy pred podaním lieku môže oslabiť akékoľvek gastrointestinálne vedľajšie účinky spôsobené azitromycínom.
Spôsob podávania
Tablety sa majú prehltnúť celé.
Pokyny na rekonštitúciu a podanie suspenzie, pozri časť 6.6.
Zmenená funkcia obličiek
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR 10 - 80 ml / min) nie je potrebná žiadna úprava dávky, pričom u pacientov s ťažkým poškodením (GFR) je potrebná opatrnosť
Zmenená funkcia pečene
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene je možné použiť rovnaké dávkovanie ako u pacientov s normálnou funkciou pečene (pozri časti 4.4 a 5.2).
04.3 Kontraindikácie
Precitlivenosť na liečivo, na erytromycín, na ktorékoľvek z makrolidových alebo ketolidových antibiotík alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
04.4 Špeciálne upozornenia a vhodné opatrenia pri používaní
Precitlivenosť
Rovnako ako pre erytromycín a ďalšie makrolidy, závažné alergické reakcie, vrátane angioedému a anafylaxie (zriedkavo smrteľné), dermatologické reakcie vrátane Stevensovho Johnsonovho syndrómu (SJS), toxickej epidermálnej nekrolýzy (TEN) (zriedkavo smrteľné) a „erupcie lieku s eozinofíliou a systémovými príznakmi“ (ŠATY). Niektoré z týchto reakcií spojených s podávaním azitromycínu viedli k relapsom, a preto si vyžadujú predĺžené obdobie pozorovania a liečby.
V prípade alergickej reakcie sa má liek vysadiť a začať vhodná terapia. Lekári by si mali uvedomiť, že alergické symptómy sa môžu vrátiť, akonáhle je symptomatická liečba prerušená.
Hepatotoxicita
Pretože pečeň je hlavnou cestou eliminácie azitromycínu, jeho použitie u pacientov s významným ochorením pečene by malo byť opatrné.
Pri azitromycíne boli hlásené prípady poškodenia pečene, hepatitídy, cholestatickej žltačky, nekrózy pečene a fulminantnej hepatitídy potenciálne vedúce k zlyhaniu pečene, z ktorých niektoré boli smrteľné (pozri časť 4.8). Niektorí pacienti mohli mať v minulosti ochorenie pečene alebo mohli užívať iné hepatotoxické lieky. V prípadoch, keď sa objavia prejavy a príznaky dysfunkcie pečene, ako je napríklad rýchlo sa rozvíjajúca asténia spojená so žltačkou, tmavý moč, tendencia ku krvácaniu alebo hepatálna encefalopatia, je potrebné ihneď vykonať testy / diagnostiku funkcie pečene.
Ak sa objavia príznaky dysfunkcie pečene, ihneď prerušte liečbu azitromycínom.
Deriváty ergotamínu
U pacientov liečených derivátmi ergotamínu súbežné podávanie makrolidových antibiotík vyvolalo krízy ergotizmu. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne údaje o možnosti interakcie medzi ergotamínom a azitromycínom. Vzhľadom na teoretickú možnosť ergotizmu by sa však azitromycín a ergotamín nemali podávať súčasne.
Tak ako pri každom inom antibiotickom prípravku, odporúča sa špeciálne sledovanie možného výskytu superinfekcií necitlivými mikroorganizmami vrátane húb.
Hnačka spojená s Clostridium difficile
Prípady hnačky súvisiace s Clostridium difficile (CDAD), ktorého závažnosť sa môže pohybovať od miernej hnačky po smrteľnú kolitídu. Liečba antibiotikami mení normálnu flóru hrubého čreva a vedie k jeho premnoženiu C. ťažké.
The C. ťažké produkuje toxíny A a B, ktoré prispievajú k rozvoju hnačky. Kmene C. ťažké ktoré produkujú prebytočné toxíny, spôsobujú zvýšenú chorobnosť a úmrtnosť, pretože tieto infekcie sú typicky refraktérne na antibakteriálnu terapiu a často vyžadujú kolektómiu. Je potrebné vziať do úvahy možnosť sprievodnej hnačky C. ťažké u všetkých pacientov, ktorí majú hnačku po liečbe antibiotikami. Vyžaduje sa tiež starostlivá anamnéza, pretože ide o prípady súvisiacej hnačky C. ťažké boli hlásené aj viac ako dva mesiace po podaní antibiotika.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR
Predĺženie QT intervalu
Pri liečbe makrolidmi vrátane azitromycínu sa na EKG zistila predĺžená srdcová repolarizácia a QT interval, čo vedie k riziku vzniku srdcovej arytmie a torsades de pointes (pozri časť 4.8). Pretože preto nasledujúce situácie môžu viesť k zvýšenému riziku ventrikulárnych arytmií (vrátane torsades de pointes), ktoré môžu viesť k zástave srdca, azitromycín sa má podávať opatrne pacientom so sprievodnými proarytmickými stavmi (najmä u žien a starších pacientov).
Pri hodnotení prínosu a rizika azitromycínu v rizikových skupinách pacientov majú predpisujúci lekári vziať do úvahy riziko predĺženia QT intervalu, ktoré môže byť smrteľné:
• Pacienti s vrodeným alebo dokumentovaným predĺžením QT intervalu;
• Pacienti liečení inými liečivami, ktoré predlžujú QT interval, ako sú antiarytmiká triedy IA (chinidín a prokainamid) a triedu III (dofetilid, amiodarón a sotalol), cisaprid a terfenadín, antipsychotiká ako pimozid, antidepresíva ako citalopram, fluórchinolóny, ako je moxifloxacín, levofloxacín a chlorochín.
• Pacienti s poruchami elektrolytov, najmä v prípadoch hypokaliémie a hypomagneziémie;
• Pacienti s klinicky relevantnou bradykardiou, srdcovou arytmiou alebo závažným srdcovým zlyhaním;
• Ženy a starší ľudia, ktorí môžu byť citlivejší na (súvisiace s liekmi) účinky zmeneného QT intervalu.
U pacientov užívajúcich azitromycín bolo hlásené zhoršenie symptómov myasthenia gravis a počiatočný nástup myastenického syndrómu (pozri časť 4.8).
Zithromax 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu obsahuje sacharózu (5 ml suspenzie obsahuje 3,87 g sacharózy). Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie alebo insuficiencie sacharázovej izomaltázy by nemali užívať tento liek.
Vzhľadom na obsah sacharózy je ďalej potrebná opatrnosť pri liečbe diabetických pacientov.
Zithromax 500 mg filmom obalené tablety
Tablety obsahujú laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie galaktózy, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie by nemali užívať tento liek.
04.5 Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie
Antacidá
Vo farmakokinetickej štúdii účinkov súbežného podávania antacíd a azitromycínu nebol pozorovaný žiadny vplyv na biologickú dostupnosť azitromycínu, aj keď bolo pozorované približne 25% zníženie maximálnych sérových koncentrácií. Preto pacienti liečení azitromycínom a antacidami nemajú užívať tieto dva lieky súčasne.
Cetirizín
U zdravých dobrovoľníkov súbežné podávanie 5-dňového režimu azitromycínu a cetirizínu 20 mg v ustálený stav nevykazovali žiadne farmakokinetické interakcie ani významné zmeny v QT intervale.
Didanozín
Súbežné podávanie denných dávok azitromycínu 1 200 mg / deň a didanozínu 400 mg / deň u šiestich HIV pozitívnych pacientov nemalo žiadny vplyv na celkovú farmakokinetiku. ustálený stav didanozín v porovnaní s placebom.
Digoxín (substráty P-glykoproteínu)
Uvádza sa, že príjem makrolidových antibiotík vrátane azitromycínu s substrátmi P-glykoproteínu, ako je digoxín, spôsobuje zvýšenie sérových hladín substrátov P-glykoproteínu. Preto by sa mala zvážiť možnosť zvýšených hladín. Sérový digoxín v prípade súbežného príjmu azitromycínu a substrátov glykoproteínu P, ako je digoxín.Klinické monitorovanie a monitorovanie možných zvýšených hladín digoxínu je potrebné počas a po ukončení liečby azitromycínom.
Zidovudín
Podanie jednorazových 1 000 mg dávok a opakovaných 1 200 mg alebo 600 mg dávok azitromycínu podstatne nezmenilo plazmatickú farmakokinetiku ani vylučovanie zidovudínu alebo jeho glukuronidového metabolitu močom. Koncentrácie fosforylovaného zidovudínu, jeho klinicky aktívneho metabolitu, v periférnych mononukleárnych bunkách. význam tohto zistenia je nejasný, ale napriek tomu môže byť pre pacienta prínosom.
Azitromycín významne neinteraguje so systémom pečeňového cytochrómu P450. Neočakáva sa, že bude zapojený do farmakokinetických interakcií, ako sa zistilo pri erytromycíne a iných makrolidoch. Pri azitromycíne v skutočnosti nedochádza k indukcii ani inaktivácii pečeňového cytochrómu P450 prostredníctvom komplexu jeho metabolitov.
Ergotamín
Vzhľadom na možný nástup ergotizmu sa súčasné používanie azitromycínu a derivátov ergotamínu neodporúča (pozri časť 4.4).
Vykonali sa farmakokinetické štúdie medzi azitromycínom a nasledujúcimi liekmi, u ktorých je známa významná metabolická aktivita sprostredkovaná cytochrómom P450.
Inhibítory HMG-CoA reduktázy (statíny)
Súbežné podávanie atorvastatínu (10 mg / deň) a azitromycínu (500 mg / deň) nezmenilo plazmatické koncentrácie atorvastatínu (na základe testu inhibície HMG CoA reduktázy), a preto nespôsobilo zmeny v aktivite HMG CoA reduktázy. Po uvedení lieku na trh boli však hlásené prípady rabdomyolýzy u pacientov užívajúcich azitromycín a statíny.
Karbamazepín
V interakčnej štúdii vykonanej na zdravých dobrovoľníkoch nebol u pacientov užívajúcich súbežne azitromycín pozorovaný žiadny významný vplyv na plazmatické hladiny karbamazepínu alebo jeho aktívneho metabolitu.
Cimetidín
Vo farmakokinetickej štúdii vykonanej s cieľom vyhodnotiť účinky jednorazovej dávky cimetidínu podanej 2 hodiny po azitromycíne neexistujú žiadne dôkazy o zmenách vo farmakokinetike azitromycínu.
Cyklosporín
Významné zvýšenie Cmax a AUC0-5 cyklosporínu. Možné súčasné podávanie týchto dvoch liečiv si preto vyžaduje opatrnosť. Ak je súbežné podávanie týchto dvoch liečiv nevyhnutné, je potrebné starostlivo monitorovať hladiny cyklosporínu a podľa toho upraviť dávkovanie týchto dvoch liekov.
Efavirenz
Súbežné podávanie jednorazovej dennej dávky azitromycínu (600 mg) a efavirenzu (400 mg) počas 7 dní nespôsobilo žiadne klinicky významné farmakokinetické interakcie.
Flukonazol
Súčasné podanie jednej dávky azitromycínu (1 200 mg) nezmenilo farmakokinetiku jednej dávky flukonazolu (800 mg). Celkový expozičný čas a polčas azitromycínu neboli súbežným podávaním s flukonazolom ovplyvnené, pričom bol pozorovaný klinicky nevýznamný pokles Cmax (18%).
Indinavir
Súbežné podávanie jednorazovej dávky azitromycínu (1 200 mg) nepreukázalo štatisticky významný vplyv na farmakokinetiku indinaviru podávaného trikrát denne počas 5 dní v dávkach 800 mg.
Metylprednizolón
Farmakokinetická štúdia vykonaná na zdravých dobrovoľníkoch ukázala, že azitromycín významne neovplyvňuje farmakokinetiku metylprednizolónu.
Midazolam
U zdravých dobrovoľníkov nemalo súbežné podávanie azitromycínu 500 mg / deň počas 3 dní za následok klinicky významné zmeny vo farmakokinetike a farmakodynamike jednorazovej dávky 15 mg midazolamu.
Nelfinavir
Súčasné podávanie azitromycínu (1 200 mg) a nelfinaviru alo ustálený stav (750 mg trikrát denne) viedlo k zvýšeným koncentráciám azitromycínu. Neboli pozorované žiadne klinicky významné nežiaduce reakcie a nebola potrebná žiadna úprava dávky.
Rifabutín
Súbežné podávanie azitromycínu a rifabutínu nemení sérové koncentrácie týchto dvoch liečiv.
U niektorých pacientov užívajúcich tieto dva lieky súčasne boli pozorované prípady neutropénie; aj keď je známe, že rifabutín spôsobuje neutropéniu, nebolo možné stanoviť príčinný vzťah medzi vyššie uvedenými epizódami neutropénie a kombináciou rifabutín-azitromycín (pozri časť 4.8).
Sildenafil
U zdravých dobrovoľníkov mužského pohlavia nemal žiadny účinok azitromycínu (500 mg / deň počas 3 dní) na AUC a Cmax sildenafilu alebo jeho hlavného cirkulujúceho metabolitu.
Teofylín
Súbežné podávanie azitromycínu a teofylínu zdravým dobrovoľníkom nepreukázalo klinicky významnú interakciu medzi týmito dvoma liekmi.
Terfenadín
Farmakokinetické štúdie neodhalili žiadne interakcie medzi azitromycínom a terfenadínom. Boli hlásené niektoré zriedkavé prípady, v ktorých nebolo možné úplne vylúčiť možnosť takejto interakcie; neexistujú však žiadne vedecké dôkazy o tom, že k interakcii došlo.
Triazolam
U 14 zdravých dobrovoľníkov nemalo súbežné podávanie azitromycínu 500 mg v 1. deň a 250 mg v 2. deň a triazolamu 0,125 mg v 2. deň žiadny významný vplyv na farmakokinetické premenné triazolamu v porovnaní s triazolamom a placebom.
Trimetoprim / sulfametoxazol
Po súbežnom podávaní trimetoprimu / sulfametoxazolu (160 mg / 800 mg) a azitromycínu (1 200 mg) počas 7 dní nedošlo k žiadnemu významnému účinku na maximálne koncentrácie, dobu expozície ani vylučovanie močom 7. deň, trimetoprim ani sulfametoxazol Sérové koncentrácie azitromycínu sú podobné tým, ktoré sa zistili v iných štúdiách.
Orálne antikoagulanciá kumarínového typu
Vo farmakokinetickej štúdii so zdravými dobrovoľníkmi sa ukázalo, že azitromycín nemení antikoagulačný účinok jednorazovej 15 mg dávky warfarínu.
Vo fáze po uvedení lieku na trh boli po súbežnom podávaní azitromycínu a perorálnych antikoagulancií kumarínového typu hlásené prípady zosilnenia antikoagulačného účinku. Napriek tomu, že príčinná súvislosť nebola stanovená, odporúča sa prehodnotiť frekvenciu, s akou monitorovať čas do protrombínu pri podávaní azitromycínu pacientom, ktorí dostávajú antikoagulanciá kumarínového typu.
04.6 Gravidita a laktácia
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití azitromycínu u žien počas tehotenstva. Bezpečnosť azitromycínu počas tehotenstva nebola stanovená. Z tohto dôvodu sa má azitromycín používať v tehotenstve iba vtedy, ak prínos prevažuje nad rizikom.
Plodnosť
V štúdiách fertility vykonaných na potkanoch bolo po podaní azitromycínu zaznamenané zníženie miery plodnosti. Relevancia týchto zistení pre ľudí nie je známa.
Tehotenstvo
Reprodukčné štúdie na zvieratách boli vykonávané s použitím zmenšených dávok až do dosiahnutia stredne toxických materských koncentrácií. Z týchto štúdií nepreukázali žiadne nebezpečenstvo pre plod kvôli azitromycínu. V reprodukčných toxikologických štúdiách na zvieratách azitromycín preukázal prechod cez placentu, ale nie boli pozorované teratogénne účinky. Adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien však nie sú k dispozícii. Pretože reprodukčné štúdie na zvieratách nie vždy predpovedajú reakciu človeka, azitromycín sa má počas gravidity používať iba vtedy, ak je to nevyhnutné.
Čas kŕmenia
Uvádza sa, že azitromycín sa vylučuje do materského mlieka, ale neexistujú adekvátne a dobre kontrolované štúdie u dojčiacich žien, ktoré by dokázali popísať farmakokinetiku vylučovania azitromycínu do ľudského materského mlieka. Dojčiace ženy by preto mali azitromycín používať iba v prípadoch, keď podľa názoru lekára potenciálny prínos odôvodňuje potenciálne riziko pre dieťa.
04.7 Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o tom, že by azitromycín mohol ovplyvniť schopnosť pacientov viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
04.8 Nežiaduce účinky
Nasledujúca tabuľka uvádza nežiaduce reakcie zistené počas vykonávania klinických štúdií a počas postmarketingového sledovania rozdelené podľa triedy orgánových systémov a frekvencie. Nežiaduce reakcie zistené počas postmarketingového sledovania sú uvedené kurzívou. Frekvencia je definovaná pomocou nasledujúcich parametrov: veľmi časté (≥1 / 10); časté (≥ 1/100,
Nežiaduce reakcie s možnou alebo pravdepodobnou koreláciou s azitromycínom na základe výsledkov klinických štúdií a sledovania po uvedení lieku na trh.
* iba pre prášok na infúzny roztok
Nežiaduce reakcie pravdepodobne alebo pravdepodobne súvisiace s profylaxiou a liečbou komplexom Mycobacterium avium na základe skúseností z klinických štúdií a sledovania po uvedení na trh. Tieto nežiaduce reakcie sa líšia od tých, ktoré boli hlásené pri formuláciách s okamžitým uvoľňovaním alebo s predĺženým uvoľňovaním, typom alebo frekvenciou:
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité, pretože umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia. "Adresa www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04,9 Predávkovanie
Nežiaduce udalosti vyskytujúce sa pri vyšších ako odporúčaných dávkach boli podobné tým, ktoré sa pozorovali pri normálnych dávkach. V prípade predávkovania sú indikované vhodné všeobecné symptomatické a podporné opatrenia.
05.0 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
05.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriálne látky na systémové použitie - makrolidy.
ATC kód: J01FA10.
Azitromycín je prvou z podtriedy makrolidových antibiotík nazývaných azalidy a je chemicky odlišný od erytromycínu. Chemicky je odvodený od vloženia atómu dusíka do laktónového kruhu erytromycínu A.
Jeho chemický názov je: 9-deoxy-9a-aza-9a-metyl-9a-homoerytromycín A. Molekulová hmotnosť je 749,0.
Spôsob účinku:
Azitromycín sa viaže na 23S rRNA ribozomálnej podjednotky 50S. Azitromycín blokuje syntézu proteínov inhibíciou kroku transpeptidácie / translokácie syntézy proteínov a inhibíciou zostavenia 50S ribozomálnej podjednotky.
Elektrofyziológia srdca:
Predĺženie QT intervalu bolo študované v randomizovanej, placebom kontrolovanej, paralelnej skupine štúdií so 116 zdravými osobami, ktoré užívali buď chlorochín (1 000 mg) samotný alebo v kombinácii s azitromycínom (500 mg, 1 000 mg, 1 500 mg a jedenkrát denne) Súbežné podávanie s azitromycín mal za následok predĺženie QTc intervalu v závislosti od dávky a koncentrácie. Maximálne zvýšenia QTcF v porovnaní so samotným chlorochínom (pozorované rozdiely od placeba sa pohybujú v rozmedzí od 18,4 do 35 ms) boli v priemere (horná hranica 95% intervalu spoľahlivosti) 5 ms, 7 ms a 9 ms po súbežnom podávaní podanie 500 mg, 1 000 mg, 1 500 mg azitromycínu.
Odporový mechanizmus:
Dva najčastejšie známe mechanizmy rezistencie na makrolidy, vrátane azitromycínu, sú cieľová modifikácia (najčastejšie metyláciou 23S rRNA) a „aktívna extrúzia. Vytvorenie týchto mechanizmov rezistencie sa líši od druhu k druhu.“, V rámci druhu, frekvencia odporu sa líši v závislosti od geografickej polohy.
Hlavnou ribozomálnou modifikáciou, ktorá určuje zníženie väzby makrolidov, je (N) - 6 post -transkripčná demetylácia adenínu na nukleotide A2058 (systém číslovania E.coli) 23S rRNA ovládanej metylázami kódovanými génom ehm (ribozomálna erytromycín metyláza).
Ribozomálne modifikácie často vedú k skríženej rezistencii (fenotyp MLSB) na iné triedy antibiotík, ktorých ribozomálne väzobné miesta sa prekrývajú s miestami makrolidov: linkosamidy (vrátane klindamycínu) a streptogramíny typu B (medzi ktoré patrí napríklad zložka chinupristín chinupristín / dalfopristín). Rôzne gény ehm sú prítomné v rôznych bakteriálnych druhoch, najmä v streptokokoch a stafylokokoch. Citlivosť na makrolidy môže byť tiež ovplyvnená mutačnými zmenami, ktoré sa vyskytujú menej často v nukleotidoch A2058 a A2059 a v niektorých ďalších polohách 23S rRNA alebo v proteínoch L4 a L22 hlavnej ribozomálnej podjednotky.
Extruzné pumpy sa nachádzajú v mnohých druhoch, vrátane gramnegatívnych, ako napr Haemophilus influenzae (kde môžu vo svojej podstate viesť k vyšším minimálnym inhibičným koncentráciám [MIC]) a stafylokokom. V streptokokoch a enterokokoch je extrúzna pumpa, ktorá rozpoznáva 14 a 15 atómové makrolidy (medzi ktoré patrí erytromycín a azitromycín, v tomto poradí), kódovaná génmi. mef (TO).
Metodika stanovenia citlivosti baktérií in vitro na azitromycín
Testy citlivosti by sa mali vykonávať pomocou štandardizovaných laboratórnych metód, ako sú metódy popísané v Ústav klinických a laboratórnych noriem (CLSI). Patrí sem metóda riedenia (stanovenie MIC) a metóda určovania citlivosti disku.
Interpretačné kritériá pre tieto metódy poskytujú CLSI aj Európsky výbor pre testovanie citlivosti na antimikrobiálne látky (EUCAST).
Na základe množstva štúdií sa odporúča aktivita in vitro azitromycínu by sa malo testovať v aeróbnom prostredí, aby sa zabezpečilo fyziologické pH rastového média. Vysoký tlak CO2, často používaný pre streptokoky a anaeróbne baktérie, príležitostne aj pre iné druhy, má za následok zníženie pH média. To má zásadný negatívny vplyv na zjavnú účinnosť azitromycínu a ďalších makrolidov.
EUCAST tiež stanovil hraničné hodnoty citlivosti pre azitromycín na základe stanovenia MIC. Kritériá citlivosti EUCAST sú uvedené v tabuľke nižšie.
Hraničné hodnoty citlivosti na azitromycín
a zahŕňa skupiny A, B, C, G. EUCAST = Európsky výbor pre testovanie citlivosti na antimikrobiálne látky; MIC = minimálna inhibičná koncentrácia.
Antibakteriálne spektrum:
Prevalencia získanej rezistencie sa môže u vybraných druhov líšiť geograficky a v čase a miestne informácie o rezistencii sú žiaduce, najmä pri liečbe závažných infekcií. Ak je lokálna prevalencia rezistentných kmeňov taká, že je využiteľnosť činidiel pri aspoň niektorých typoch infekcií diskutabilná, je potrebné požiadať o radu odborníka.
Azitromycín vykazuje skríženú rezistenciu s grampozitívnymi zárodkami rezistentnými na erytromycín. Ako je uvedené vyššie, niektoré ribozomálne modifikácie spôsobujú skríženú rezistenciu s inými triedami antibiotík, ktorých väzbové miesta pre ribozómy sa prekrývajú s miestami pre makrolidy: linkosamidy (vrátane klindamycínu) a streptogramíny typu B ( medzi ktoré patrí napríklad chinupristínová zložka chinupristínu / dalfopristínu). V priebehu času bol zaznamenaný pokles citlivosti na makrolidy, najmä v Streptococcus pneumoniae a v Staphylococcus aureus, a bol tiež pozorovaný v skupine streptokokov viridany a v Streptococcus agalactiae.
K organizmom bežne citlivým na azitromycín patria:
Fakultatívne aeróbne grampozitívne baktérie (izoláty citlivé na erytromycín): S. aureus, Streptococcus agalactiae*, S. pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*iné streptokoky? hemolytiká (skupiny C, F, G), skupinové streptokoky viridany. Zárodky rezistentné na makrolidy sa často nachádzajú izolované medzi fakultatívnymi aeróbnymi grampozitívnymi baktériami, najmä medzi nimi S. aureus rezistentné na meticilín (MRSA) e S. pneumoniae rezistentné na penicilín (PRSP).
Voliteľné aeróbne gramnegatívne baktérie: Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Haemophilus ducreyi*, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae*, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis*, A Neisseria gonorrhoeae*. Pseudomonas spp. a väčšina Enterobacteriaceae sú inherentne rezistentné na azitromycín, aj keď sa azitromycín používa na liečbu infekcií spôsobených Salmonella enterica.
Anaeróby: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. A Prevotella bivia.
Ďalšie druhy baktérií: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae*, Mycoplasma pneumoniae*, Treponema pallidum, A Ureaplasma urealyticum.
Oportunistické patogény súvisiace s infekciou HIV. MAC *a eukaryotické mikroorganizmy Pneumocystis jirovecii A Toxoplasma gondii.
* Účinnosť azitromycínu proti opísaným druhom bola preukázaná v klinických štúdiách
05.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpcia
Azitromycín je stabilnejší pri žalúdočnom pH v porovnaní s erytromycínom.
U ľudí je azitromycín po perorálnom podaní rýchlo a široko distribuovaný v celom tele; čas potrebný na dosiahnutie maximálnych plazmatických hladín je 2-3 hodiny.
Distribúcia
V štúdiách na zvieratách boli vo fagocytových bunkách pozorované vysoké koncentrácie azitromycínu. V experimentálnych modeloch sa navyše aktivovanými fagocytmi uvoľňujú vysoké koncentrácie azitromycínu v porovnaní s neaktivovanými fagocytmi. Tento jav určuje na zvieracom modeli vysoké koncentrácie azitromycínu .v mieste infekcie.
Farmakokinetické štúdie na ľuďoch ukázali, že hladiny azitromycínu v tkanivách sú vyššie ako v plazme (až 50 -násobok maximálnych koncentrácií pozorovaných v plazme), čo naznačuje, že liek sa silne viaže na tkanivá.Koncentrácie v cieľových orgánoch, ako sú pľúca, mandle a prostata, presahujú hodnoty MIC90 pre najbežnejšie patogény po jednorazovom perorálnom podaní 500 mg.
Vylúčenie
Konečný plazmatický polčas presne odráža polčas deplécie tkaniva (2 až 4 dni). Približne 12% IV dávky sa vylúči močom ako nezmenené liečivo počas 3 dní, väčšina z nich počas prvých 24 hodín. Biliárna eliminácia je hlavnou cestou eliminácie nezmeneného liečiva po perorálnom podaní. V ľudskej žlči boli nájdené veľmi vysoké koncentrácie nezmeneného liečiva spolu s 10 metabolitmi, pričom tieto metabolity vznikli procesmi N- a O-demetylácie, hydroxyláciou desosamínu a aglykonického kruhu a štiepením konjugátov kladinózy. HPLC a mikrobiologickou metódou vyhodnotiť tkanivové koncentrácie týchto metabolitov ukázali, že nehrajú žiadnu úlohu v antimikrobiálnej aktivite azitromycínu.
Farmakokinetika u špeciálnych kategórií pacientov
Seniori
Štúdia vykonaná na zdravých dobrovoľníkoch ukázala, že po 5-dňovom režime sú hodnoty AUC o niečo vyššie u starších osôb (> 65 rokov) ako u mladších osôb (
Zmenená funkcia obličiek
Po jednorazovom perorálnom podaní 1 gramu azitromycínu neboli u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR 10 - 80 ml / min) pozorované žiadne farmakokinetické účinky. Štatisticky významné rozdiely boli zistené v hodnotách AUC0-120 (8,8 mcg-h / ml vs. 11,7 mcg-h / ml), Cmax (1,0 mcg / ml vs. 1,6 mcg / ml).) A CLr (2,3 ml / min / kg vs. 0,2 ml / min / kg) v skupine so závažnou poruchou funkcie obličiek (GFR
Zmenená funkcia pečene
U pacientov s miernou (trieda A) až stredne ťažkou (trieda B) poruchou funkcie pečene neboli preukázané žiadne významné zmeny v sérovej farmakokinetike azitromycínu v porovnaní s osobami s normálnou funkciou pečene. U týchto pacientov sa zdá, že eliminácia azitromycínu močom sa zvyšuje, pravdepodobne ako kompenzácia zníženého pečeňového klírensu.
05.3 Predklinické údaje o bezpečnosti
V štúdiách na zvieratách vykonaných s vysokými dávkami, ktoré presahovali 40 -násobok maximálnej dávky používanej v klinickej praxi, bolo zistené, že azitromycín spôsobuje reverzibilnú fosfolipidózu, spravidla bez zjavných toxikologických následkov. Účinok sa ukázal byť reverzibilný po prerušení podávania lieku. Liečba azitromycínom význam týchto zistení pre zvieratá aj pre ľudí nie je známy.
06.0 FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
06.1 Pomocné látky
ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety: predželatínovaný škrob, bezvodá kyselina fosforečná, sodná soľ karmelózy, magnéziumstearát, laurylsulfát sodný, deionizovaná voda.
Podšívka obsahuje: oxid titaničitý, laktóza, hypromelóza, triacetín, deionizovaná voda.
ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu: bezvodý fosforečnan sodný, hydroxypropylcelulóza, xantánová guma, čerešňová príchuť, vanilkový krém, banánová príchuť, sacharóza.
06.2 Nekompatibilita
Nie je to relevantné.
06.3 Obdobie platnosti
ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety: 2 roky.
ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu: 2 roky v neotvorenom stave.
Po rekonštitúcii sa prášok na perorálnu suspenziu môže uchovávať 10 dní pri izbovej teplote.
06.4 Špeciálne opatrenia na uchovávanie
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
06.5 Charakter vnútorného obalu a obsahu balenia
ZITROMAX 500 mg filmom obalené tablety: PVC blister obsahujúci 3 x 500 mg filmom obalené tablety.
ZITROMAX 200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu: Polyetylénová fľaša s vysokou hustotou obsahujúca 1 500 mg účinnej látky s detským bezpečnostným uzáverom a vhodným dávkovačom.
Po rekonštitúcii bude suspenzia obsahovať 200 mg / 5 ml.
06.6 Návod na použitie a zaobchádzanie
NÁVOD NA PRÍPRAVU A SPRÁVU POZASTAVENIA
- Fľašu obsahujúcu prášok pred pridaním vody pretrepte.
- Použite špeciálny dávkovač umiestnený na uzávere obalu a naplňte ho vodou až po rysku (zodpovedá 19 ml), iba raz.
- Nalejte vodu z dávkovača do fľaše.
- Dobre pretrepte, aby všetok prášok prešiel do suspenzie.
Jeden ml takto rekonštituovanej suspenzie obsahuje 40 mg azitromycínu (čo zodpovedá 200 mg pri 5 ml dávke).
Pred použitím suspenziu vždy potraste.
Rekonštituovaná suspenzia sa musí podať pomocou jedného z dvoch odmerných dávkovačov pripojených k obalu:
1. odstupňovaný dávkovač „dvojitej lyžice“
Používa sa pre deti s hmotnosťou od 15 kg do 45 kg. Dávkovač sa skladá z malej čajovej lyžičky (kapacita 5 ml) na jednej strane a veľkej čajovej lyžičky (kapacita 10 ml) na druhej strane.
2. odstupňovaný dávkovač „striekačiek“
Používa sa pre deti s hmotnosťou nižšou ako 15 kg
1) NÁVOD NA POUŽITIE GRADUOVANÉHO DÁVKOVAČA „DVOJNÁSOBKOV“
2) NÁVOD NA POUŽITIE GRADUOVANÉHO DÁVKOVAČA „STRIEKAČKY“
1. Striekačka je kalibrovaná v mg a ml liečiva a kg hmotnosti dieťaťa
2. Odskrutkujte plastový uzáver a vložte injekčnú striekačku s adaptérom do fľaše
3. Odsajte predpísané množstvo suspenzie
4. Odpojte injekčnú striekačku od adaptéra
5. Suspenziu podajte injekčnou striekačkou priamo do úst dieťaťa
Fľašu zatvorte špeciálnym uzáverom a dôkladne opláchnite odmerný dávkovač.
POZOR
Na liečbu akútneho zápalu stredného ucha u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg je možné dávku 30 mg / kg tiež vykonať v rámci jedného podania, pričom odmernú „striekačku“ naplníte toľkokrát, koľkokrát je to potrebné, až kým sa nedosiahne predpísaná dávka.
Nepoužitý liek a odpad z tohto lieku musí byť zlikvidovaný v súlade s miestnymi predpismi.
07.0 DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71 - 04100 Latina
08.0 REGISTRAČNÉ ČÍSLO
„500 mg filmom obalené tablety“ 3 tablety - A.I.C. n. 027860042
„200 mg / 5 ml prášok na perorálnu suspenziu“ 1 fľaša 1 500 mg - A.I.C. n. 027860028
09.0 DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE ALEBO OBNOVENIA REGISTRÁCIE
30. apríla 1992/30. Apríla 2012
10.0 DÁTUM REVÍZIE TEXTU
Rozhodnutie AIFA z 11. januára 2016