KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL © je liek na báze ketoprofénu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidné protizápalové a antireumatické lieky

Indikácie KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® je indikovaný na symptomatickú liečbu bolestivých bolestí rôzneho druhu na zápalovom základe.

Mechanizmus účinku KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® je liečivo na báze ketoprofénu, účinnej látky patriacej do kategórie nesteroidných protizápalových liekov, chemicky odvodené od kyseliny arylpropiónovej.
Orálne sa táto účinná látka dostane nezmenená do črevného prostredia, kde sa rýchlo absorbuje, čo umožňuje dosiahnuť maximálny plazmatický vrchol za pouhých 60 minút a distribuuje sa do rôznych tkanív viazaných na plazmatické proteíny.
Prítomnosť sukralfátu v KETODOLE®, cytoprotektívnom činidle bežne používanom na liečbu dvanástnikových vredov, spôsobuje, že absorpcia ketoprofénu je v priebehu času postupnejšia, čím sa predlžuje terapeutický účinok lieku.
Ten je v zásade zaručený schopnosťou ketoprofénu inhibovať aktivitu cyklooxygenáz, enzýmov aktivovaných významne po traumách alebo škodlivých podnetoch, schopných zvýšiť koncentrácie chemických mediátorov s prozápalovou aktivitou známou ako prostaglandíny.
Terapeutickú aktivitu tejto účinnej látky dopĺňa aj centrálny analgetický účinok, ktorý sa uskutočňuje priamym prechodom hematoencefalickej bariéry, nepriamym antipyretickým účinkom a antioxidačným účinkom, ktorý prispieva k zníženiu škodlivého podnetu na zapálené tkanivá.
Po približne 1-4 hodinách biologického polčasu sa ketoprofén eliminuje hlavne obličkami vo forme neaktívnych katabolitov.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. ÚČINNOSŤ A BEZPEČNOSŤ KETOPROFENU + OMEPRAZOLU
Clin Drug Investig. 1. apríla 2012; 32: 221-33.

Nesteroidné protizápalové lieky a gastroprotekcia s inhibítormi protónovej pumpy: zameranie na ketoprofén / omeprazol.

Giant A, Tagarro I.

Veľmi nedávna práca, ktorá ukazuje, ako je možné minimalizovať výskyt vedľajších účinkov na žalúdočnú sliznicu vyvolaných podávaním ketoprofénu súčasným príjmom inhibítorov protónovej pumpy, ako je omeprazol, čím sa zvýši adherencia k protizápalovej terapii.

2. KETOPROFÉN V POSTOPERATÍVNYCH FÁZACH
Metódy Find Exp Clin Pharmacol. November 2008; 30: 703-6.

Účinnosť perorálneho paracetamolu a ketoprofénu na liečbu bolesti po veľkých ortopedických operáciách.

Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.

Práca, ktorá ukazuje, ako príjem ketoprofénu vo fázach bezprostredne nasledujúcich po veľkej ortopedickej operácii môže zmierniť pooperačnú bolesť znížením množstva opioidných liekov proti bolesti používaných v pooperačných fázach.

3. KETOPROFÉN- SUCRALFÁT A TOLERABILITA “
Farma Boll Chim. December 1991; 130: 1S-5S.

Hodnotenie analgetickej aktivity novej kombinácie ketoprofén-sukralfát.

Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.

Trochu zastaraná štúdia, ktorá ukazuje, ako môže predpoklad ketoprofen-sukralfátu pri zaručení rovnakých terapeutických účinkov samotného ketoprofénu pri liečbe bolestivých symptómov predstavovať lepšiu znášanlivosť znížením výskytu gastrointestinálnych chorôb.

Spôsob použitia a dávkovanie

KETODOL ®
Tablety s riadeným uvoľňovaním pozostávajúce z 25 mg jadra ketoprofénu a 200 mg povlaku sukralfátu.
Na liečbu bolestivých symptómov sa odporúča užiť jednu tabletu 2 - 3 krát denne s pohárom vody.
Lekársky dohľad a úprava použitých dávok by mala nevyhnutne nastať u starších pacientov alebo pacientov s ochorením obličiek a pečene.

Upozornenia KETODOL ® Ketoprofen

Aj keď sa KETODOL ® môže predávať bez lekárskeho predpisu, vzhľadom na potenciálne vedľajšie účinky spojené s liečbou ketoprofenom by bolo vhodné, aby ste sa pred užitím tohto lieku poradili so svojím lekárom.
Liečba by mala byť krátkodobá a mala by byť užitočná na prekonanie akútnej fázy bolesti, zníženie príjmu ketoprofénu čo najskôr a použitie minimálnej účinnej dávky.
Lekársky dohľad je potrebný u všetkých pacientov trpiacich gastrointestinálnymi, hepatálnymi, renálnymi, kardiovaskulárnymi a koagulačnými ochoreniami, u ktorých je potrebné pravidelné monitorovanie funkčnosti vyššie uvedených orgánov, aby sa znížil výskyt nových nežiaducich reakcií alebo zhoršenie stavu. existujúce patológie.
Možný výskyt systémových aj kožných vedľajších účinkov by mal pacienta znepokojiť a po konzultácii s lekárom by mal liečbu prerušiť.
Niektoré vedľajšie účinky, najmä tie, ktoré postihujú gastrointestinálny trakt, je možné minimalizovať užívaním KETODOLU® na plný žalúdok.
KETODOL ® je kontraindikovaný u detí kvôli prítomnosti sukralfátu, ktorého účinnosť a bezpečnosť nebola v pediatrickej populácii nikdy hodnotená.
KETODOL ® obsahuje laktózu, preto sa neodporúča používať u pacientov s intoleranciou laktózy, syndrómom malabsorpcie glukózy a galaktózy a nedostatkom enzýmu laktázy.

Tehotenstvo a dojčenie

Príjem ketoprofénu počas tehotenstva sa dôrazne neodporúča vzhľadom na rôzne štúdie v literatúre, ktoré ukazujú potenciálne toxické účinky na plod a matku.
Presnejšie povedané, významné zníženie množstva prostaglandínov vyvolané použitím ketoprofénu by mohlo ohroziť normálny embryonálny a fetálny vývoj, uľahčiť výskyt malformácií, najmä v kardiovaskulárnom a respiračnom systéme, a nechcené potraty.
Kontraindikácia je tiež rozšírená na následnú fázu dojčenia vzhľadom na možnosť, že ketoprofén sa musí vylučovať, aj keď minimálne, do materského mlieka.
Pripomína sa tiež, že používanie NSAID v záverečnom období tehotenstva môže komplikovať pôrod, znížiť myometrické kontrakcie a súčasne zvýšiť riziko krvácania.

Interakcie

Farmakologické interakcie dokumentované medzi ketoprofénom a inými účinnými látkami sú odlišné.
Avšak tie, ktoré z klinického hľadiska vyvolávajú najväčšie obavy, vzhľadom na potenciálne vedľajšie účinky a významné odchýlky v biologickej účinnosti a farmakokinetických vlastnostiach, sú tie, ktoré sa týkajú súčasného použitia:

• Perorálne antikoagulanciá a inhibítory spätného vychytávania serotonínu v dôsledku zvýšeného rizika krvácania;
• Diuretiká, ACE inhibítory, antagonisty angiotenzínu II, metotrexát a cyklosporín, na potenciálne nefrotoxické účinky;
• Nesteroidné a kortizónové protizápalové lieky, schopné významne zvýšiť škodlivý účinok na gastrointestinálny systém;
• Antibiotiká, vzhľadom na významné odchýlky v terapeutickej účinnosti a metabolizme;
• Sulfonylmočoviny vzhľadom na možný hypoglykemický účinok.

Kontraindikácie KETODOL ® Ketoprofen

Príjem KETODOL ® je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú a iné analgetiká, u pacientov s hepatálnou, renálnou a srdcovou insuficienciou, hemoragickou diatézou, črevným krvácaním, ulceróznou kolitídou, Crohnovou chorobou alebo s predchádzajúcou anamnézou rovnakých patológií.

Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky

Napriek tomu, že príjem KETODOLu®, pokiaľ sa vykonáva podľa príslušných medicínskych indikácií, nemá obzvlášť závažné vedľajšie účinky, treba pamätať na to, že dlhodobé používanie nesteroidných protizápalových liekov, ako je ketoprofén, môže spôsobiť nástup dyspepsie , nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha, gastralgia a v najťažších prípadoch vredy a krvácanie z perforácie, závraty, bolesti hlavy, ospalosť a depresia, žihľavka, kožná vyrážka, bulózne reakcie a fotosenzitivita.
Rôzne klinické štúdie tiež demonštrujú, ako môže byť zneužívanie ketoprofénu a NSAID vo všeobecnosti spojené s nástupom alebo klinickým zhoršením pečeňových, obličkových a kardiovaskulárnych chorôb.

Poznámka

KETODOL © sa môže predávať bez lekárskeho predpisu.

Informácie o KETODOL ® Ketoprofene uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.