Všeobecnosť
Prader-Williho syndróm je zriedkavá genetická porucha, ktorá spôsobuje fyzické, behaviorálne a intelektuálne abnormality. Najcharakteristickejšími klinickými príznakmi sú obezita (a súvisiace patológie) a znížený svalový tonus.
Prader-Williho syndróm, známy od roku 1956, je dôsledkom mutácie chromozómu 15, ale zatiaľ nie je jasné, ktoré gény sú presne zapojené.Na stanovenie správnej diagnózy zvyčajne postačuje fyzické vyšetrenie, ale je možné vykonať aj spoľahlivé genetické testy.
Bohužiaľ, stále neexistuje žiadna definitívna terapia; niektoré farmakologické a behaviorálne protiopatrenia však môžu obmedziť súvisiace symptómy.