CLARITYN ® - Loratadín

CLARITYN ® je liek na báze Loratadinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminikum - antagonista H1

Indikácie CLARITYN ® - Loratadin

CLARITYN ® je indikovaný na liečbu alergických patológií sprostredkovaných IgE, ako je alergická nádcha až chronická idiopatická žihľavka.

Mechanizmus účinku CLARITYN ® - Loratadín

CLARITYN ® je liek na báze Loratadinu, konkurenčného inhibítora receptorov H1 druhej generácie, a preto má lepšie farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti ako jeho predchodcovia, presnejšie z:

• zlá priepustnosť v centrálnom nervovom systéme, s následným znížením potenciálnych centrálnych vedľajších účinkov, predovšetkým sedácie;
• väčšia selektivita voči receptorom H1 s menšími účinkami podobnými atropínu.

Pri perorálnom podaní dosiahne plazmatický vrchol v nasledujúcich 2 až 3 hodinách s terapeutickými účinkami, ktoré pretrvávajú v priemere 4 až 6 hodín, na konci ktorých sa po intenzívnom pečeňovom metabolizme podporovanom cytochromiálnymi enzýmami eliminujú močom.
Loratadín, dobre distribuovaný medzi rôzne tkanivá, môže zmierniť bronchospazmy, zlepšiť respiračnú kapacitu alergických pacientov, inhibovať edémový účinok histamínu na úrovni kožných kapilár kontrolou klasických dermatologických symptómov prítomných pri chronickej idiopatickej urtikárii, kontrolovať svrbenie a napínanie podnetu. hladkého svalstva čreva.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

FUNKCIA LORATADÍNU A MOTORA
Clin Neurophysiol. Apríl 2012; 123: 780-6.

Nízke dávky prometazínu a loratadínu negatívne ovplyvňujú neuromotorické funkcie.

Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.

Štúdia, ktorá vzhľadom na rozsiahle používanie antihistaminík hodnotí potenciálne vedľajšie účinky toho istého a najmä Loratadinu pri motorickej kontrole a správnom vykonávaní dobrovoľných pohybov.

KARDIOVASKULÁRNA BEZPEČNOSŤ LORATADÍNU
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. December 2008; 22: 1076-8.

Pozorovanie kardiovaskulárnej bezpečnosti loratadínu pri liečbe pretrvávajúcej alergickej rinitídy.

Liu Y, Cheng L.

Štúdia, ktorá hodnotí kardiovaskulárnu bezpečnosť Loratadinu používaného dlhodobo na liečbu alergickej rinitídy, a potvrdzuje jeho bezpečnosť pri použití v odporúčaných dávkach.

LORATADÍN NA TÉMÁLNE POUŽITIE
Drug Dev Ind Pharm. 2009, august; 35: 897-903. doi: 10,1080 / 03639040802680289.

Vývoj loratadínového gélu na lepšie transdermálne dodanie.

Pieseň JH, Shin SC.

Veľmi zaujímavá farmaceutická štúdia, ktorá charakterizuje nové formulácie Loratadinu a najmä gélov na topické použitie, schopná optimalizovať penetráciu liečiva na miestnej úrovni, čím je možné obmedziť potenciálne systémové vedľajšie účinky.

Spôsob použitia a dávkovanie

CLARITYN ®
Loratadin 10 mg tablety;
Loratadin 10 mg šumivé tablety;
Sirup 5 mg Loratadinu na 5 ml výrobku.
Dávky a načasovanie užívania lieku CLARITYN ® musí určiť lekár na základe fyziopatologických charakteristík pacienta, jeho veku a predovšetkým závažnosti prítomného klinického obrazu.
Všeobecne u dospelých je predpoklad, že Loratadín 10 mg denne je schopný zaručiť rýchle odpustenie sťažovaných symptómov.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene je potrebné zvážiť úpravu dávky.

Varovania CLARITYN ® - Loratadín

Použitie lieku CLARITYN ® musí nevyhnutne predchádzať primeraná lekárska konzultácia, užitočná na overenie vhodnosti predpisovania a možnej prítomnosti kontraindikácií používania lieku.
Vzhľadom na výrazné zhoršenie metabolickej kapacity by mala byť pacientom so závažným ochorením pečene vyhradená maximálna starostlivosť.
CLARITYN ® v tabletách obsahuje laktózu, preto je jeho použitie kontraindikované u pacientov s nedostatkom enzýmu laktázy, syndrómom malabsorpcie glukózy a galaktózy a intoleranciou galaktózy.
Aby sa dosiahli adekvátne výsledky, odporúča sa prestať užívať antihistaminiká najmenej 48 hodín pred testami na alergiu.
Tento liek uchovávajte mimo dosahu detí.

Tehotenstvo a dojčenie

Vzhľadom na súčasné dôkazy by používanie CLARITYN® malo byť počas dojčenia kontraindikované, vzhľadom na schopnosť Loratadinu prechádzať cez prsný filter a obmedziť na prípady skutočnej potreby počas tehotenstva.
V posledných prípadoch by bol jednoznačne potrebný dohľad vášho gynekológa.

Interakcie

Hepatálny metabolizmus, ktorému je Loratadin podrobený, výrazne zvyšuje riziko liekových interakcií s účinnými látkami schopnými modulovať aktivitu cytochromiálnych enzýmov.
Tieto interakcie môžu zmeniť farmakokinetické vlastnosti Loratadinu, čo niekedy robí jeho príjem dokonca nebezpečným.
Loratadín podobne indukuje aktivitu pečeňových mikrozomálnych enzýmov, čím urýchľuje katabolizmus mnohých aktívnych zložiek.

Kontraindikácie CLARITYN ® - Loratadin

Použitie CLARITYN® je kontraindikované v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok alebo na iné štruktúrne príbuzné molekuly.

Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky

Aj keď Loratadín neprechádza hematoencefalickou bariérou pôsobiacou na nervovej úrovni, použitie CLARITYN ® by mohlo spôsobiť nástup závratov, bolestí hlavy, tachykardie, nauzey, sucha v ústach, zhoršenej funkcie pečene a nežiaducich reakcií v dôsledku precitlivenosti na účinnú látku. .

Poznámka

CLARITYN ® je liek na predpis.

Informácie o CLARITYN ® - Loratadine uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.