Neuromuskulárne vretená sú napínacie receptory umiestnené vo vnútri priečne pruhovaných dobrovoľných svalov; svojou aktivitou dokážu zachytiť stav natiahnutia svalov a odoslať zozbierané informácie do miechy a mozgu. Činnosť neuromuskulárnych vretienok je preto veľmi dôležitá tak pre prevenciu úrazov spojených s nadmerným naťahovaním, ako pre udržanie normálneho svalového tonusu, tak aj pre pohyby tekutín harmonickým a kontrolovaným spôsobom.
Všetky kostrové svaly, s výnimkou jedného svalu čeľuste, obsahujú niekoľko neuromuskulárnych vretienok, ktoré sú obzvlášť koncentrované na úrovni svalov žuvania, chrbtice, očí, končatín a rúk. Tu sú neuromuskulárne vretená dlhé asi 5 až 10 mm usporiadané rovnobežne s bežnými svalovými vláknami a vďaka tomuto konkrétnemu usporiadaniu „bok po boku“ dokážu zachytiť stupeň predĺženia.
Anatómia
Neuromuskulárne vreteno pozostáva z kapsuly spojivového tkaniva, ktorá obklopuje malú skupinu svalových vlákien (od 4 do 10), vybavených „špeciálnou“ cytologickou štruktúrou; tieto vlákna sa často nazývajú intrafuzálne, aby sa odlíšili od bežných, ktoré za rovnakých podmienok dostávajú prívlastok „extrafuzálne“.
Fyziológia intrafuzálnych vlákien je vysvetlená predovšetkým podrobným skúmaním ich anatomickej štruktúry. Na svojich koncoch sú celkom podobné bežným vláknam, a preto obsahujú kontraktilné pruhované fibrily. Skutočný rozdiel spočíva v rovníkovej časti, ktorá je zväčšená, bez myofibríl a bohatá na zmyslové zakončenia citlivé na naťahovanie, ponorená do želatínovej látky.
Z tohto dôvodu sa hovorí, že vlákna neuromuskulárnych vretienok sú efektorové na dvoch póloch (sťahujú sa v reakcii na nervový podnet) a žiariče v strede (z ktorého odosielajú informácie o stave predĺženia).
Anatomicky sa intrafuzálne svalové vlákna delia na vlákna jadrového vaku (nazývané tiež vlákna vaku alebo vrecka) a vlákna jadrového reťazca. Prvé majú zväčšenú centrálnu oblasť bohatú na jadrá.Vlákna jadrového reťazca majú naopak predĺženú distribúciu jadra, vždy koncentrovanú v rovníkovej oblasti, ale predĺženú aj na periférii; sú tiež kratšie a tenšie ako predchádzajúce.
Z anatomického hľadiska sú senzorické zakončenia neuromuskulárneho vretena usporiadané čiastočne navinutím do strednej oblasti (prstencovo-špirálové alebo primárne ukončenia) a čiastočne vytvorením stromčekovej vetvy v susedných oblastiach (kvetované alebo sekundárne ukončenia).
Primárne zakončenia sú hrubšie, majú vysokú rýchlosť vedenia, patria do triedy vlákien Ia a vetvia sa z vrecových aj jadrových vlákien; sekundárne zakončenia patriace do triedy vlákien typu II sú namiesto toho tenšie, menej rýchle pri šírení impulzov a hlavne inervujú vlákna reťazca jadier.
Z fyziologického hľadiska však rozlišujeme rýchlo vodivé citlivé vlákna (typ Ia) a pomalšie vodivé citlivé vlákna (typ II). Prvé z nich, aj keď majú ukončenie na oboch typoch vlákien, sú prstencovo-špirálovité zakončenia charakteristické pre vreckové vlákna dynamických jadier (pozri nižšie). Na druhej strane pomalšie vlákna II majú prstencovo-špirálové zakončenie, ktoré obaľuje vlákna do vaku so statickými jadrami a reťazovými vláknami; do tejto kategórie patria aj kvetované ukončenia.
Na rozdiel od extrafuzálnych svalových vlákien, ktoré dostávajú vstup od alfa motorických neurónov, vretenové vlákna sa sťahujú pôsobením gama motorických neurónov (nervové vlákna pochádzajúce z predného rohu miechy charakterizované zníženým kalibrom).
VIAC: Fyziológia neuromuskulárnych vretienok “
