Sitagliptín sa môže používať buď samotný, alebo v kombinácii s inými antidiabetikami, ako je metformín, glitazóny, deriváty sulfonylmočoviny alebo inzulín. Na trhu sú lieky, v ktorých sa sitagliptín nachádza v kombinácii s metformínom alebo v kombinácii s ertugliflozínom. Tieto, ako aj lieky obsahujúce iba sitagliptín, je možné vydávať iba po predložení obmedzeného opakovateľného lekárskeho predpisu (RRL - lieky, ktoré je možné predávať verejnosti iba na predpis z nemocníc alebo od špecialistov). V každom prípade, pretože sú klasifikované ako lieky triedy A, ich náklady môžu byť preplatené Národným zdravotným systémom (SSN).
Príklady liekov obsahujúcich sitagliptín
- Efficib® (v kombinácii s metformínom)
- Janumet® (v kombinácii s metformínom)
- Januvia®
- Sitagliptin Teva®
- Steglujan® (v kombinácii s ertugliflozínom)
- Tesavel®
- Velmetia® (v kombinácii s metformínom)
- Xelevia®
Poznámka: V tomto článku zvážime indikácie, varovania, interakcie, vedľajšie účinky, použitie v tehotenstve a počas laktácie a kontraindikácie samotného sitagliptínu a nie sitagliptínu v kombinácii s inými antidiabetikami.
typ 2. Túto účinnú látku je možné použiť buď samotnú, alebo v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi vrátane inzulínu.
Vezmite prosím na vedomie
Aj keď sa liečite sitagliptínom alebo inými antidiabetikami, diéta a cvičenie predpísané vašim lekárom NESMÚ byť prerušené, ale musia byť sprevádzané liekovou terapiou.
, pretože boli hlásené zápaly pankreasu u pacientov užívajúcich sitagliptín;Keď sa sitagliptín užíva samostatne, nie je pravdepodobné, že by viedol k hypoglykémii. Ak sa však sitagliptín užíva v kombinácii so sulfonylureou alebo inzulínom, riziko vzniku hypoglykémie sa zvyšuje.
Vezmite prosím na vedomie
- Sitagliptín sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, pretože neexistujú žiadne údaje o bezpečnosti použitia a účinnosti v tejto skupine pacientov.
- Počas liečby sitagliptínom boli hlásené prípady ospalosti a závratov. Tieto príznaky môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Príznaky hypoglykémie, ktoré sa môžu vyskytnúť pri súbežnom užívaní sitagliptínu s inými antidiabetikami, môžu súčasne nepriaznivo ovplyvniť vyššie uvedené činnosti.
Zvlášť povedzte svojmu lekárovi, ak užívate digoxín, pretože môže byť potrebné sledovať vaše krvné hladiny.
majú nežiaduce účinky, ktoré sa líšia typom a intenzitou, alebo ich vôbec nevykazujú.Liečba sitagliptínom sa má ihneď ukončiť a ihneď kontaktovať lekára v prípade:
- Silná bolesť žalúdka, ktorá môže siahať až do chrbta, s nauzeou a vracaním alebo bez nich, pretože to môžu byť príznaky pankreatitídy.
- Závažné alergické reakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť pri:
- Vyrážka;
- Žihľavka;
- Blistre na koži
- Odlupovanie kože;
- Opuch tváre, pier, jazyka a hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním.
Medzi ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby sitagliptínom, najmä (ale nie výlučne) v kombinácii s inými antidiabetikami, patria:
- Nevoľnosť a / alebo vracanie;
- Plynatosť;
- Bolesť brucha
- Hnačka alebo zápcha
- Suché ústa
- Hypoglykémia;
- Ospalosť;
- Opuch rúk alebo nôh
- Vplyv;
- Infekcie horných dýchacích ciest, upchatý alebo nádcha a bolesť hrdla
- Bolesť hlavy;
- Artróza;
- Bolesť v rukách a / alebo nohách;
- Únava;
- Závraty
- Svrbenie;
- Problémy s obličkami;
- Bolesti svalov a kĺbov;
- Bolesť chrbta;
- Intersticiálna choroba pľúc;
- Bulózny pemfigoid.
Predávkovanie
V prípade predávkovania sitagliptínom - známym alebo predpokladaným - by ste mali kontaktovať svojho lekára alebo ísť na najbližšiu pohotovosť a dať si so sebou balíček lieku.
podobné) a GIP (inzulínotropný polypeptid závislý od glukózy). Inkretíny sú hormóny produkované v čreve, ktorých koncentrácie sa zvyšujú po príjme potravy a podieľajú sa na homeostáze glukózy. Inkretíny konkrétnejšie indukujú zvýšenie biosyntézy inzulínu - teda jeho sekréciu beta bunkami pankreasu - inhibujú sekréciu glukagónu a znižujú produkciu glukózy v pečeni, čo má za následok kontrolu hladín glukózy v krvi. Preto dipeptidyl- inhibítory peptidázy 4, ako je sitagliptín, sú schopné zvýšiť biologickú dostupnosť inkretínov a podporovať kontrolu glykémie pomocou mechanizmu závislého od glukózy. .
Zvyčajná odporúčaná dávka je 100 mg sitagliptínu denne, užitá na jedno podanie. V prípade, že má pacient problémy s obličkami, lekár sa môže rozhodnúť znížiť podávanú dávku na 25-50 mg účinnej látky na deň. deň. deň.
Zabudnutie dávky
Ak sa zabudne na dávku sitagliptínu, má sa užiť čo najskôr. Ak sa zabudnutá dávka objaví v čase, keď má nasledovať ďalšia dávka, vynechanú dávku treba vynechať a pokračovať v ďalšej dávke. Zdvojnásobenú dávku NEDÁVAJTE, aby ste nahradili vynechanú dávku.
, jeho použitie u tejto kategórie pacientov je kontraindikované.
