ZIRTEC ® je liek na báze cetirizín dihydrochloridu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminiká na systémové použitie - antagonista H1
Indikácie ZIRTEC ® - cetirizín
ZIRTEC ® je indikovaný na symptomatickú liečbu alergických stavov a najmä na liečbu nádchy a alergickej konjunktivitídy a chronickej idiopatickej žihľavky.
Mechanizmus účinku ZIRTEC ® - cetirizín
ZIRTEC ® je liek na báze cetirizínu, derivátu piperazínu, ktorý patrí medzi antagonisty H1 druhej generácie, a preto sa vyznačuje farmakokinetickými a farmakodynamickými vlastnosťami, ktoré optimalizujú interakciu s receptormi H1, čím obmedzujú nástup centrálnych vedľajších účinkov, ako je sedácia. .
Rovnako ako ostatné antihistaminické antagonisty receptorov H1, aj cetirizín, aj keď s vyššou afinitou, po dobrej intestinálnej absorpcii dosiahne tieto receptory, diseminované medzi rôznymi orgánmi a systémami, čím obmedzuje ich aktiváciu a prejavuje sa takto:
- Protiedémový účinok, regulujúci vaskulárnu permeabilitu na úrovni perivenulárnych kapilár;
- Anti-bronchospazmický účinok riadiaci aktiváciu histamínových receptorov na úrovni hladkého svalstva, presne zodpovedný za bronchospazmus.
Akonáhle je jeho aktivita ukončená a bez intenzívneho pečeňového metabolizmu, je cetirizín, stále v nezmenenej forme, eliminovaný hlavne močom.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
HISTAMINERGICKÝ VZOR V KONTROLE NERVOVEJ FUNKČNOSTI
Br J Pharmacol. 2010 september; 161: 456-66.
Cetirizín, antagonista receptora histamínu H1, zhoršuje rýchlosť spracovania pracovnej pamäte, ale nie epizodickú pamäť.
van Ruitenbeek P, Vermeeren A, Riedel WJ.
Vo svetle mnohých dôkazov, ktoré opisujú dôležitosť histaminergného obrazca pri kontrole nervových funkcií a najmä kognitívnych funkcií, táto štúdia ukazuje, ako môže cetirizín znižovať kognitívne schopnosti, nie však závažným spôsobom a bez definovania vedľajších účinkov. významný.
Miera úspešnosti cetirizínového ošetrenia
Nagoya J Med Sci. 2008, august; 70 (3-4): 97-106.
Hodnotenie terapeutickej stratégie založenej na cetirizín hydrochloride pre chronickú žihľavku.
Sugiura K, Hirai S, Suzuki T, Usuda T, Kondo T, Azumi T, Masaki S, Yokoi T, Nitta Y, Kamiya S, Ando K, Mori T, Tomita Y.
Štúdia, ktorá ukazuje, ako liečba cetirizínom v dávke 10 mg denne počas dvoch týždňov môže v prvom rade zaručiť ústup symptómov spojených s chronickou idiopatickou urtikáriou u približne 74% liečených pacientov, pričom 83% dosiahne po ďalších 2 týždňoch.
NEŽIADUCE ÚČINKY NA CETIRIZÍNU
J Am Acad Dermatol. 2004 jún; 50: 953-6.
Kožná erupcia liečiva z cetirizínu a hydroxyzínu.
Lew BL, Haw CR, Lee MH.
Zaujímavá kazuistika, ktorá uvádza nástup nežiaducich kožných reakcií po použití cetirizínu a demonštruje potenciálnu skríženú reaktivitu medzi touto účinnou látkou a inými funkčne príbuznými.
Spôsob použitia a dávkovanie
ZIRTEC ®
10 mg obalené tablety cetirizín dihydrochloridu;
10 mg perorálne kvapky cetirizín dihydrochloridu na ml roztoku.
Dávkovanie a načasovanie príjmu by mal určiť váš lekár na základe veku pacienta, jeho celkového zdravotného stavu a závažnosti prebiehajúceho klinického obrazu.
Vzhľadom na dávku 10 mg Cetirizinu denne, ktorá je najpoužívanejšou a najúčinnejšou u dospelých, by lekár v určitých prípadoch mohol zvážiť myšlienku úpravy dávok formulovaním dávok, ktoré rešpektujú stupeň renálnej funkcie pacienta.
To isté platí pre detských pacientov.
Upozornenia ZIRTEC ® - cetirizín
Príjemu ZIRTEC ® musí predchádzať starostlivé lekárske vyšetrenie nevyhnutné na overenie celkového zdravotného stavu pacienta a špecifických symptómov, aby sa zistili stavy nezlučiteľné s antihistaminickou liečbou.
Zvláštna opatrnosť by mala byť v skutočnosti vyhradená pre všetkých pacientov trpiacich hepatálnymi, renálnymi, srdcovými a neurologickými ochoreniami, potenciálne viac vystavených nástupu vedľajších účinkov cetirizínu.
Je tiež užitočné pripomenúť si, ako by prítomnosť hydroxybenzoátov vo formulácii v perorálnych kvapkách mohla určiť vývoj reakcií z precitlivenosti u predisponovaných pacientov.
ZIRTEC ® v tabletách obsahuje laktózu, preto sa jeho príjem neodporúča u pacientov s glukózo-galaktózovým malabsorpčným syndrómom, nedostatkom enzýmu laktázy a dedičnou intoleranciou galaktózy.
Aby sa dosiahli adekvátne výsledky, odporúča sa prestať užívať antihistaminiká najmenej 48 hodín pred testami na alergiu.
Tento liek uchovávajte mimo dosahu detí.
Tehotenstvo a dojčenie
Absencia klinických štúdií, ktoré by dokázali s absolútnou istotou overiť bezpečnosť cetirizínu pre zdravie nenarodeného dieťaťa a dieťaťa, vyžaduje maximálnu opatrnosť pri používaní ZIRTEC® počas tehotenstva a v období dojčenia.
Užívanie tohto lieku vo vyššie uvedených obdobiach by malo byť obmedzené na nevyhnutné prípady a malo by byť pod dohľadom vášho gynekológa.
Interakcie
Pacient liečený prípravkom ZIRTEC ® by mal venovať osobitnú pozornosť príjmu alkoholu a ďalších aktívnych zložiek, ktoré môžu zvýšiť riziko nežiaducich reakcií.
Kontraindikácie ZIRTEC ® - cetirizín
Použitie ZIRTEC® je kontraindikované v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok alebo na iné štruktúrne príbuzné molekuly a u pacientov so závažným ochorením pečene a obličiek.
Nežiaduce účinky - vedľajšie účinky
Liečba ZIRTEC®, najmä ak sa predlžuje na dlhší čas alebo sa vykonáva u predisponovaných pacientov, môže viesť k nástupu hnačky, hypertransaminasémie, asténie, malátnosti, agitovanosti a dermatologických reakcií v dôsledku precitlivenosti na účinnú látku alebo jej pomocné látky.
Našťastie sú neurologické účinky charakterizované bolesťou hlavy, sedáciou a ospalosťou, ktoré spôsobujú, že je riadenie vozidla alebo používanie strojov nebezpečné.
Poznámka
ZIRTEC ® je liek na predpis.
Informácie o lieku ZIRTEC ® - Cetirizine uverejnené na tejto stránke môžu byť zastarané alebo neúplné. Správne použitie týchto informácií nájdete na stránke Vylúčenie zodpovednosti a užitočné informácie.
